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EMA recomienda la aprobaci\u00f3n del f\u00e1rmaco corona de AstraZeneca <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aconseja a los estados miembros que aprueben el medicamento corona de AstraZeneca. Los adultos y los ni\u00f1os mayores de 12 a\u00f1os pueden recibir el medicamento, conocido como Evusheld o AZD7442, con dos inyecciones que contienen los principios activos. <\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica AstraZeneca declar\u00f3 anteriormente que el medicamento reduce el riesgo de problemas de corona o muerte por Covid-19, tanto cuando se toma de forma preventiva como dentro de los tres d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas. Un estudio mostrar\u00eda que Evusheld puede reducir el riesgo de Covid-19 en un 77 por ciento. La EMA evalu\u00f3 estos datos antes de que se autorizara el producto. <\/p>\n
Por lo tanto, el producto es seguro de usar, seg\u00fan la EMA. Los efectos secundarios son generalmente leves. Sin embargo, la investigaci\u00f3n sobre Evusheld se realiz\u00f3 antes de que la variante omikron se volviera dominante. Varios estudios en el laboratorio muestran que el f\u00e1rmaco es menos efectivo contra esta variante, seg\u00fan la EMA. Es por eso que la agencia de medicamentos est\u00e1 analizando si es necesario ajustar la dosis. <\/p>\n
Evusheld consta de dos denominados anticuerpos monoclonales. Estos son anticuerpos que han sido falsificados en el laboratorio sobre la base de sustancias obtenidas con la ayuda de la recuperaci\u00f3n de pacientes con corona. Las sustancias deben adherirse a las prote\u00ednas de punta del coronavirus, en otras palabras, las espinas del virus. Si esto sucede, el virus ya no podr\u00e1 ingresar a las c\u00e9lulas para multiplicarse y as\u00ed no causar la enfermedad de Covid-19. <\/p>\n<\/div>\n