{"id":722556,"date":"2023-04-25T13:36:40","date_gmt":"2023-04-25T13:36:40","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/investigadores-holandeses-descubren-como-se-puede-plegar-una-hebra-de-adn\/"},"modified":"2023-04-25T13:36:44","modified_gmt":"2023-04-25T13:36:44","slug":"investigadores-holandeses-descubren-como-se-puede-plegar-una-hebra-de-adn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/investigadores-holandeses-descubren-como-se-puede-plegar-una-hebra-de-adn\/","title":{"rendered":"Investigadores holandeses descubren c\u00f3mo se puede plegar una hebra de ADN"},"content":{"rendered":"\n
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Finalmente sabemos cu\u00e1nto tiempo se doblan las hebras de ADN en X lanosas. Ya se sab\u00eda que la forma de los cromosomas influye en procesos esenciales, como la divisi\u00f3n celular y la activaci\u00f3n y desactivaci\u00f3n de genes. Tambi\u00e9n sab\u00edamos que el complejo proteico cohesina juega un papel importante en el plegamiento de los cromosomas al unir las hebras de ADN. Pero c\u00f3mo la cohesina ‘elige’ a qu\u00e9 pieza de ADN unirse era una gran pregunta.<\/p>\n

Dos estudios holandeses dan respuestas: cient\u00edficos de TU Delft se registran Naturaleza<\/a><\/em> que cu\u00e1n apretada est\u00e9 la h\u00e9lice del ADN determina c\u00f3mo la cohesina da forma a los cromosomas. Y en el Instituto del C\u00e1ncer de los Pa\u00edses Bajos, los investigadores encontraron un principio universal de bloqueo de teclas que las prote\u00ednas usan para unir la cohesina a una pieza de ADN. publican esto Naturaleza Biolog\u00eda Estructural y Molecular<\/a><\/em>.<\/p>\n

Nuestro ADN se divide en varios cromosomas, que se encuentran en el n\u00facleo de la c\u00e9lula como hebras largas la mayor parte del tiempo. Pero antes de que una c\u00e9lula pueda dividirse, dicho cromosoma debe duplicarse. \u201cEstas ristras de espagueti luego se transforman en piezas compactas de macarrones\u201d, dice Benjamin Rowland, l\u00edder del grupo de investigaci\u00f3n en el NKI. Con manos y pies explica c\u00f3mo se duplica y enrolla el ADN. El resultado son dos cromosomas id\u00e9nticos unidos a la mitad: una X lanosa de ADN compacto.<\/p>\n

Bucles en el ADN<\/h2>\n

Un complejo de varias prote\u00ednas, la cohesina, juega un papel importante en esto: mantiene juntas dos hebras de ADN como un anillo. El complejo enlaza el ADN para que pueda regular los genes y mantiene juntos dos cromosomas id\u00e9nticos hasta que la c\u00e9lula se divide. Otra prote\u00edna, CTCF, determina d\u00f3nde se une el anillo de cohesina al ADN.<\/p>\n

\u201cNuestra suposici\u00f3n era que CTCF simplemente act\u00faa como una se\u00f1al de alto para la cohesina, marcando d\u00f3nde deber\u00eda crear bucles en el ADN\u201d, dice Cees Dekker, profesor de biof\u00edsica molecular en TU Delft. El proceso result\u00f3 ser mucho m\u00e1s din\u00e1mico. Dekker: \u201cDescubrimos por casualidad que la cantidad de tensi\u00f3n en la pieza de ADN influye en esta funci\u00f3n de bloqueo de CTCF. Si hay m\u00e1s fuerza en la hebra, CTCF detiene la formaci\u00f3n de bucles de cohesina. Eso, en \u00faltima instancia, tiene un efecto sobre qu\u00e9 genes se activan y desactivan\u201d.<\/p>\n

La tensi\u00f3n es causada por m\u00e1quinas de prote\u00ednas que se mueven sobre el ADN y, por ejemplo, transcriben el ADN en ARN. Roman Barth, autor principal del art\u00edculo, compara CTCF con un sem\u00e1foro: \u201cLos peatones prestan m\u00e1s atenci\u00f3n cuando la v\u00eda est\u00e1 ocupada. No pasas r\u00e1pidamente por el rojo. Cuando muchas prote\u00ednas est\u00e1n activas en el ADN, hay m\u00e1s tensi\u00f3n y la cohesina escucha mejor el sem\u00e1foro CTCF\u201d.<\/p>\n

Dos bloques de construcci\u00f3n<\/h2>\n

Mientras que el grupo de Dekker se acerc\u00f3 al nivel de una sola mol\u00e9cula de ADN, el grupo de Rowland investig\u00f3 el efecto de la cohesina en la escala cromos\u00f3mica. \u201cEn 2020, expusimos c\u00f3mo CTCF se une a la cohesina: seg\u00fan un principio de bloqueo de teclas. Dos bloques de construcci\u00f3n CTCF encajan exactamente en una cantera de cohesina\u201d, dice Rowland. CTCF no es el \u00fanico regulador de cohesina. Mientras que CTCF se une a la cohesina para formar bucles de ADN, otra prote\u00edna, SGO1, se une a la cohesina para mantener unidos los cromosomas para la divisi\u00f3n celular.<\/p>\n

Los investigadores determinaron la estructura espacial de SGO1. Para su sorpresa, result\u00f3 que la prote\u00edna ten\u00eda los mismos componentes b\u00e1sicos y, por lo tanto, tambi\u00e9n encajaba en la cerradura de cohesina como llave molecular. Rowland: \u201cEste resultado fue fascinante. De hecho, estas dos prote\u00ednas parecen ser solo la punta del iceberg de un mecanismo universal por el cual las c\u00e9lulas estructuran los cromosomas\u201d.<\/p>\n

Ambos estudios no tienen aplicaciones directas, dicen los cient\u00edficos. \u201cEs especialmente importante comprender c\u00f3mo funciona la cohesina porque desempe\u00f1a un papel crucial en la estructura cromos\u00f3mica de todos los organismos\u201d, dice Rowland. <\/p>\n<\/p><\/div>\n


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