{"id":1795586,"date":"2025-10-28T13:53:05","date_gmt":"2025-10-28T13:53:05","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/cuando-era-pequena-no-jugaba-en-el-recreo-padre-de-una-nina-con-enanismo-lucha-para-que-tenga-una-vida-normal\/"},"modified":"2025-10-28T13:53:11","modified_gmt":"2025-10-28T13:53:11","slug":"cuando-era-pequena-no-jugaba-en-el-recreo-padre-de-una-nina-con-enanismo-lucha-para-que-tenga-una-vida-normal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/cuando-era-pequena-no-jugaba-en-el-recreo-padre-de-una-nina-con-enanismo-lucha-para-que-tenga-una-vida-normal\/","title":{"rendered":"\u00ab Cuando era peque\u00f1a, no jugaba en el recreo \u00bb: padre de una ni\u00f1a con enanismo lucha para que tenga una vida normal."},"content":{"rendered":"\n

\n l’essentiel<\/span>
\n La **Asociaci\u00f3n de Personas de Baja Estatura** se reuni\u00f3 en **Foix**, en **Ari\u00e8ge**, el s\u00e1bado 25 de octubre con motivo de la **Jornada Internacional del Nanismo**. Fue una gran oportunidad para conversar con **Nicol\u00e1s** y su hija **Cl\u00e9mence**, una ni\u00f1a de 10 a\u00f1os que vive con **achondroplasia**. A continuaci\u00f3n, escuchamos su testimonio.\n<\/p>\n

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En Francia, hay entre **8,000 y 10,000 personas de baja estatura**. Una poblaci\u00f3n casi **invisible** cuyo estado a\u00fan no se reconoce como una forma de **discapacidad**, lo que coloca a sus familias en situaciones complejas. Las dificultades administrativasy la adaptaci\u00f3n a un mundo dise\u00f1ado para personas de estatura normal, junto con la mirada de los dem\u00e1s, convierten su vida en una lucha diaria, marcada por actos de **bondad** y **apoyo**.<\/p>\n

Para **Nicol\u00e1s**, residente de Foix, todo comenz\u00f3 hace diez a\u00f1os con el nacimiento de su hija **Cl\u00e9mence**. “Ten\u00edamos un primer hijo y no est\u00e1bamos estresados, recuerda. Un d\u00eda, en una ecograf\u00eda, notamos que el m\u00e9dico med\u00eda y volv\u00eda a medir, y no dec\u00eda nada. Y luego, nos pregunt\u00f3: ‘\u00bfQuieren saber el sexo de su beb\u00e9?’. No era la ecograf\u00eda en la que se supon\u00eda que nos lo dir\u00edan, pensamos que ser\u00eda emocionante. Y entonces nos dijo: ‘Es como Mimie Mathy’. Es una manera singular de expresar algo, te deja sin palabras.”<\/p>\n

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\n Cl\u00e9mence con su padre Nicol\u00e1s y su hermano mayor Valentin, de 13 a\u00f1os.<\/span>
\n DDM – J-O.B.<\/span>
\n <\/figcaption><\/figure>\n<\/p><\/div>\n

“Ella consegu\u00eda hacer travesuras, como cualquier otra”<\/h2>\n

Superada la **sorpresa**, “la acogimos tal como era”, dice Nicol\u00e1s. Su vida comenz\u00f3 a ser diferente. “Cl\u00e9mence tiene una capacidad incre\u00edble para encontrar soluciones”, destaca Nicol\u00e1s. “Camin\u00f3 tarde, a m\u00e1s de un a\u00f1o, pero se las ingeni\u00f3 para moverse arrastr\u00e1ndose. Hac\u00eda travesuras como cualquier otro, pero siempre a su manera. En casa, esto se traduce en escalones peque\u00f1os por todas partes: para la luz, las puertas, la ducha, los grifos\u2026 Son muchas peque\u00f1as cosas.”<\/p>\n

Tambi\u00e9n puede interesarte:<\/strong> “La discapacidad no impide la aventura”: la monta\u00f1a desaf\u00eda clich\u00e9s con descensos en **cimgo**.<\/p>\n

Al llegar el momento de la **escuela**, Nicol\u00e1s encontr\u00f3 apoyo en la **Casa Departamental de Personas con Discapacidad** y en la propia instituci\u00f3n, que hizo adaptaciones para recibir a Cl\u00e9mence. Tambi\u00e9n cuenta con la ayuda de una **asistente de vida escolar**. “No es sencillo, pero la revisi\u00f3n del dossier fue comprensiva”, subraya Nicol\u00e1s. “Hicieron muchas preguntas porque no sab\u00edan mucho, pero eran interrogantes leg\u00edtimos.”<\/p>\n