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En el problema global de reparar o reemplazar los dispositivos de apnea del paciente, Philips carece de comunicaci\u00f3n “sustancial y estructural” con las partes interesadas. La Inspecci\u00f3n de Salud y Atenci\u00f3n a la Juventud (IGJ) te informar\u00e1 el jueves NRC<\/em>n \/ A cobertura de Nieuwsuur<\/a>\u2020 La inspecci\u00f3n quiere que Philips especifique cu\u00e1ndo los pacientes, m\u00e9dicos y otros involucrados reciben informaci\u00f3n sobre el plan de reparaci\u00f3n y reemplazo de los dispositivos, que pueden haber causado problemas de salud a miles de usuarios. La mayor\u00eda de los pacientes a\u00fan no sabr\u00edan cu\u00e1ndo recibir esta informaci\u00f3n.<\/p>\n La empresa de electr\u00f3nica est\u00e1 reparando o reemplazando millones de m\u00e1quinas, que soplan aire en los pulmones de los usuarios a trav\u00e9s de una m\u00e1scara por la noche, en 130 pa\u00edses. Hace un a\u00f1o, Philips inform\u00f3 que la espuma amortiguadora de sonido, hecha de pl\u00e1stico, parece estar desmoron\u00e1ndose. Una actualizaci\u00f3n de datos reciente del organismo de control de la salud de EE. UU. FDA muestra que m\u00e1s de 21,000 personas informaron problemas de salud, como neumon\u00eda, dificultad para respirar y mareos, y que 124 personas que usaron el dispositivo murieron. La FDA dice que no se ha probado si estas personas murieron a causa del uso del dispositivo de apnea.<\/p>\n La IGJ dice que ha estado trabajando “intensamente” en el tema desde el anuncio del retiro global, y ahora est\u00e1 aumentando “la presi\u00f3n” sobre Philips. Esto fue a pesar de un largo silencio p\u00fablico sobre el tema, con la FDA criticando abiertamente a Philips en varias ocasiones. La IGJ ahora afirma que respalda su recomendaci\u00f3n de seguir usando los dispositivos, pero dice que entiende que esto \u201cno quita todas las preocupaciones\u201d de los usuarios. La Inspecci\u00f3n no dice cu\u00e1ndo Philips debe brindar claridad a los pacientes a m\u00e1s tardar.<\/p>\n