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\nl’essentiel<\/span> La depresi\u00f3n acompa\u00f1a frecuentemente a quienes sufren de **dolores cr\u00f3nicos**. Para Athanie, habitante de los Deux-S\u00e8vres, su vida diaria est\u00e1 marcada por **dolores en brazos, espalda y piernas**. “No hay tratamiento, solo analg\u00e9sicos y sesiones de **RTMS** (estimulaci\u00f3n magn\u00e9tica transcraneal)”, comenta la paciente.<\/p>\n No\u00e9mie, quien padece de **algia vasculares de la cara** desde hace casi diez a\u00f1os, se\u00f1ala la invisibilidad de su enfermedad: “Esta afecci\u00f3n es un verdadero **handicap**. Pas\u00e9 tres a\u00f1os sufriendo sin saber por qu\u00e9, sin encontrar soluci\u00f3n para el alivio”. Sus palabras revelan la frustraci\u00f3n de quienes luchan contra el sufrimiento y la incomprensi\u00f3n.<\/p>\n Los **efectos secundarios** de los tratamientos, la **fatiga constante**, y la dificultad en el trabajo son varios de los factores que agravan su situaci\u00f3n. “La dolor nos encierra poco a poco. Temo no poder trabajar en una crisis o poner en peligro a alguien al conducir bajo tratamientos”, relata No\u00e9mie con pesar.<\/p>\n \nA leer tambi\u00e9n:<\/strong> Los **dolores cr\u00f3nicos** imponen un seguimiento m\u00e9dico complejo. “Gasto mucha energ\u00eda en los viajes a la farmacia, las citas m\u00e9dicas y adelantando gastos”, comparte No\u00e9mie. “Un tratamiento que tom\u00e9 durante seis a\u00f1os no ‘prueba’ que prevenga las crisis de algia, por lo que podr\u00eda interrumpirlo. Hay una gran falta de **reconocimiento** y cobertura de esta enfermedad”.<\/p>\n Olivier, tras m\u00e1s de veinte a\u00f1os y diversas tareas de preparaci\u00f3n de pedidos, tambi\u00e9n siente el peso del sufrimiento: “Sufro de dolores en brazos, espalda baja y mu\u00f1ecas. Soy reconocido como **trabajador discapacitado** sin porcentaje. A pesar de varios parones laborales, contin\u00fao trabajando en el sector de la **seguridad privada**. Cuando el dolor es intenso, tomo analg\u00e9sicos y busco alivio como puedo.”<\/p>\n \nA leer tambi\u00e9n:<\/strong> Es com\u00fan que los pacientes tarden meses o a\u00f1os en encontrar un diagn\u00f3stico claro. Martine, residente en el Aude, narra su experiencia: “Siempre ten\u00eda un fuerte dolor en la parte baja de la espalda. Los m\u00e9dicos pensaban que solo eran **falsas ci\u00e1ticas** hasta que un reumat\u00f3logo en Toulouse diagnostic\u00f3 **fibromialgia**”.<\/p>\n A ra\u00edz de su enfermedad, dej\u00f3 su trabajo como **auxiliar de enfermer\u00eda** y se reconvirti\u00f3 al **secretariado**, pero incluso all\u00ed se vio forzada a cesar. “No puedo estar mucho tiempo sentada o de pie. Hago **gimnasia adaptada** y algo de marcha; dosifico mis esfuerzos seg\u00fan la fatiga y el dolor\u201d, expresa Martine.<\/p>\n \nA leer tambi\u00e9n:<\/strong> Pauline ha experimentado **dolores cervicales** desde un accidente. Su vida se adapta constantemente a su malestar: “Debo vivir en el presente. Es dif\u00edcil tener proyectos a largo plazo”, confiesa. Este dolor, a menudo invisible, la lleva a sentir que debe “sonre\u00edr frente a los dem\u00e1s, a pesar del sufrimiento”.<\/p>\n Adem\u00e1s, describe su situaci\u00f3n financiera: “La administraci\u00f3n es un **calvario**. No me siento apoyada en mis gestiones, especialmente por la **MDPH** (Maison D\u00e9partementale des Personnes Handicap\u00e9es). La comunicaci\u00f3n solo telef\u00f3nica o por correo se siente deshumanizadora y deja en un profundo desasosiego. Afortunadamente, tengo un buen apoyo emocional”.<\/p>\n \nA leer tambi\u00e9n:<\/strong> Pese a todas las adversidades, Pauline se muestra optimista: “Los **dolores cr\u00f3nicos** tambi\u00e9n me han tra\u00eddo cosas buenas. He descubierto en m\u00ed una **fuerza insospechada** y desarrollado una notable capacidad de **resiliencia**\u201d, comparte. “He aprendido a apreciar las peque\u00f1as alegr\u00edas. Estas molestias ahora son parte de m\u00ed. Luego de a\u00f1os de sufrimiento, he comprendido que cuanto m\u00e1s me enfrento a ellas, m\u00e1s padezco. En cambio, al aceptarlas poco a poco, se sienten menos intensas”.<\/p>\n \u00c9stas son vivencias de un importante segmento de la poblaci\u00f3n francesa que lucha diariamente con el dolor. La concienciaci\u00f3n sobre estas enfermedades es crucial para mejorar la calidad de vida de quienes las padecen y garantizar una atenci\u00f3n m\u00e9dica adecuada.<\/p>\n
\nDouleurs f\u00edsicas, **d\u00e9tresse morale**, **errance m\u00e9dica**… En Francia, 23 millones de personas viven con **dolores cr\u00f3nicos**. Confrontados a un verdadero **parcours du combattant**, pacientes comparten con La D\u00e9p\u00eache su calvario diario.\n<\/p>\n
\nVIDEO. Dolores cr\u00f3nicos: un neuroestimulador implantado en dos pacientes por primera vez en Gers\n<\/p>\nLargo seguimiento m\u00e9dico<\/h2>\n
\n“Yo sufr\u00eda el martirio”: el dolor cr\u00f3nico aliviado a distancia desde el hospital de Auch gracias a un sistema revolucionario\n<\/p>\nDif\u00edcil diagn\u00f3stico<\/h2>\n
\n“Ya no me duele, es realmente milagroso”: en el hospital de Auch, el nuevo tratamiento contra los dolores cr\u00f3nicos encanta a los pacientes\n<\/p>\nLa administraci\u00f3n es un verdadero calvario<\/h2>\n
\nEl dolor cr\u00f3nico, un flagelo que afecta a 4 de cada 10 franceses\n<\/p>\nHe descubierto en m\u00ed una fuerza insospechada<\/h2>\n