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Seg\u00fan un comunicado de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y agr\u00edcola, el f\u00e1rmaco ha demostrado en dos estudios cl\u00ednicos tanto en la degeneraci\u00f3n macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (h\u00fameda) como en el edema macular diab\u00e9tico (EMD) que es m\u00e1s eficaz que lo aprobado previamente en dosis m\u00e1s altas con un intervalo de tratamiento de 16 semanas no es inferior al ciclo anterior de 8 semanas. Esto es importante porque el f\u00e1rmaco debe inyectarse en el globo ocular. <\/p>\n
Bayer ahora quiere enviar los datos a las autoridades sanitarias fuera de los Estados Unidos. Eylea se considera el f\u00e1rmaco est\u00e1ndar para el tratamiento de las dos enfermedades oculares que se encuentran entre las causas m\u00e1s comunes de p\u00e9rdida de visi\u00f3n. El a\u00f1o pasado, Bayer registr\u00f3 unas ventas de 2.900 millones de euros con Eylea. El remedio fue desarrollado junto con Regeneron. La compa\u00f1\u00eda estadounidense representa todas las ganancias de los EE. UU., mientras que Bayer y Regeneron comparten las ventas fuera de los EE. UU. <\/p>\n
Hasta ahora, Bayer tem\u00eda que los medicamentos m\u00e1s nuevos superaran a Eylea antes de que expirara la protecci\u00f3n de la patente en 2025. Un f\u00e1rmaco recientemente desarrollado por Roche, Vabysmo, que tambi\u00e9n se puede utilizar para AMD y DME, por ejemplo, permite el tratamiento en intervalos de 16 semanas. Vabysmo est\u00e1 a punto de ser aprobado en Europa. <\/p>\n
Las acciones de Bayer subieron temporalmente un 0,78 por ciento en el comercio XETRA a EUR 51,46. <\/p>\n
FRANCFORT (Dow Jones)<\/p>\n
El apalancamiento debe estar entre 2 y 20<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
Sin datos<\/p>\n<\/div>\n
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