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LA<\/span> cuidar a los seres queridos<\/strong> son los cuidadores, los que cuidan a los familiares enfermos. Con frecuencia renunciar a su vida y anularse a s\u00ed mismo<\/strong> para seguir a los que sufren.<\/p>\n Una realidad sumergida y muy vasta, que a\u00fan recibe muy poca atenci\u00f3n<\/strong> y el apoyo de la sociedad y las instituciones. Un problema muy agudo a la hora de asistir a alguien sufriendo de alzh\u00e9imer<\/strong> u otras formas de demencia.<\/p>\n\n Me importa querida, pp-248, 17\u20ac.<\/p>\n<\/div>\n Marco Annichiarico escribi\u00f3 sobre ello en su me importa querida<\/strong> que sale hoy 13 de septiembre y que se estren\u00f3 el s\u00e1bado 10 de septiembre a lasAlzheimer Fest en Florencia.<\/strong><\/a><\/p>\n Me importa querido como lo definir\u00edas: \u00bfuna autobiograf\u00eda? \u00bfUn libro de denuncia? \u00bfUna carta de amor? I cura cari es la cr\u00f3nica del despojo de la personalidad de su madre Luc\u00eda: del papel de esposa y madre, de sus capacidades, de la capacidad de comunicarse efectivamente. Pero tambi\u00e9n escribes: \u201cConoces a la persona que tiene demencia nos devolvi\u00f3<\/em>“. \u00bfQu\u00e9 significa? Pero cuando la fase de verg\u00fcenza e ira cede, e la aceptaci\u00f3n toma el control<\/strong>, o m\u00e1s bien resignaci\u00f3n, comienzas a ver a la persona que tienes ahora frente a ti, que en realidad ha reemplazado a la que estaba antes. Y despu\u00e9s de procesar el duelo de la desaparici\u00f3n<\/strong> de la primera persona, se puede entablar una relaci\u00f3n con ella, aceptarla, actuar de tal manera que le sea \u00fatil\u00bb.<\/p>\n \u201cComo dice el profesor Piero Vigorelli, hay que entrar en el mundo posible del paciente para poder volver a comunicarse\u201d.<\/p>\n \u00c9l todav\u00eda se preocupa mucho: dice Luc\u00eda. “Es solo que s\u00e9 que te amo, pero no s\u00e9 exactamente qui\u00e9n eres”. <\/strong><\/p>\n Anthony Hopkins, protagonista de El padre: a menudo furioso con sus seres queridos.<\/p>\n<\/div>\n \u00abEs una de las tantas frases con las que un enfermo que se quiere a s\u00ed mismo puede hacer mal sin querer. Sobre todo al principio, cuando es inaceptable no ser reconocido<\/strong> por lo que eres, un hijo, una hija, un compa\u00f1ero. el alzheimer es desestabilizador<\/strong> por la identidad del enfermo, pero tambi\u00e9n por los seres queridos, que, al no ser m\u00e1s reconocidos en su papel familiar, ya no saben qui\u00e9nes son. Su identidad tambi\u00e9n est\u00e1 en crisis.<\/strong>“.<\/p>\n \u201cMi esposa a menudo me dice que aunque mi madre no sepa qui\u00e9n soy, todav\u00eda lo es. encantada de verme<\/strong>, mu\u00e9strame un cari\u00f1o particular. Que pasa por otros canales\u00bb.<\/p>\n Su experiencia de servicio la impuls\u00f3 a la acci\u00f3n. \u00bfQu\u00e9 ha hecho y qu\u00e9 est\u00e1 haciendo hoy para que otros cuiden a sus seres queridos? \u00bfQu\u00e9 impide un abordaje eficaz del problema de la demencia por parte de tantos representantes de los profesionales de la salud, en todos los niveles, desde el m\u00e9dico general hasta el operador de urgencias? \u00bfLa falta de formaci\u00f3n, la resistencia a entrar en un campo distinto al de la racionalidad? \u00abDesde hace un tiempo las asociaciones piden un carril preferente en las urgencias a las que se dirigen las personas con demencia, con personal formado. Si no se permite el ingreso de familiares al riesgo del paciente con demencia evadir la atenci\u00f3n de los sanitarios y huir<\/strong> de un lugar que no reconoce se siente hostil es muy alto. Hay quienes se bloquean inmediatamente, pero tambi\u00e9n hay quienes deambula durante d\u00edas o semanas antes de ser encontrado<\/strong>tal vez sin vida\u00bb.<\/p>\n \u201cEn Jap\u00f3n tomaron cursos a 8 millones de personas sobre c\u00f3mo reconocer<\/strong> demencia y c\u00f3mo tratar a quienes la padecen. As\u00ed tambi\u00e9n cuidan a los seres queridos de las personas con demencia encontrar\u00edan una manera m\u00e1s f\u00e1cil<\/strong> orientarse en un universo que ha perdido sus puntos de referencia\u00bb.<\/p>\n \u00bfNo te ayudaron las asociaciones? Para llegar a la fundaci\u00f3n manuli,<\/a> que funciona en Mil\u00e1n, sin embargo, solo llegu\u00e9 de boca en boca, nadie de la instituci\u00f3n de salud me hab\u00eda hablado de eso, as\u00ed como de la terapia con mu\u00f1ecas, la terapia con mu\u00f1ecas de la que tambi\u00e9n cuento en cuidado querido<\/em>“.<\/p>\n Preestrenaste el libro en el Alzheimer Fest 2022. \u00bfQu\u00e9 representa este evento en el panorama italiano? \u00bfQu\u00e9 significar\u00eda eso para un ser querido hoy al comienzo de este viaje?