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^South San Francisco, California, 10 de mayo de 2025 (Globe Newswire) – Akero<\/p>\n
Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKRO), una fase cl\u00ednica<\/p>\n
Compa\u00f1\u00eda que pionera terapias para pacientes con grave<\/p>\n
Enfermedades metab\u00f3licas desarrolladas para las cuales una alta necesidad m\u00e9dica<\/p>\n
existi\u00f3 en el Congreso 2025 de la Asociaci\u00f3n Europea para el Estudio de<\/p>\n
El h\u00edgado (EASL), que tiene lugar en Amsterdam, Pa\u00edses Bajos del 7 al 10 de mayo.<\/p>\n
Los resultados del estudio de fase IIB de simetr\u00eda, que el potencial de la cita de Efruxifer<\/p>\n
(EFX) para mejorar la fibrosis con cirrosis compensada (F4), que a trav\u00e9s de<\/p>\n
causado por la disfunci\u00f3n metab\u00f3lica de la esteatohepatitis asociada (pur\u00e9)<\/p>\n
se presenta.<\/p>\n
? La cirrosis compensada debido a la pur\u00e9 todav\u00eda coloca un alto<\/p>\n
Las necesidades m\u00e9dicas descubiertas. Los pacientes tienen uno malo<\/p>\n
Pronosticar y actualmente no hay opciones de tratamiento efectivas m\u00e1s all\u00e1 del<\/p>\n
Trasplante de h\u00edgado “, dice Kitty Yale, directora de desarrollo de Akero.<\/p>\n
? Estos datos presentados en el Congreso Easl 2025 distinguen EFX de<\/p>\n
otros tratamientos de pur\u00e9 aprobados o probados, all\u00ed<\/p>\n
Usted es el primero en revertir la fibrosis en pacientes con cirrosis<\/p>\n
Muestra de pur\u00e9. Esperamos con ansias EFX en todos los estadios de Mash en nuestro<\/p>\n
Para examinar m\u00e1s a fondo la sincron\u00eda del programa de fase III. “<\/p>\n
? Los pacientes con cirrosis hep\u00e1tica causada por pur\u00e9 tienen un 50-<\/p>\n
Normalidad porci\u00f3n, sin trasplante de h\u00edgado dentro de cinco a\u00f1os tambi\u00e9n<\/p>\n
morir “, dijo el Dr. Mazen Noureddin, profesor de medicina y<\/p>\n
Hepat\u00f3logo de trasplante en el Hospital Metodista de Houston y m\u00e9dico de prueba senior<\/p>\n
El estudio de simetr\u00eda.? El fuerte efecto antifibr\u00f3tico de EFX, como<\/p>\n
Se observ\u00f3 simetr\u00eda de estudio de fase-IIB y actualmente se est\u00e1 examinando en la fase III<\/p>\n
tiene el potencial, el avance m\u00e9dico m\u00e1s importante en mi<\/p>\n
Ser una carrera como m\u00e9dico tratante.<\/p>\n
Los datos presentados de la semana 96 por Symmetry, un estudio de fase IIB para<\/p>\n
Evaluaci\u00f3n de la efectividad y seguridad del candidato principal del producto de<\/p>\n
Akero, EFX, en pacientes con una cirrosis compensada confirmada biopticalmente (F4)<\/p>\n
Debido a la pur\u00e9, tanto en la plenitud como en el<\/p>\n
An\u00e1lisis de intenci\u00f3n de tratar (ITT) despu\u00e9s de 96 semanas una reducci\u00f3n de fibrosis sin<\/p>\n
Destacamento del pur\u00e9. En el an\u00e1lisis predefinido de pacientes con<\/p>\n
La biopsia al inicio y en la semana 96 (n = 134) ten\u00eda el 39 % de la que ten\u00eda EFX 50 mg<\/p>\n
pacientes tratados una mejora en la fibrosis en comparaci\u00f3n con el 15 % del MIT<\/p>\n
Pacientes tratados (P = 0.009). En la poblaci\u00f3n itt (n = 181) con<\/p>\n
Biopsias faltantes en la semana 96, que fueron tratadas como no respondedores, aprendieron<\/p>\n
El 29 % de los pacientes en el grupo EFX 50mg esta mejora en comparaci\u00f3n con 11<\/p>\n
% con placebo (p = 0.031). El punto final principal del estudio de simetr\u00eda fue uno<\/p>\n
Mejora de la fibrosis por> = 1 etapa sin empeorar el pur\u00e9 en la semana<\/p>\n
36. En la semana 36, \u200b\u200buno num\u00e9rico estaba en los grupos EFX en comparaci\u00f3n con el placebo<\/p>\n
Mejora observada, pero las diferencias no fueron estad\u00edsticamente<\/p>\n
significativo.<\/p>\n
Resumen de la mejora de la fibrosis en la semana 96 sin deterioro de pur\u00e9<\/p>\n
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(punto final secundario)<\/p>\n
+———————————————————————–<\/p>\n
| | An\u00e1lisis primario (n = 134) (1) | An\u00e1lisis ITT (n = 181) (2) |<\/p>\n
+———————–+——+———————————–+<\/p>\n
| Punto final histolog\u00eda (3) | Placebo | EFX 28 mg | EFX 50 mg | Placebo | EFX 28 mg | EFX 50 mg |<\/p>\n
| (Pintura de pacientes) | (n = 47) | (n = 41) | (n = 46) | (n = 61) | (n = 57) | (n = 63) |<\/p>\n
+———————–+——+———————————–+<\/p>\n
| Mejora de | | | | | | |<\/p>\n
| Fibrose alrededor de> = 1 etapa | 15 | 29 | 39 (**) | 11 | 21 | 29<\/p>\n
|<\/p>\n
| sin empeorar | | | | | | |<\/p>\n
| El pur\u00e9 (%) | | | | | | |<\/p>\n
+———————–+——+———————————–+<\/p>\n
(1) Todos los pacientes con biopsias al inicio y en la semana 96<\/p>\n
(2) Los 47 pacientes aleatorizados y tratados, en los que en la semana 96<\/p>\n
Falta la biopsia, en el an\u00e1lisis de ITT (sin imputaci\u00f3n) como no responsable<\/p>\n
<\/p>\n
tratado.<\/p>\n
(3) las biopsias fueron evaluadas independientemente por dos pat\u00f3logos;<\/p>\n
Un tercio estaba disponible para la evaluaci\u00f3n (que no era necesario)<\/p>\n<\/div>\n