{"id":1765956,"date":"2025-08-13T07:22:37","date_gmt":"2025-08-13T07:22:37","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/cual-es-la-miastenia-gravis-monica-seles-habla-tras-su-diagnostico-de-una-enfermedad-rara\/"},"modified":"2025-08-13T07:22:43","modified_gmt":"2025-08-13T07:22:43","slug":"cual-es-la-miastenia-gravis-monica-seles-habla-tras-su-diagnostico-de-una-enfermedad-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/cual-es-la-miastenia-gravis-monica-seles-habla-tras-su-diagnostico-de-una-enfermedad-rara\/","title":{"rendered":"\u00bfCu\u00e1l es la miastenia gravis? Monica Seles habla tras su diagn\u00f3stico de una enfermedad rara."},"content":{"rendered":"\n
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Monica Seles y su lucha contra la miastenia gravis<\/h2>\n

La extenista Monica Seles<\/strong>, ganadora de nueve t\u00edtulos de Grand Slam<\/strong>, ha compartido su experiencia con la miastenia gravis<\/strong>, una enfermedad autoinmune neuromuscular rara que ha cambiado su vida significativamente. Seles ha comparado su proceso de adaptaci\u00f3n a esta “nueva normalidad” con el dif\u00edcil per\u00edodo que afront\u00f3 tras ser apu\u00f1alada por un espectador durante un torneo en Hamburgo, Alemania<\/strong>, en 1993. <\/p>\n

En una reciente entrevista con la Associated Press<\/strong>, Seles narr\u00f3 el momento en que not\u00f3 por primera vez los s\u00edntomas de la enfermedad. Mientras jugaba tenis con un grupo de ni\u00f1os, se sorprendi\u00f3 al darse cuenta de que ve\u00eda dos bolas<\/strong> viniendo hacia ella. <\/p>\n

\u201cEstaba jugando con algunos ni\u00f1os o miembros de la familia y fallaba una bola. Pens\u00e9: ‘S\u00ed, veo dos bolas.’ Estos son claramente s\u00edntomas que no puedes ignorar\u201d, expres\u00f3 Seles. \u201cPara m\u00ed, este fue el inicio de este viaje. Y me tom\u00f3 bastante tiempo realmente absorberlo y hablarlo abiertamente, porque es algo complicado. Afecta mucho mi vida cotidiana.\u201d<\/p>\n

La atleta de 51 a\u00f1os, que se coron\u00f3 campeona de su primer Grand Slam a los 16 a\u00f1os en el Abierto de Francia de 1990<\/strong> y cuya \u00faltima competencia profesional fue en 2003, revel\u00f3 que fue diagnosticada con miastenia gravis hace tres a\u00f1os<\/strong>. Al hablar p\u00fablicamente sobre esta enfermedad por primera vez, Seles decidi\u00f3 compartir su historia de cara al pr\u00f3ximo US Open<\/strong>, que comenzar\u00e1 el 24 de agosto, con la esperanza de crear conciencia sobre esta enfermedad, a menudo abreviada como MG<\/strong>.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es la Miastenia Gravis?<\/h2>\n

El Instituto Nacional de Trastornos Neurol\u00f3gicos y Accidentes Cerebrovasculares<\/strong> describe la miastenia gravis como “una enfermedad neuromuscular cr\u00f3nica que causa debilidad en los m\u00fasculos voluntarios”. A menudo afecta a mujeres j\u00f3venes menores de 40 a\u00f1os y hombres mayores de 60, aunque puede aparecer a cualquier edad, incluso en la infancia. <\/p>\n

Los s\u00edntomas preocupantes incluyen debilidad<\/strong> en los m\u00fasculos de brazos y piernas, visi\u00f3n doble<\/strong>, fatiga<\/strong>, dificultad para respirar, hablar y tragar. Han pasado 30 a\u00f1os desde que Seles hizo su emotivo regreso a la competencia en el US Open de 1995<\/strong>, alcanzando la final m\u00e1s de dos a\u00f1os despu\u00e9s de haber sido apu\u00f1alada durante un torneo en Hamburgo<\/strong>.<\/p>\n

Enfrent\u00e1ndose ahora a la miastenia gravis, Seles describe su vida como otro cap\u00edtulo de adaptaci\u00f3n, aprendiendo a abrazar una “nueva normalidad” y ajustar su vida a cada desaf\u00edo que se presenta. <\/p>\n

\u201cTuve que, en t\u00e9rminos de tenis, reiniciar – un reinicio duro – unas cuantas veces. Llamo a mi primer reinicio duro cuando llegu\u00e9 a EE. UU. a los 13 a\u00f1os (de Yugoslavia). No hablaba el idioma; dej\u00e9 a mi familia. Es un momento muy duro. Luego, obviamente, convertirme en una gran jugadora, tambi\u00e9n es un reinicio, porque la fama, el dinero, la atenci\u00f3n, cambian (todo), y es dif\u00edcil para una ni\u00f1a de 16 a\u00f1os lidiar con todo eso. Luego, por supuesto, mi apu\u00f1alamiento: tuve que hacer un gran reinicio\u201d, coment\u00f3 Seles a la agencia de noticias AP.<\/p>\n

Un nuevo camino hacia la concienciaci\u00f3n<\/h2>\n

Seles espera que al hablar de su diagn\u00f3stico de miastenia gravis, logre aumentar la conciencia sobre esta enfermedad poco conocida. Muchas personas diagnosticadas con MG<\/strong> enfrentan un largo camino de entender sus s\u00edntomas y c\u00f3mo gestionarlos, as\u00ed como el estigma asociado a los problemas de salud que son invisibles.<\/p>\n

A trav\u00e9s de su valent\u00eda y disposici\u00f3n para compartir su historia, Seles se convierte en una voz para aquellos que luchan con condiciones similares. Ella anhela que su camino hacia la aceptaci\u00f3n motive a otros a no rendirse, a buscar ayuda y a aprender sobre su propia salud en el proceso.<\/p>\n

El US Open<\/strong> no ser\u00e1 solo un torneo para Monica Seles; ser\u00e1 un escenario donde su lucha personal y su deseo de conciencia sobre la miastenia gravis se encontrar\u00e1n. Su resiliencia y fuerza nos recuerdan que incluso los campeones tienen batallas que enfrentar, y que hablar sobre la salud puede marcar una diferencia en la vida de millones.<\/p>\n

En conclusi\u00f3n, la historia de Monica Seles resuena m\u00e1s all\u00e1 del mundo del tenis. Su prueba con la miastenia gravis no es solo un cap\u00edtulo personal, sino una oportunidad para educar y crear conciencia sobre una enfermedad que afecta a muchos. Al abrirse sobre su experiencia, Seles no solo se enfrenta a sus propios desaf\u00edos, sino que tambi\u00e9n inspira a otros a encontrar fuerza incluso en los momentos m\u00e1s dif\u00edciles.<\/p>\n


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