\n<\/p>\n
A<\/span>cierto el Esclerosis m\u00faltiple<\/strong> y descubra que tiene recursos inesperados para hacer frente a la enfermedad. Valor, fuerza f\u00edsica y mental, energ\u00eda positiva y motivaci\u00f3n para superar con determinaci\u00f3n un diagn\u00f3stico que es malo para el cuerpo y el esp\u00edritu. Una especie de “superpoder” en el que confiar y contagiar a otras personas que han recibido el mismo diagn\u00f3stico. Este es el significado de la comunidad en l\u00ednea de yo no elijo<\/a><\/strong><\/em>el proyecto buscado por Biogen<\/strong> y de Fundaci\u00f3n de onda<\/strong>el Observatorio Nacional de Salud de la Mujer y G\u00e9nero<\/a>Con el’Asociaci\u00f3n Italiana de Esclerosis M\u00faltiple (AISM)<\/a><\/strong> y con el patrocinio de Sociedad Italiana de Neurolog\u00eda (SIN)<\/a><\/strong>. Y la noticia es que desde hoy hay 3 nuevos embajadores que tendr\u00e1n la tarea de representar a la gran comunidad de IO NON SCLERO, para testimoniar la fuerza y \u200b\u200bel positivismo de quienes se enfrentan d\u00eda a d\u00eda a la Esclerosis M\u00faltiple. Se llaman Anci, Fedeblues y Ramy<\/p>\n L<\/span>a Esclerosis m\u00faltiple<\/strong> es una enfermedad inflamatoria degenerativa del sistema nervioso central que afecta solo en Italia 130 mil personas<\/strong>. La proporci\u00f3n de mujeres a hombres es actualmente de 3 a 1, tradicionalmente en el rango de edad 20-40 a\u00f1os<\/strong>con aproximadamente el 5-6% de los casos pedi\u00e1tricos.<\/strong> El inicio suele ser m\u00e1s temprano para las mujeres y m\u00e1s tarde para los hombres. Y en la vejez, los s\u00edntomas de aparici\u00f3n pueden confundirse con los de un ictus. Hoy en d\u00eda las herramientas de diagn\u00f3stico<\/strong> y la terap\u00e9utica favorecen lainicio inmediato de tratamientos farmacol\u00f3gicos<\/strong> gracias a la cual el la enfermedad no causa incapacidad.<\/strong><\/p>\n\n Los s\u00edntomas de la Esclerosis M\u00faltiple son numerosos y tambi\u00e9n pueden simular otras patolog\u00edas, por lo que es fundamental consultar a un m\u00e9dico especialista en neurolog\u00eda para no subestimar las se\u00f1ales. aqu\u00ed est\u00e1n los campanas de alarma<\/strong> que merecen un mayor estudio y una visita al neur\u00f3logo: “Disminuci\u00f3n aguda de la visi\u00f3n.<\/strong> que el oftalm\u00f3logo no puede corregir, divisi\u00f3n de im\u00e1genes<\/strong>, dificultades motoras en brazos y piernas<\/strong>impedimento para ejecutar o realizar actividades complejas.<\/p>\n Este a\u00f1o es eloctava edicion<\/strong> de yo no elijo<\/strong><\/a>proyecto de informaci\u00f3n y conciencia<\/strong> sobre la enfermedad desarrollada por Biogen<\/strong><\/a>, Fundaci\u00f3n de onda<\/strong><\/a>en colaboraci\u00f3n con AISM<\/strong> <\/a>y el patrocinio de Sociedad Italiana de Neurolog\u00eda<\/strong><\/a>. La iniciativa invita a los pacientes a Comparte tu historia<\/strong> y decir el recurso inesperado o Super poder que descubrieron<\/strong> tener despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. En pocas semanas, m\u00e1s de 50 historias llegaron al sitio e involucraron a m\u00e1s de 78.000 personas que siguen la p\u00e1gina de Facebook del proyecto. \u00abUn gran agradecimiento de mi parte va para todas las personas que han tenido el deseo de involucrarse hablando de s\u00ed mismas. Cada uno de ellos supo transmitir fuertes emociones y ayuda a dar fuerza y \u200b\u200bcoraje a quienes, como yo, conocen las dificultades que provoca la esclerosis m\u00faltiple, pero se esfuerzan d\u00eda tras d\u00eda por seguir siendo ellos mismos y seguir mirando al futuro con positivismo\u201d. explica Francesco Vacca, presidente nacional de la AISM.