<\/strong><\/p>\n Edith Bruck La golondrina en el radiador.<\/p>\n<\/div>\n \u201cQue los recursos deben encontrarlos en s\u00ed mismos. Lo que recomiendo es para leer todo sobre el tema<\/strong>, a la hora de admitir que has acabado en ella. En la falta actual de estructuras formadas por todas partes y con fuerzas adecuadas para la tarea, es la \u00fanica manera de buscar una v\u00eda de comunicaci\u00f3n con el demente. Leer ayuda a comprender lo que estamos viviendo,<\/strong>. sea \u200b\u200bEdith Bruck La golondrina en el radiador<\/em>en el que habla de la enfermedad de su marido Nelo Risi o de Cameron J.Camp con la suya vivir con alzheimer,<\/strong> esa es la forma de encontrar consejos que te puedan ayudar a vivir esa etapa de la enfermedad.<\/p>\n Hay realidades que te pueden servir de algo, por ejemplo cafe de alzheimer<\/a> que hasta la tormenta del Covid estaban activos de forma bastante generalizada por toda Italia. Sin embargo, quedan ventanas que se abren a la vida cotidiana como m\u00e1ximo una vez al mes. De la misma forma funcionan dichos servicios RSA abierto,<\/a> de la Regi\u00f3n de Lombard\u00eda con un m\u00e9dico capacitado en demencia que viene para controles mensuales.<\/p>\n Pero siguen siendo gotas de mar. El cuidado diario de los seres queridos de una persona con Alzheimer puede ser muy dif\u00edcil.<\/p>\n \u201cS\u00ed, en alg\u00fan momento despu\u00e9s de dos a\u00f1os de cuidado continuo, ya no pude estar cerca de mi madre de manera saludable. Se levantaba hasta seis siete veces por noche y me despertaba, no me dio respiro ni durante el d\u00eda<\/strong> cuando estaba la cuidadora, porque aun as\u00ed me buscaba. Estaba oprimida, culpaba a mi madre por la situaci\u00f3n en la que me encontraba, de la que no ve\u00eda salida.\n<\/p>\nMe preocupo por seres queridos preciosos e invisibles<\/h3>\n
<\/strong>“me importa querida <\/em>es un historia de amor entre un hijo y una madre<\/strong>a pesar de la demencia. Es una historia que une muchas otras madres y padres e hijos<\/strong>en el sentido de abandono, en no saber qu\u00e9 hacer con cada d\u00eda de la vida\u00bb.<\/p>\nLa ira del cuidado de los seres queridos.<\/h3>\n
<\/strong>“Cuando usted entre en el v\u00f3rtice de la demencia<\/strong>la primera emoci\u00f3n que se siente como hijo, o pareja, de una persona con demencia es la verg\u00fcenza<\/strong>. Est\u00e1s avergonzado de lo que se ha convertido tu ser querido. Mi madre perdi\u00f3 casi de inmediato los frenos inhibitorios<\/strong>, es decir, comenz\u00f3 a comentar en p\u00fablico de manera difamatoria y con continuas alusiones sexuales la apariencia y el comportamiento de otras personas, su forma de vestir. En el cuidar a los seres queridos<\/em> Cito dos ejemplos, en la calle cerca de Piazzale Loreto y en un tranv\u00eda, en situaciones en las que el lector no sabe si re\u00edr o llorar<\/strong>.<\/p>\nuna nueva reuni\u00f3n<\/h3>\n
De ni\u00f1o a cuidado de seres queridos<\/h3>\n
Un v\u00ednculo que va m\u00e1s all\u00e1<\/h3>\n
<\/strong>\u00abEmpec\u00e9 a escribir un blog sobre el tema, primero en Poetarum Silva y luego en Mind. Voy a conferencias, hablo de servicios de apoyo para personas enfermas<\/strong> y a los queridos que faltan. Tambi\u00e9n comenc\u00e9 una asociaci\u00f3n. El olvidadizo de via Padova<\/strong>quienes como cuenta la historia en el libro, durante cierto tiempo se encontraban los s\u00e1bados en un bar con los suyos cuidar a los seres queridos para cantar, dibujar, bailar<\/strong>\u2026 Una importante oportunidad para remitir a personas con demencia dentro de la vida del barrio. <\/strong>“.<\/p>\nbuscando respuestas<\/h3>\n
<\/strong>\u00abLa falta de formaci\u00f3n. La mayor\u00eda de los trabajadores de la salud no tienen la obligaci\u00f3n de entrenar en demencia<\/strong> para lograr la especializaci\u00f3n y el trabajo, y seg\u00fan algunas estad\u00edsticas todav\u00eda el treinta por ciento de los m\u00e9dicos generales<\/strong> cree que la demencia no es m\u00e1s que el deterioro cognitivo normal ligado al envejecimiento\u00bb.<\/p>\nCarriles preferenciales en la PS<\/h3>\n
La experiencia de Jap\u00f3n<\/h3>\n
<\/strong>\u201cCuando est\u00e1s dentro de un problema tan impactante no piensas que est\u00e1s buscando una asociaci\u00f3n. Los problemas pr\u00e1cticos te abruman. <\/strong>la enfermedad de mi madre Debut\u00f3 en 2016, llegu\u00e9 a la asociaci\u00f3n en 2018. <\/strong><\/p>\nLa importancia del boca a boca<\/h3>\n
<\/strong>\u00abPara m\u00ed representa la casa. y por eso present\u00e9 el libro all\u00ed el s\u00e1bado. All\u00ed re\u00edmos, nos conmovemos, lloramos<\/strong>“.<\/p>\nleer para entender<\/h3>\n
cafe de alzheimer<\/h3>\n
te estabas perdiendo…<\/h3>\n