\nrecomendaci\u00f3n del editor<\/h3>\n<\/aside>\n dr. Joel Salinas, profesor asistente de neurolog\u00eda en Langone Health de la Universidad de Nueva York, es un neur\u00f3logo del comportamiento que ha investigado la FTD y el Alzheimer. Explic\u00f3 a ROLLING STONE c\u00f3mo afecta la enfermedad a los afectados, c\u00f3mo se puede reconocer y tratar. Su investigaci\u00f3n indica que es extremadamente dif\u00edcil vivir con FTD, dijo Salinas. La cuesti\u00f3n de la calidad de vida de una persona con este diagn\u00f3stico es “desgarradora”.<\/p>\n
“A medida que avanza la enfermedad, la calidad de vida se ve afectada de manera bastante severa”, dice. “Hubo un estudio que analiz\u00f3 c\u00f3mo los familiares de los seres queridos calificaron la condici\u00f3n de sus seres queridos y la respuesta m\u00e1s com\u00fan fue ‘peor que muerto'”.<\/p>\n
La FTD se desarrolla cuando una persona acumula prote\u00ednas mal plegadas en los l\u00f3bulos frontal y\/o temporal del cerebro. La acumulaci\u00f3n de estas prote\u00ednas con el tiempo conduce a la inflamaci\u00f3n y al da\u00f1o de las c\u00e9lulas nerviosas. Los s\u00edntomas dependen de la parte del cerebro afectada por la enfermedad.<\/p>\n
formas de la enfermedad<\/h3>\n Los s\u00edntomas conductuales son comunes cuando se produce una regresi\u00f3n en los l\u00f3bulos frontales. \u201cEsto puede manifestarse como cambios de comportamiento lentos que incluyen cambios de personalidad, desinhibici\u00f3n, impulsividad, nuevas obsesiones y compulsiones\u201d, explica el neur\u00f3logo. \u201cLos informes frecuentes incluyen relaciones rotas con familiares y amigos, divorcio, bajo rendimiento laboral, juegos de azar, gastos excesivos y filtraciones sexuales. Esto molesta a los miembros de la familia y causa una perturbaci\u00f3n social significativa\u201d.<\/p>\n
En particular, las personas que padecen FTD en los l\u00f3bulos temporales suelen tener problemas con el lenguaje y la comunicaci\u00f3n. \u201cAqu\u00ed es donde se desarrolla la llamada afasia progresiva primaria, como ocurre en Bruce Willis\u201d, dice Salinas. \u201cSe manifiesta en dificultades para encontrar palabras, para comprender o para escribir. Con el tiempo, incluso puede haber dificultad para formar las palabras con la boca. A medida que avanza la enfermedad, las personas pueden tener dificultad para tragar, lo que las pone en mayor riesgo de neumon\u00eda\u201d.<\/p>\n
Un tercer grupo, menos com\u00fan, se relaciona con la funci\u00f3n muscular. Puede parecerse a la enfermedad de Parkinson: los pacientes se quejan de debilidad muscular. Seg\u00fan Salinas, las personas con antecedentes familiares de ELA (enfermedad de Lou Gehrig) son m\u00e1s susceptibles a esta forma de FTD. “Es importante darse cuenta de que alrededor del 20 al 30 por ciento de las personas que desarrollan FTP tienen una causa familiar o gen\u00e9tica”, dice. “Se necesita hacer mucha investigaci\u00f3n para descubrir realmente qu\u00e9 causa al resto de las personas”.<\/p>\nBruce Willis en el Comedy Central Roast de Bruce Willis en el Hollywood Palladium de Los \u00c1ngeles, julio de 2018.<\/figcaption><\/figure>\nEl diagnostico<\/h3>\n La falta de resultados de la investigaci\u00f3n explica por qu\u00e9 a muchos pacientes a menudo se les diagnostica tarde, tres a\u00f1os despu\u00e9s del inicio de la enfermedad. Los pacientes a menudo ya sufren problemas de comportamiento leves cuando los m\u00e9dicos diagnostican la enfermedad a trav\u00e9s de pruebas cl\u00ednicas. FTD se convierte en “demencia” cuando una persona no puede realizar las actividades cotidianas. El grado de la enfermedad puede ser leve, moderado o grave. La forma en que progresa la enfermedad var\u00eda de persona a persona y puede durar entre siete y 13 a\u00f1os. Sin embargo, Salinas tiene conocimiento de casos en los que la enfermedad ha progresado en tan solo dos a\u00f1os o en 20 a\u00f1os. Las personas pueden desarrollar FTD desde los 20 a\u00f1os hasta los 80 a\u00f1os. La mayor\u00eda de los diagn\u00f3sticos se realizan entre los 45 y los 65 a\u00f1os.<\/p>\n
“Las deficiencias leves se refieren a cosas cotidianas como la correspondencia y las finanzas, el transporte p\u00fablico, la capacidad de levantarse e ir a trabajar”, explica el profesor. \u201cUna vez que alguien entra en la etapa intermedia, vemos una mayor dependencia de las actividades b\u00e1sicas de la vida diaria: ducharse, vestirse, ir al ba\u00f1o y dificultad para comer. Si alguien es entonces muy dependiente en casi todas las \u00e1reas, se habla de una forma severa. Cuando la enfermedad est\u00e1 tan avanzada que el paciente no solo tiene dificultad para tragar, sino tambi\u00e9n para comer y tiene una capacidad muy limitada para interactuar, lo llamamos ‘etapa final'”.<\/p>\n
Opciones de tratamiento<\/h3>\n En su comunicado, la familia Willis dijo que no existen tratamientos para la enfermedad. Salinas dice que los m\u00e9dicos trabajan con los pacientes en funci\u00f3n de sus s\u00edntomas. Pondr\u00edan a un paciente en contacto con terapeutas cognitivos y del habla para ayudar a su comunicaci\u00f3n y, en algunos casos, si es necesario, prescribir\u00e1n medicamentos como antipsic\u00f3ticos para personas con angustia grave. Pero: \u201cNo hay cura para esta enfermedad. En \u00faltima instancia, los m\u00e9dicos a\u00fan est\u00e1n aprendiendo sobre esta enfermedad\u201d.<\/p>\n
La falta de resultados de la investigaci\u00f3n es consecuencia de la falta de conocimiento de esta enfermedad. “No mucha gente lo sabe, aunque es la forma m\u00e1s com\u00fan de demencia en personas mayores de 60 a\u00f1os”, dice. \u201cY los afectados a menudo son incapaces de valerse por s\u00ed mismos.\u201d En particular, al neur\u00f3logo le gustar\u00eda m\u00e1s investigaci\u00f3n sobre el mecanismo biol\u00f3gico de la enfermedad. Adem\u00e1s, se deben realizar m\u00e1s ensayos cl\u00ednicos para determinar si los medicamentos experimentales son efectivos en las primeras etapas de la enfermedad.<\/p>\n