SLA: s\u00edntomas y diagn\u00f3stico<\/h2>\n
Los s\u00edntomas iniciales de la ELA pueden ser sutiles y variar de persona a persona,<\/strong> Pero a menudo incluyen Debilidad muscular, dificultad para caminar, hablar, masticar o tragar<\/strong>. En algunos casos, la enfermedad puede comenzar con una molestia de una mano o un pie, pero con el tiempo se extiende a todo el cuerpo. All\u00e1 El diagn\u00f3stico es dif\u00edcil de establecer al principio<\/strong>dado que SLA es una enfermedad que se presenta similar a otros trastornos neurol\u00f3gicos. Los m\u00e9dicos generalmente realizan una serie de ex\u00e1menes, incluidos los Im\u00e1genes de resonancia magn\u00e9tica (RMN)<\/strong>elelectromiograf\u00eda (EMG)<\/strong> y an\u00e1lisis de sangre para excluir otras enfermedades.<\/p>\n Aunque la causa exacta de ELA a\u00fan no se entiende completamente, alrededor del 5-10% de los casos son hereditarios. La forma familiar de ELA puede ser causada por mutaciones gen\u00e9ticas que preparan las autocaravanas para la degeneraci\u00f3n. Sin embargo, la mayor\u00eda de los casos son espor\u00e1dicos, es decir, no tiene una causa gen\u00e9tica evidente y se desarrolla sin antecedentes familiares de la enfermedad. Fuente “Gen\u00e9tica de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica: una revisi\u00f3n” PubMed<\/a>. Actualmente, No hay cura para la ELA,<\/strong> Pero est\u00e1n disponibles tratamientos que pueden ralentizar su curso y mejorar la calidad de vida<\/strong>. Drogas, como el reluctancia<\/strong> y el compa\u00f1ero<\/strong>est\u00e1n aprobados para Reducir la progresi\u00f3n<\/strong> de la enfermedad. All\u00e1 fisioterapia<\/strong>el terapia del habla<\/strong> y el apoyo respiratorio<\/strong> Son otras opciones importantes para manejar los s\u00edntomas y ayudar a las personas a mantener su autonom\u00eda el mayor tiempo posible. Fuente “Esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA): patog\u00e9nesis y avances recientes en diagn\u00f3stico y terapia<\/em>“PubMed Central (PMC). <\/a><\/p>\n Hasta la fecha no hay cuidado sino para una forma particular, el que hay uno Mutaci\u00f3n en el gen SOD1<\/strong>algo comienza a moverse. Los resultados de un estudio cl\u00ednico reciente publicado recientemente por la revista New England Journal of Medicine<\/a><\/strong>, <\/em>Dicen que estamos de la manera correcta: el uso de Tofersen<\/strong><\/a>una mol\u00e9cula capaz de “detener” la actividad anormal de SOD1, ha demostrado ser \u00fatil para reducir las cantidades de prote\u00ednas “t\u00f3xicas” que causan la enfermedad. Un resultado importante que, aunque no representa la cura para la ELA, abre perspectivas interesantes en el control de la enfermedad y su evoluci\u00f3n.<\/p>\n<\/p>\n I Mujer \u00a9 Reproducci\u00f3n reservada<\/p>\n<\/p><\/div>\nSLA y gen\u00e9tica<\/h2>\n
<\/em><\/p>\nLa atenci\u00f3n hoy y en perspectiva<\/h2>\n