Se est\u00e1 considerando un posible uso en el NHS de un f\u00e1rmaco que podr\u00eda “cambiar las reglas del juego” y que podr\u00eda ralentizar la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n
El medicamento diario, llamado mesilato de hidrometiltionina (HMTM), fue desarrollado por la firma brit\u00e1nica TauRX en Aberdeen.<\/p>\n 1<\/span><\/p>\n<\/div> HMTM act\u00faa previniendo la acumulaci\u00f3n de grupos de prote\u00edna tau en el cerebro, que pueden da\u00f1ar las neuronas y provocar un deterioro cognitivo.<\/p>\n Los reguladores tomar\u00e1n una decisi\u00f3n sobre el medicamento en abril.<\/p>\n Si lo aprueban tanto la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) como el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atenci\u00f3n (Niza), marcar\u00eda el avance m\u00e1s significativo en el tratamiento de la demencia del NHS en d\u00e9cadas.<\/p>\n El desarrollo sigue al rechazo de otros dos medicamentos para el Alzheimer a principios de este a\u00f1o por motivos de costo.<\/p>\n HMTM podr\u00eda ofrecer importantes ventajas econ\u00f3micas sobre los tratamientos existentes como lecanemab y donanemab, que requieren visitas regulares al hospital para su administraci\u00f3n intravenosa.<\/p>\n Los funcionarios del NHS creen que la p\u00edldora, que se puede tomar en casa, podr\u00eda reducir los costos de atenci\u00f3n m\u00e9dica en comparaci\u00f3n con los tratamientos que requieren dos o cuatro sesiones semanales en el hospital.<\/p>\n El f\u00e1rmaco se desarroll\u00f3 a partir del azul de metileno, un medicamento utilizado anteriormente para tratar la malaria.<\/p>\n El profesor Alistair Burns, exdirector cl\u00ednico de demencia del NHS, calific\u00f3 los resultados del ensayo como “una gran noticia para las personas con enfermedad de Alzheimer, sus familias y cuidadores”.<\/p>\n “Hemos llegado a un momento apasionante en el campo del tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. <\/p>\n “Despu\u00e9s de no haber nuevas terapias durante una generaci\u00f3n, estamos en el umbral de tener una gama de nuevos tratamientos, incluida una terapia oral dirigida a tau, que tiene el potencial real de ralentizar el proceso de la enfermedad”.<\/p>\n Los resultados de los ensayos sugieren que HMTM tiene un mejor perfil de seguridad que otros tratamientos, con menos efectos secundarios adversos.<\/p>\n Sin embargo, los expertos est\u00e1n divididos sobre la eficacia del f\u00e1rmaco, y les preocupan los datos de ensayos cl\u00ednicos no publicados y no revisados \u200b\u200bpor pares.<\/p>\n Una fuente cercana al proceso regulatorio afirm\u00f3 que TauRX hab\u00eda proporcionado evidencia limitada m\u00e1s all\u00e1 de los efectos del medicamento de “hacer que la orina se vuelva verde y la caca se vuelva azul”.<\/p>\n La fuente a\u00f1adi\u00f3 que el caso de la empresa era “muy dif\u00edcil de entender” y parec\u00eda “intentar ser complicado y confuso”.<\/p>\n Seg\u00fan se informa, la empresa se ha negado a aceptar resultados de ensayos anteriores que demostraban que el f\u00e1rmaco no funcionaba mejor que el placebo.<\/p>\n Esto plantea la posibilidad de que HMTM se convierta en el tercer tratamiento consecutivo para el Alzheimer que se enfrente al rechazo del NHS.<\/p>\n En la conferencia internacional sobre la enfermedad de Alzheimer de 2024, los resultados del ensayo no mostraron ning\u00fan beneficio general sobre el placebo en la memoria y el deterioro cognitivo, lo que la empresa atribuy\u00f3 a efectos placebo inesperados.<\/p>\n El Dr. Richard Oakley, de la Sociedad de Alzheimer, se\u00f1al\u00f3 que en un peque\u00f1o subconjunto de participantes con deterioro cognitivo leve, la HMTM mostr\u00f3 efectos beneficiosos.<\/p>\n Destac\u00f3 que HMTM no causaba sangrado o inflamaci\u00f3n cerebral asociados con medicamentos como donanemab o lecanemab.<\/p>\n Sin embargo, el Dr. Oakley enfatiz\u00f3 que sin una publicaci\u00f3n revisada por pares de los resultados del estudio de fase 3, sigue siendo dif\u00edcil evaluar la eficacia del f\u00e1rmaco.<\/p>\n Viene despu\u00e9s de Donanemab era<\/span> aclamado como el “mejor medicamento de todos los tiempos” para <\/span><\/span>demencia <\/span>despu\u00e9s de que los estudios demostraron que ralentiz\u00f3 la enfermedad que roba la memoria en un 35 por ciento, mejor que cualquier otro <\/span><\/span>tratamientos previos.<\/span><\/p>\n Recibi\u00f3 luz verde de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA).<\/p>\n Esto significa que el medicamento es seguro y eficaz para las personas que se encuentran en las primeras etapas de la enfermedad y ahora puede recetarse de forma privada en Gran Breta\u00f1a por primera vez.<\/p>\n Pero en un giro cruel, el organismo de control del gasto del NHS ha dictaminado que los beneficios del medicamento son \u201cdemasiado peque\u00f1os\u201d para justificar el costo para el servicio de salud. <\/p>\n El borrador de la gu\u00eda del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atenci\u00f3n (NICE) significa que los pacientes solo podr\u00e1n obtener el medicamento en cl\u00ednicas privadas.<\/p>\n
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