{"id":608301,"date":"2023-02-04T11:49:42","date_gmt":"2023-02-04T11:49:42","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/tumores-italia-privada-de-una-ley-sobre-el-derecho-al-olvido-tres-millones-de-personas-curadas-y-cronicas-piden-el-derecho-a-vivir\/"},"modified":"2023-02-04T11:49:44","modified_gmt":"2023-02-04T11:49:44","slug":"tumores-italia-privada-de-una-ley-sobre-el-derecho-al-olvido-tres-millones-de-personas-curadas-y-cronicas-piden-el-derecho-a-vivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/tumores-italia-privada-de-una-ley-sobre-el-derecho-al-olvido-tres-millones-de-personas-curadas-y-cronicas-piden-el-derecho-a-vivir\/","title":{"rendered":"Tumores, Italia privada de una ley sobre el derecho al olvido: tres millones de personas curadas y “cr\u00f3nicas” piden el derecho a vivir"},"content":{"rendered":"\n
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Pero en Italia no existe un verdadero sistema de atenci\u00f3n en el \u00e1rea para pacientes con c\u00e1ncer y, de hecho, este es uno de los temas cr\u00edticos que el nuevo Plan Nacional de Oncolog\u00eda 2023-2027 mira de cerca. En este caso se necesitan recursos pero sobre todo adecuaci\u00f3n, necesarios para acercar la mejor atenci\u00f3n al paciente, para garantizarle una adecuada atenci\u00f3n en las redes oncol\u00f3gicas a\u00fan con la extremadamente limitada matr\u00edcula de m\u00e9dicos de familia hasta el momento. El necesario seguimiento debe hacerse redefiniendo los criterios rectores que deben orientar la vigilancia de las personas con antecedentes de c\u00e1ncer. Y no m\u00e1s despilfarro: hoy el Plan estima que si bien los costos de seguimiento esperados son relativamente bajos, los costos reales estimados son unas 10 veces mayores debido al exceso de solicitudes de pruebas y visitas que en realidad corren el riesgo de da\u00f1ar a la persona.<\/p>\n

\u00abEn Italia, un verdadero sistema de atenci\u00f3n territorial para pacientes con c\u00e1ncer cr\u00f3nico est\u00e1 luchando por despegar \u2013 contin\u00faa Pierfranco Conte, presidente de la Fundaci\u00f3n Periplo y profesor de oncolog\u00eda m\u00e9dica en Padua -. M\u00e1s en general, la asistencia, a menudo deficiente, que ofrece el territorio es parte del problema m\u00e1s amplio de la falta de activaci\u00f3n operativa de las redes oncol\u00f3gicas regionales. La participaci\u00f3n del m\u00e9dico local tambi\u00e9n es muy limitada. Nuestro objetivo debe ser limitar en la medida de lo posible el acceso al hospital de los pacientes que, en cambio, podr\u00edan acudir a los distritos de ASL para recibir tratamientos orales continuos e incluso terapias parenterales. Esto supondr\u00eda una ventaja indudable para los pacientes que no est\u00e1n obligados a acudir a hospitales a veces lejanos, para los departamentos de oncolog\u00eda m\u00e9dica a menudo sobrecargados y tambi\u00e9n para la investigaci\u00f3n cl\u00ednica, permitiendo adquirir informaci\u00f3n relevante de pacientes que muchas veces no est\u00e1n incluidos en estudios cl\u00ednicos complejos. Sin embargo, es claro que esto debe realizarse sin comprometer la calidad asistencial garantizando la competencia del especialista oncol\u00f3gico en el \u00e1rea en dependencia directa de los servicios de oncolog\u00eda del hospital\u201d.<\/p>\n

\u00abSolo los casos agudos m\u00e1s graves y las terapias m\u00e1s exigentes deben manejarse en los hospitales \u2013a\u00f1ade Beretta\u2013. Sin embargo, necesitamos crear un sistema alternativo que realmente funcione tambi\u00e9n a nivel burocr\u00e1tico porque todav\u00eda hay demasiados pacientes que tienen que ir al hospital solo para recibir la terapia oral que luego tendr\u00e1n que llevar a casa”.<\/p>\n

El compromiso de las asociaciones de pacientes<\/h2>\n<\/p>\n

Las asociaciones de pacientes llevan a\u00f1os luchando para que a cada persona se le d\u00e9 el tratamiento correcto y para que tambi\u00e9n se prevenga la llamada “toxicidad financiera” para los recuperados: esa que te lleva a “arriesgarte a morir ya no de c\u00e1ncer sino del hambre”, como bien ejemplifica un “cronizado”. \u00abHace tiempo que defendemos la necesidad de una ley sobre el derecho al olvido – explican Antonella Campana (IncontraDonna), Ornella Campanella (aBRCAdabra) y Monica Forchetta (APaIM – Asociaci\u00f3n italiana de pacientes con melanoma) -. Como demuestran los datos y las historias personales de muchos de nuestros asociados, los c\u00e1nceres est\u00e1n lejos de ser invencibles. No deben subestimarse, pero tampoco deben considerarse m\u00e1s como enfermedades incurables. Corresponde pues a nuestras instituciones, y sobre todo al Parlamento y al Gobierno, tomar nota de la nueva realidad y legislar a favor de todas las mujeres y hombres que quieran dejar atr\u00e1s la experiencia del c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n

\u201cTanto los pacientes cr\u00f3nicos como los totalmente recuperados deben poder volver a sus actividades laborales normales \u2013 concluye Elisabetta Iannelli, secretaria general de Favo, Federaci\u00f3n Italiana de asociaciones voluntarias en Oncolog\u00eda -. Esto debe realizarse respetando los tiempos y necesidades de las personas que en todo caso tienen necesidades diferentes a las de los dem\u00e1s trabajadores. La rehabilitaci\u00f3n es fundamental no solo a nivel f\u00edsico sino tambi\u00e9n a nivel psicol\u00f3gico y social. Siempre que sea posible, permite que las personas se reintegren antes en el sistema laboral y en la sociedad civil, y es \u00fatil para superar las graves dificultades, incluidas las econ\u00f3micas, indirectamente causadas por el c\u00e1ncer. Las asociaciones de pacientes piden que, en l\u00ednea con las indicaciones de la Comisi\u00f3n Europea, se garantice la rehabilitaci\u00f3n oncol\u00f3gica y, por tanto, que se incluya en la Lea”.<\/p>\n<\/div>\n


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