<\/p>\n<\/p>\n La iniciativa, que arranc\u00f3 en mayo pasado, destac\u00f3 los recursos inesperados que surgieron tras el diagn\u00f3stico de Esclerosis M\u00faltiple. Coraje, conciencia, valor del presente. Estos son los “superpoderes” de Anci, Fedeblues y Ramy,<\/strong> los apodos de los autores de los tres cuentos seleccionados por el Comit\u00e9 IO NON SCLERO, que han sido elegidos como los nuevos Embajadores del proyecto.<\/p>\n<\/p>\n Anci<\/strong> Se define a s\u00ed mismo como \u201ccasi un valiente superh\u00e9roe que sue\u00f1a con una bata blanca\u201d. El coraje es su superpoder, descubierto y alimentado despu\u00e9s de experimentar la fragilidad de descubrir la Esclerosis M\u00faltiple en su piel hace tres a\u00f1os. Se dice a s\u00ed mismo as\u00ed: \u00abHoy con coraje estoy persiguiendo el sue\u00f1o m\u00e1s grande de mi vida: ser m\u00e9dico. Hace tres a\u00f1os parec\u00eda imposible, hoy lo estoy haciendo con valent\u00eda y esfuerzo y cuando suceda estoy seguro de que ser\u00e1 la mejor sensaci\u00f3n de mi vida\u00bb.<\/p>\n Fedeblues, el segundo Embajador, se dice a s\u00ed mismo: \u00abDespu\u00e9s del diagn\u00f3stico, mi vida art\u00edstica y profesional ha cambiado y en muchos aspectos quiz\u00e1s incluso mejorado. Obteniendo una conciencia a la que no estaba acostumbrado, regresas a los novatos con una caja de herramientas llena de herramientas m\u00e1gicas que solo nosotros podemos usar. Con mucho gusto hubiera prescindido sin \u00e9l, especialmente para los que est\u00e1n cerca de m\u00ed, pero si no hubiera sido por la Esclerosis M\u00faltiple, nunca habr\u00eda entendido muchas cosas\u201d. \u00bfSu superpoder? Ah\u00ed conciencia de s\u00ed mismo<\/strong>: La esclerosis m\u00faltiple hoy no le permite pintar como antes, pero hace malabarismos entre la investigaci\u00f3n art\u00edstica y la docencia<\/strong> para ayudar a los que, como \u00e9l, han descubierto que son diferentes.<\/p>\n “Soy una persona afortunada, excepto que no lo sab\u00eda antes”. As\u00ed concluye la historia de Ramy, el tercer embajador. Su superpoder es el Presente, ese presente que ella comenz\u00f3 a apreciar y apreciar plenamente solo despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, aprendiendo a disfrutar de las peque\u00f1as cosas y alcanzando metas importantes como ser madre. \u201cHoy no espero m\u00e1s. he aprendido a ver la felicidad en una flor o en un cielo azul; Vivo cada momento tratando de dar valor a las cosas importantes sin distraerme con el miedo al ma\u00f1ana\u00bb, dice Ramy.<\/p>\n Junto a ellos, apoyando a IO NON SCLERO se encuentra la actriz y madrina de AISM Antonella Ferrari. \u00abEstoy muy contento de haber participado en esta maravillosa iniciativa. Poder ver la cantidad de stories que se han enviado y leer los testimonios de personas que, como yo, luchan d\u00eda a d\u00eda contra la Esclerosis M\u00faltiple sin perder la sonrisa y el positivismo me ha emocionado sinceramente\u201d.\n<\/p>\n\u00bfQu\u00e9 es la esclerosis m\u00faltiple?<\/h2>\n
las campanas de alarma<\/h2>\n
que es “yo no esclero”<\/h2>\n
Los 3 nuevos embajadores<\/h2>\n
Anci, un superh\u00e9roe que sue\u00f1a con una bata blanca<\/h3>\n
Fedeblues “Descubr\u00ed que tengo una caja de herramientas llena de herramientas m\u00e1gicas”<\/h3>\n
Ramy, quien ha alcanzado su hito de convertirse en mam\u00e1<\/h3>\n
Antonella Ferrari, la madrina<\/h2>\n