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\u00bfLa patente de un f\u00e1rmaco original como aspirina fuera, esto pone a otros fabricantes en posici\u00f3n de comercializar medicamentos con el mismo ingrediente activo y dosis dentro del marco de las reglas prescritas por la Ley de Medicamentos. Estos se llaman gen\u00e9ricos y son significativamente m\u00e1s baratos que los originales, en promedio cuestan alrededor de un tercio menos. Seg\u00fan welt.de, esta considerable diferencia de precio se debe, entre otras cosas, al tiempo de desarrollo significativamente m\u00e1s corto requerido para los gen\u00e9ricos: mientras que un medicamento original suele tardar unos ocho a\u00f1os en investigarse y desarrollarse, los imitadores suelen estar listos despu\u00e9s de solo dos a\u00f1os. para el mercado La ventaja de precio resultante se puede observar, por ejemplo, con los sustitutos de la aspirina. La contraparte gen\u00e9rica del popular analg\u00e9sico se llama ASS y cuesta solo un tercio del original por la misma cantidad.\n<\/p>\n
Pero aunque los gen\u00e9ricos contienen el mismo ingrediente activo que sus modelos a seguir, puede haber enormes diferencias en el efecto individual, seg\u00fan informa rp-online.de. La concentraci\u00f3n de un medicamento gen\u00e9rico puede ser hasta un 25 por ciento m\u00e1s alta y un 20 por ciento m\u00e1s baja que la del medicamento original, con una diferencia que suele ser del cinco por ciento. La diferencia resultante en los ingredientes activos es a veces de hasta el 45 por ciento. La ley exige la existencia de la llamada bioequivalencia cuando se imitan medicamentos patentados: el principio activo del medicamento gen\u00e9rico debe estar en el sitio de acci\u00f3n con la misma rapidez y en la misma cantidad que el original. Seg\u00fan welt.de, la desviaci\u00f3n permitida por la ley se debe principalmente a otros materiales auxiliares utilizados. Estos ayudan a transportar el ingrediente activo a donde se supone que debe hacer efecto en el cuerpo y tambi\u00e9n influyen en la tolerabilidad de la droga.
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Las diferencias mencionadas ciertamente pueden conllevar ciertos riesgos para el paciente. La diferencia en los ingredientes activos entre los originales y los gen\u00e9ricos significa que la eficacia terap\u00e9utica del imitador a menudo difiere significativamente de la del modelo, informa rp-online.de. Una posible consecuencia del cambio de un f\u00e1rmaco patentado a un f\u00e1rmaco gen\u00e9rico es, por ejemplo, un colapso circulatorio provocado por la mayor o menor concentraci\u00f3n. El riesgo de cambiar de medicamento es particularmente alto en el caso de lo que los expertos llaman \u201cmedicamentos de dosis cr\u00edtica\u201d: en estos, incluso un peque\u00f1o cambio en la concentraci\u00f3n del ingrediente activo puede tener un impacto grave en el curso de la enfermedad. Otro riesgo es el riesgo de confusi\u00f3n derivado de la variedad de medicamentos. Los pacientes se enfrentan a un n\u00famero cada vez mayor de medicamentos similares de diferentes fabricantes, todos ellos diferentes en forma, tama\u00f1o, color y envase, por lo que la clasificaci\u00f3n puede ser un desaf\u00edo incluso para el m\u00e9dico que los prescribe. Esto hace que sea m\u00e1s dif\u00edcil para los pacientes mayores en particular, que tienen que tomar una gran cantidad de medicamentos, hacer un seguimiento de las cosas.\n<\/p>\n
Thomas Weschle \/ Editor finanzen.net\n<\/p>\n
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Fuentes de la imagen: Fernando Madeira \/ Shutterstock.com<\/p>\n<\/div>\n