Esclerosis m\u00faltiple, enfermedad joven y femenina<\/h2>\n
Hay 133.000 personas diagnosticadas con esclerosis m\u00faltiple en Italia. 133.000 personas que han sido invitadas a escribir en los \u00faltimos meses: a s\u00ed mismas, a mirarse dentro de s\u00ed mismas, pero tambi\u00e9n a dar a conocer esta enfermedad. es el campo No s\u00e9<\/a>, ahora en su novena edici\u00f3n, <\/strong>desarrollado por biogen<\/a> y de Fundaci\u00f3n Onda, el observatorio nacional de la salud de la mujer y el g\u00e9nero<\/a>en colaboraci\u00f3n con elAsociaci\u00f3n Italiana de Esclerosis M\u00faltiple, AISM<\/a>, y con el patrocinio de la Sociedad Italiana de Neurolog\u00eda, SIN. \u00abPoco se sabe de esta enfermedad, y ese poco es lo que nos hace a los que en cambio convivimos con ella cada d\u00eda, somos mirados con un ojo de piedad<\/strong>\u00bb dice Angela, estudiante de medicina de Cosenza.<\/p>\n \u00abPor eso siempre hablo de ello, en cuanto puedo: pero como si dijera… que he estado de viaje. yo no soy mi enfermedad<\/strong> y si tengo limites, limites que quizas se acrecienten en el futuro, no te preocupes: me organizare, encontrare la forma de dirigir mi vida, pero no seras tu quien me haga sentir” diferente””.<\/p>\n La energ\u00eda y el positivismo de \u00c1ngela est\u00e1n en su ADN y el diagn\u00f3stico de esclerosis m\u00faltiple, en 2019, no pudo hacer nada contra su vitalidad y su risa. \u201cA veces tengo miedo de parecer est\u00fapida\u201d, se r\u00ede. \u201cPero as\u00ed es en mi casa. Si te desesperas, \u00bfcambia algo? No. Entonces no te desesperes<\/strong>\u00bb.<\/p>\n Ante los primeros s\u00edntomas, \u00c1ngela tiene 19 a\u00f1os. Primero es una molestia en la luz que los lentes oscuros no pueden manejar, un fuerte dolor de cabeza que no desaparece con analg\u00e9sicos, luego una mancha negra alrededor de los objetos cuando los mira. Las gafas contra el astigmatismo no ayudan y el oftalm\u00f3logo le pasa la pelota al neur\u00f3logo: \u00c1ngela es sometida de urgencia a un resonancia magn\u00e9tica<\/strong>. \u00abEra un s\u00e1bado por la ma\u00f1ana, mi padre hab\u00eda ido a buscar los resultados: me llam\u00f3 por tel\u00e9fono y le temblaba la voz. Tem\u00edamos un tumor cerebral, pero estaba escrito en el informe. \u201ccondici\u00f3n desmielinizante\u201d<\/strong>\u00bb. (La lesi\u00f3n de mielina genera placas -en los nervios \u00f3pticos, cerebelo y m\u00e9dula espinal- que pueden evolucionar a \u201ccicatrices\u201d llamadas esclerosis).<\/p>\n Sin embargo, debe pasar alg\u00fan tiempo porque “las dos palabras famosas”, esclerosis m\u00faltiple<\/strong>se pronuncian juntos. Tiempo, un tratamiento a base de cortisona, una punci\u00f3n lumbar (punci\u00f3n lumbar para retirar el LCR y hacer el diagn\u00f3stico) y algunas crisis de dolor. Pero tambi\u00e9n varias salidas con amigos que \u00c1ngela vive como si nada.<\/p>\n \u00abEntonces, era el d\u00eda del padre, vamos a recoger los resultados del an\u00e1lisis de licor y entiendo, entendemos todos. Entonces s\u00ed, lloro. Mi padre me consuela, intenta, dice que hasta con esclerosis podr\u00e9 convertirse en madre<\/strong>. Pero no estoy interesado en tener hijos. En cambio me duele el deber dejar de ser cirujano<\/strong>: un d\u00eda, y no s\u00e9 hasta d\u00f3nde, puede que no tenga las caracter\u00edsticas de un cirujano. Tambi\u00e9n me pregunto si, tal vez en unos diez a\u00f1os, entrar\u00e9 en mi departamento y ser\u00e9 para todos. el medico en silla de ruedas<\/strong>. Estos pensamientos me deprimen. Pero creo que eso es normal, \u00bfverdad?