{"id":1840266,"date":"2026-03-09T05:48:01","date_gmt":"2026-03-09T05:48:01","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/testimonio-me-siento-excluida-de-la-sociedad-desde-hace-30-anos-marilyne-vive-los-dolores-indescriptibles-de-una-endometriosis-severa\/"},"modified":"2026-03-09T05:48:06","modified_gmt":"2026-03-09T05:48:06","slug":"testimonio-me-siento-excluida-de-la-sociedad-desde-hace-30-anos-marilyne-vive-los-dolores-indescriptibles-de-una-endometriosis-severa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/testimonio-me-siento-excluida-de-la-sociedad-desde-hace-30-anos-marilyne-vive-los-dolores-indescriptibles-de-una-endometriosis-severa\/","title":{"rendered":"Testimonio. “Me siento excluida de la sociedad”: desde hace 30 a\u00f1os, Marilyne vive los “dolores indescriptibles” de una endometriosis severa."},"content":{"rendered":"\n

\n l’essentiel<\/span>
\n En el marco de un gala de halterofilia femenino destinada a la investigaci\u00f3n sobre la endometriosis, Marilyne comparte su testimonio. Lleva 30 a\u00f1os luchando contra una forma rara y severa de esta enfermedad, que le ha ocasionado un sufrimiento indescriptible.\n<\/p>\n

\n En su stand, Marilyne se disculpa por no estar en su mejor forma. Desde hace tres d\u00e9cadas, alterna tratamientos para sobrellevar una variante extremadamente dolorosa de la endometriosis. Actualmente, los efectos de los tratamientos le provocan ausencias. A lo largo de los a\u00f1os, la enfermedad se ha propagado, afectando \u00f3rganos vecinos y requiriendo m\u00faltiples intervenciones quir\u00fargicas que han deteriorado su salud.\n<\/p>\n

\n A pesar de la dureza de su d\u00eda a d\u00eda, Marilyne se esfuerza por crear conciencia sobre esta enfermedad. Durante el evento del 7 de marzo en Pamiers, ella explic\u00f3 que “la endometriosis afecta a 2 de cada 10 mujeres, pero no se le da la visibilidad necesaria, por lo que muchas no saben que la padecen”.\n<\/p>\n

Retraso en el diagn\u00f3stico<\/h2>\n

\n La medicina lleva d\u00e9cadas rezagada en el diagn\u00f3stico de la endometriosis, con un promedio de espera que se extiende hasta siete a\u00f1os. Esto se debe, en parte, a que las reglas dolorosas se consideran un tab\u00fa. Aunque la mayor\u00eda de los casos se identifican entre los 25 y 50 a\u00f1os, algunas j\u00f3venes pueden desarrollar la enfermedad tempranamente, solo para ser tranquilizadas con frases como “es normal tener dolor menstrual”.\n<\/p>\n

\n Para Marilyne, el tiempo perdido ha sido devastador. “La enfermedad tuvo tiempo de causar un da\u00f1o enorme. Pas\u00e9 por una larga errancia diagn\u00f3stica donde el problema no fue identificado como deb\u00eda. As\u00ed, en un momento, me realizaron una histerectom\u00eda a los 29 a\u00f1os y me retiraron los ovarios a los 30”. Marilyne es ahora embajadora de la asociaci\u00f3n Endo Action, buscando ayudar a otras mujeres que enfrentan esta dolorosa traves\u00eda.\n<\/p>\n

El dolor en la vida diaria<\/h2>\n

\n Nadie puede afirmar si una atenci\u00f3n temprana habr\u00eda limitado la extensi\u00f3n de la enfermedad en el caso de Marilyne, cuya severidad es inusual. Las causas de la endometriosis siguen en estudio; \u00bfser\u00e1n factores ambientales, gen\u00e9ticos o hormonales? A\u00fan hay muchas inc\u00f3gnitas.\n<\/p>\n

\n “La enfermedad puede causar un caos en el cuerpo. Algunas mujeres enfrentan la necesidad de sondas urinarias de por vida, mientras que otras sufren la p\u00e9rdida de un ri\u00f1\u00f3n. Es crucial reconocer los da\u00f1os que puede ocasionar. El dolor es indescriptible y se encuentra entre las 20 enfermedades m\u00e1s dolorosas”, cuenta Marilyne.\n<\/p>\n

Aislamiento social y profesional<\/h2>\n

\n Adem\u00e1s del dolor f\u00edsico, la endometriosis conlleva un profundo aislamiento social y profesional. “Llevo cuatro a\u00f1os de baja, y he luchado por obtener el reconocimiento de persona con discapacidad. La enfermedad nos aleja del \u00e1mbito profesional y, de alguna manera, tambi\u00e9n de la sociedad. Esto afecta profundamente las relaciones familiares, especialmente la pareja, que observa nuestro sufrimiento”, comparte Marilyne.\n<\/p>\n

\n En su stand, conoce a otra mujer que tambi\u00e9n sufre de endometriosis y que siente que esta enfermedad afecta su vida personal. “He creado un grupo en Facebook, ‘Nosotros, nuestro amor y la endometriosis’, para ofrecer un espacio de apoyo”, dice la representante de Endo Action.\n<\/p>\n

\n “Viajo a Toulouse para recibir tratamiento, ya que la Ari\u00e8ge es un departamento relativamente aislado. Sin embargo, esta zona necesita tanto apoyo como cualquier otra. Considerando que entre el 20 y el 30% de las mujeres pueden padecer la enfermedad, se estima que entre 7,000 y 20,000 mujeres en Ari\u00e8ge podr\u00edan estar afectadas, quiz\u00e1s sin saberlo”, concluye Marilyne.\n<\/p>\n

700 euros recaudados en el gala de Pamiers<\/h2>\n

\n A trav\u00e9s del gala solidaria de halterofilia, el club de Pamiers recaud\u00f3 700 euros para la investigaci\u00f3n sobre la endometriosis. La programaci\u00f3n comenz\u00f3 con una charla cerrada, enfocada en “desmitificar la halterofilia para mujeres”. Se presentaron los beneficios del deporte para las mujeres y su relaci\u00f3n con el ciclo menstrual. La tarde incluy\u00f3 stands de concientizaci\u00f3n sobre la endometriosis y talleres de bienestar para el p\u00fablico femenino. El gala exhibi\u00f3 a deportistas de todas las edades, destacando que la halterofilia tambi\u00e9n es un deporte femenino. En el club, la paridad entre los miembros es “casi” alcanzada.\n<\/p>\n


\n
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