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Sabiendo que el caso de la p\u00edldora abortiva probablemente provocar\u00eda la indignaci\u00f3n p\u00fablica, Kacsmaryk tom\u00f3 medidas extraordinarias para mantener los procedimientos en secreto: por lo general, los detalles de los casos de los tribunales federales se publican en un expediente disponible p\u00fablicamente. Pero en una conferencia telef\u00f3nica con abogados el 10 de marzo, Kacsmaryk dijo que tratar\u00eda de retrasar el anuncio de la audiencia hasta la noche anterior. sin embargo, el El Correo de Washington<\/u><\/a> se enter\u00f3 de la convocatoria un d\u00eda despu\u00e9s, advirtiendo al p\u00fablico de la pr\u00f3xima audiencia. <\/p>\n Durante la audiencia del 15 de marzo, seg\u00fan el El Correo de Washington<\/u><\/a>Kacsmaryk se mostr\u00f3 abierto a las afirmaciones del grupo antiaborto de que la mifepristona podr\u00eda ser da\u00f1ina o incluso mortal, y que el proceso de aprobaci\u00f3n de la FDA se hab\u00eda acelerado. <\/p>\n “\u00bfCu\u00e1ntas mujeres m\u00e1s tienen que morir?” pregunt\u00f3 el abogado del grupo antiaborto, Erik Baptist, durante la audiencia, seg\u00fan el Diario de avalanchas de Lubbock<\/u><\/a>. <\/p>\n En realidad, la evidencia cient\u00edfica demuestra categ\u00f3ricamente que la mifepristona es segura<\/u><\/a>. A partir de 2018, los datos de la FDA muestran, 24 personas de 3,7 millones<\/u><\/a> han muerto despu\u00e9s de tomar mifepristona, aunque sus muertes no pudieron vincularse de manera concluyente con la droga. Los abogados del Departamento de Justicia, que defendieron a la FDA, dijeron que el 99,9% de los usuarios de mifepristona no muestran efectos secundarios importantes.<\/p>\n Ordenar la prohibici\u00f3n de un f\u00e1rmaco aprobado por la FDA, en particular uno que se ha utilizado tan ampliamente durante m\u00e1s de 20 a\u00f1os, ser\u00eda una decisi\u00f3n sin precedentes. Reconociendo esto, Kacsmaryk le pregunt\u00f3 a Baptist si estaba al tanto de otros fallos que hayan retirado un f\u00e1rmaco del mercado, seg\u00fan el Associated Press<\/u><\/a>. No hubo ninguno, dijo Baptist, pero sostuvo que esto se debi\u00f3 a que la FDA “obstruy\u00f3” los desaf\u00edos anteriores al medicamento. <\/p>\n