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^ AUSTIN, Texas, diciembre. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — XBiotech (NASDAQ: XBIT) ha<\/p>\n
anunci\u00f3 hoy que est\u00e1 ampliando su programa cl\u00ednico de reumatolog\u00eda<\/p>\n
Las enfermedades cesan mientras la empresa intenta monitorear los resultados de sus<\/p>\n
recientemente completado un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo<\/p>\n
Estudio de fase II en artritis reumatoide. El estudio de fase II<\/p>\n
no logr\u00f3 cumplir su criterio de valoraci\u00f3n principal debido a irregularidades significativas<\/p>\n
No es posible dificultar la interpretaci\u00f3n clara de los resultados. XBiotecnolog\u00eda<\/p>\n
Planeaba realizar m\u00e1s estudios sobre la artritis y otros.<\/p>\n
enfermedades reumatol\u00f3gicas, incluida la enfermedad de Bechterew. Estos estudios<\/p>\n
Sin embargo, se han suspendido por el momento para permitir los \u00faltimos resultados de la investigaci\u00f3n.<\/p>\n
evaluar.<\/p>\n
En el estudio de artritis de fase II participaron aproximadamente 230 pacientes con artritis moderada.<\/p>\n
hasta artritis reumatoide grave. En el estudio el<\/p>\n
El f\u00e1rmaco candidato de la empresa, Natrunix, en combinaci\u00f3n con metotrexato<\/p>\n
(MTX) investigado. El criterio de valoraci\u00f3n principal del estudio fue la tasa de respuesta.<\/p>\n
Escala 20 del American College of Rheumatology (ACR) despu\u00e9s de 12 semanas de tratamiento. \u00c9l<\/p>\n
Tambi\u00e9n se llevaron a cabo otros ex\u00e1menes reumatol\u00f3gicos.<\/p>\n
incluyendo calificaciones de dolor NRS, recuentos de articulaciones artr\u00edticas, revisiones<\/p>\n
calidad de vida y seguridad. La poblaci\u00f3n de estudio fue proporcional.<\/p>\n
Aleatorizado 1:1:1 en tres grupos: 200 mg o 400 mg de Natrunix semanalmente en<\/p>\n
Combinaci\u00f3n con MTX o placebo semanal con MTX.<\/p>\n
Las irregularidades en el ensayo de Fase II afectaron a los m\u00e1s implicados<\/p>\n
centros cl\u00ednicos, incluidos numerosos pacientes que fueron admitidos varias veces<\/p>\n
convertirse. Aunque el estudio no cumpli\u00f3 con los criterios de valoraci\u00f3n de eficacia, el<\/p>\n
Las discrepancias encontradas durante el an\u00e1lisis de datos deben interpretarse con cautela.<\/p>\n
de los resultados parecen necesarios. Los resultados del estudio a\u00fan se est\u00e1n publicando<\/p>\n
analizados para comprender mejor el impacto de los resultados y<\/p>\n
Determinar c\u00f3mo estos resultados sirven como gu\u00eda para posibles investigaciones futuras.<\/p>\n
Se pueden utilizar estudios reumatol\u00f3gicos con Natrunix.<\/p>\n
Acerca de XBiotech<\/p>\n
XBiotech es pionero en el descubrimiento y desarrollo de<\/p>\n
Terap\u00e9utica basada en su tecnolog\u00eda de anticuerpos True Human(TM). El<\/p>\n
La empresa tiene varios productos potenciales, incluido Natrunix, que es de<\/p>\n
clonado a partir de donantes individuales que tienen inmunidad natural a ciertos<\/p>\n
tener enfermedades. La sede del campus de XBiotech est\u00e1 a solo unos pasos de distancia<\/p>\n
A minutos del centro de Austin e incluye instalaciones de fabricaci\u00f3n GMP,<\/p>\n
Laboratorios de investigaci\u00f3n y pruebas, instalaciones de investigaci\u00f3n.<\/p>\n
Enfermedades infecciosas as\u00ed como control de calidad y procesos cl\u00ednicos. M\u00e1s<\/p>\n
Para obtener informaci\u00f3n, visite www.xbiotech.com.<\/p>\n
Declaraci\u00f3n de precauci\u00f3n con respecto a las declaraciones prospectivas y los resultados de los estudios<\/p>\n
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas, que incluyen:<\/p>\n
Declaraciones sobre las evaluaciones y expectativas de la direcci\u00f3n<\/p>\n
implican importantes riesgos e incertidumbres. Mirando hacia el futuro<\/p>\n
Las declaraciones est\u00e1n sujetas a riesgos e incertidumbres inherentes en su predicci\u00f3n.<\/p>\n
resultados futuros y condiciones que podr\u00edan causar la<\/p>\n
Los resultados reales pueden diferir materialmente de los expresados \u200b\u200ben estas declaraciones prospectivas.<\/p>\n
Las declaraciones difieren de las previsiones. Estos riesgos e incertidumbres<\/p>\n
est\u00e1n sujetos a la informaci\u00f3n establecida en la secci\u00f3n “Factores de Riesgo” en algunos de nuestros<\/p>\n
Se enumeran los informes de la SEC. Todas las declaraciones prospectivas contenidas en este documento<\/p>\n
Los comunicados de prensa s\u00f3lo son v\u00e1lidos en el momento de su publicaci\u00f3n.<\/p>\n
Presione soltar. No asumimos ninguna obligaci\u00f3n de mirar hacia el futuro<\/p>\n
Declaraciones realizadas despu\u00e9s de la fecha de este comunicado de prensa basadas en nueva informaci\u00f3n,<\/p>\n
eventos futuros o por otras razones.<\/p>\n
contacto<\/p>\n
wenyi wei<\/p>\n
<\/p>\n
wwei@xbiotech.com (correo a:wwei@xbiotech.com)<\/p>\n
Tel\u00e9fono 737-207-4600<\/p>\n
\u00b0<\/p>\n<\/div>\n