<\/p>\n Otro momento dif\u00edcil es cuando la TV hace una campa\u00f1a de recaudaci\u00f3n de fondos para la EM: “Es malo decirlo, me beneficio, la investigaci\u00f3n es fundamental, pero nada, cambio de canal”.<\/p>\n El resto del tiempo, Angela es un r\u00edo embravecido: \u00bfno es una cirug\u00eda mayor el camino? Podr\u00eda ser el de cardiolog\u00eda. \u00abYo tambi\u00e9n hab\u00eda evaluado neurolog\u00eda pero pens\u00e9 que me aburrir\u00eda, Solo necesito ser un paciente neurol\u00f3gico.<\/strong>” \u00e9l r\u00ede. Y luego est\u00e1 su novio Daniele (“estamos juntos desde antes del diagn\u00f3stico, siempre est\u00e1 conmigo”), su hermana Laura, que vive en N\u00e1poles, y con quien “so\u00f1amos con dar vida a un refugio para animales abandonados”. . La pasi\u00f3n por los perros y un poco de gimnasia. Contactos con otras personas con esclerosis m\u00faltiple, incluso en Facebook (\u00abporque entre pacientes nos entendemos enseguida y a veces mejor que con un familiar<\/strong>\u00bb). Visitas con su neur\u00f3logoCarlo Pozzilli, en el Sant’Andrea de Roma<\/a>. Y cada seis meses, una resonancia magn\u00e9tica: \u00abCada vez lamentablemente hay algunos nuevas lesiones<\/strong>. Y, en febrero del a\u00f1o pasado, ya tuve una reca\u00edda\u00bb.<\/p>\n Es San Valent\u00edn, recuerda \u00c1ngela (\u00abS\u00ed, tengo mala relaci\u00f3n con las vacaciones\u00bb). Un San Valent\u00edn en medio de un per\u00edodo oscuro: \u00abMi padre estuvo hospitalizado en Roma, por un doble bypass. Mi querido perro se estaba muriendo. Y de repente muri\u00f3 mi t\u00edo: trat\u00e9 de aguantar, no le dije nada a mi padre y fui al funeral. Pero estaba tan enferma que no pod\u00eda caminar”. El f\u00edsico se derrumba: los dolores en las piernas, sobre todo, se vuelven muy fuertes.<\/strong> \u201cTuvieron que cambiar mi tratamiento: esto me entristeci\u00f3 mucho. Apenas cuatro a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, la enfermedad ya avanza<\/strong>: eso es todo”.<\/p>\n La nueva terapia, activada tras esa reca\u00edda (o reincidencia), ayuda a mantener bajo control el dolor de piernas y espalda, que la afecta especialmente durante los d\u00edas m\u00e1s intensos, o por la noche. Los “sacudidas” a la cabeza<\/strong>, como los llama Angela, que son cortos pero muy molestos. “Estoy aprendiendo a vivir con eso. Si sale mal, me digo: “bueno, eso es todo por hoy”, y me acuesto temprano. Dolor, cansancio, miedos: no me f\u00edo de estas cosas<\/strong>\u00bb.<\/p>\n iO Mujer \u00a9 REPRODUCCI\u00d3N RESERVADA<\/p>\n<\/p><\/div>\nLa historia de \u00c1ngela, desde los primeros s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple<\/h2>\n
Diagn\u00f3stico y miedo al futuro<\/h2>\n
![\"Michelle](\"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/1683659767_188_Angela-estudiante-de-medicina-de-28-anos-de-Cosenza-nos.jpg\"\/ "\\"Michelle")
<\/p>\n \n <\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nLa vida diaria con esclerosis m\u00faltiple<\/h2>\n
Las consecuencias, el d\u00eda de San Valent\u00edn<\/h2>\n