Thomas, un joven de 27 a\u00f1os de Montauban, ha estado lidiando con la epilepsia durante tres a\u00f1os. Su diagn\u00f3stico lleg\u00f3 de manera inesperada durante unas vacaciones, tras sufrir su primera crisis. “El mundo se desmoron\u00f3; de un d\u00eda para otro, perd\u00ed el derecho a trabajar”, comparte con pesar. Esta condici\u00f3n, que le ha causado estr\u00e9s y limitaciones, ha alterado todos los aspectos de su vida.<\/p>\n
A pesar de que Thomas tiene la suerte de experimentar una o dos crisis al a\u00f1o, cada episodio es devastador. Sus crisis suelen ocurrir en momentos de intenso estr\u00e9s. Adem\u00e1s, factores como el clima, la falta de sue\u00f1o y el consumo de alcohol tambi\u00e9n pueden desencadenar una crisis. “El objetivo es evitar el estr\u00e9s, pero en la sociedad actual, eso es complicado”, explica, mientras se r\u00ede de la iron\u00eda de su situaci\u00f3n.<\/p>\n
Uno de los mayores desaf\u00edos para Thomas ha sido la b\u00fasqueda de empleo. La epilepsia complica las cosas, ya que las empresas a menudo se preocupan por las implicaciones de seguridad y responsabilidad. “Hay muy pocas oportunidades para personas epil\u00e9pticas, lo que lleva a algunos a ocultar su condici\u00f3n”, se\u00f1ala. Tras dejar su carrera como artista y su trabajo como cordista en la construcci\u00f3n, Thomas ahora depende de la Ayuda para Adultos con Discapacidad (AAH) para sobrevivir, lo que apenas le permite cubrir sus necesidades b\u00e1sicas.<\/p>\n
Thomas sigue un tratamiento para controlar su epilepsia, aunque a\u00fan no se ha estabilizado. “Hemos cambiado de medicamento varias veces, y todav\u00eda tengo crisis”, comenta. A medida que enfrenta el futuro, su perspectiva es incierta. “He aceptado mi condici\u00f3n, pero sigue siendo un desaf\u00edo. Vivo con una espada de Damocles sobre mi cabeza”, reflexiona.<\/p>\n
A pesar de los obst\u00e1culos, Thomas sigue buscando oportunidades laborales, especialmente en el sector equino, donde tiene muchas ganas de emprender su propio proyecto. “El camino es incierto, pero creo que es posible encontrar una manera de avanzar”, manifiesta con esperanza.<\/p>\n
Este 9 de febrero se celebra el D\u00eda Internacional de la Epilepsia. Habr\u00e1 un webinario donde varios testimonios compartir\u00e1n sus experiencias and luchas. Adem\u00e1s, se ha lanzado un reto llamado ‘10,000 palabras para hablar de la epilepsia’, invitando a las personas a compartir palabras que describan esta condici\u00f3n. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, se puede consultar Epilepsie-France<\/a>.<\/p>\n La historia de Thomas resalta la urgencia de sensibilizar sobre la epilepsia y sus consecuencias en la vida de quienes la padecen. Es esencial apoyarlos en su b\u00fasqueda de empleo y crear un entorno laboral m\u00e1s inclusivo. La epilepsia no tiene que ser una barrera; con comprensi\u00f3n y apoyo, aquellos que sufren esta condici\u00f3n pueden contribuir de manera valiosa a la sociedad.<\/p>\nLa Necesidad de Sensibilizaci\u00f3n<\/h3>\n