acciones en este art\u00edculo<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) anunci\u00f3 hoy que los resultados del ensayo cl\u00ednico fundamental de Fase 2 de camidanlumab tesirina (Cami) en pacientes con linfoma de Hodgkin en reca\u00edda o refractario se presentaron para una presentaci\u00f3n oral en el Congreso H\u00edbrido de la Asociaci\u00f3n Europea de Hematolog\u00eda 2022 (EHA2022). ) fueron adoptados. El congreso tendr\u00e1 lugar del 9 al 12 de diciembre. Junio \u200b\u200b2022 realizado de forma virtual y en Viena (Austria).\n<\/p>\n
“Los datos de nuestro estudio fundamental de fase 2 en curso contin\u00faan siendo extremadamente alentadores, lo que demuestra la eficacia y seguridad de Cami como monoterapia en pacientes con linfoma de Hodgkin en reca\u00edda o refractario”, dijo Joseph Camardo, MD, director m\u00e9dico de ADC Therapeutics. “Actualmente estamos avanzando con Cami hacia una posible presentaci\u00f3n de BLA y esperamos compartir estos datos con la comunidad de hematolog\u00eda en EHA2022.
\n<\/p>\n
Detalles de la presentaci\u00f3n oral de ADC Therapeutics:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCamidanlumab Tesirine: Eficacia y seguridad actualizadas en un estudio abierto, multic\u00e9ntrico, de fase 2 de pacientes con linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico en reca\u00edda o refractario (R\/R CHL)
\n
<\/b>Fecha y hora de presentaci\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 a las 11:45 am 12:00 pm CEST \/\/ 5:45 am 6:00 am EDT
\n
T\u00edtulo de la sesi\u00f3n: Cl\u00ednica del linfoma de Hodgkin
\n
Sala de sesiones: Sala A8
\n
N\u00famero de resumen: S201
\n
Presentador: Carmelo Carlo-Stella, MD, Departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas, Universidad Humanitas, y Departamento de Oncolog\u00eda y Hematolog\u00eda, Hospital de Investigaci\u00f3n IRCCS Humanitas, Mil\u00e1n, Italia
\n<\/p>\n
Detalles de las presentaciones de carteles de ADC Therapeutics:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCalidad de vida relacionada con la salud y tolerabilidad de loncastuximab tesirina en pacientes de alto riesgo con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda o refractario tratados en un ensayo cl\u00ednico de fase 2 (LOTIS 2)
\n
<\/b>Fecha y hora de la sesi\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST \/\/ 10:30 a 11:45 EDT
\n
Ubicaci\u00f3n: Sala D
\n
N\u00famero de resumen: P1717
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCaracter\u00edsticas del mundo real y resultados cl\u00ednicos en pacientes con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda\/refractarios que recibieron terapia con Car-T
\n
<\/b>Fecha y hora de la sesi\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST \/\/ 10:30 a 11:45 EDT
\n
Ubicaci\u00f3n: Sala D
\n
N\u00fam. de resumen: 1182
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCaracter\u00edsticas del mundo real y resultados cl\u00ednicos en la reca\u00edda\/linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes refractario posterior a la falla de Car-T
\n
<\/b>Fecha y hora de la sesi\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST \/\/ 10:30 a 11:45 EDT
\n
Ubicaci\u00f3n: Sala D
\n
N\u00fam. de resumen: 1181
\n<\/p>\n
T\u00edtulos de los res\u00famenes de ADC Therapeutics aceptados solo para publicaci\u00f3n:\n<\/p>\n
<\/p>\n- Un estudio abierto de fase 2 de loncastuximab tesirina en combinaci\u00f3n con rituximab (LONCA-R) en pacientes no aptos\/fr\u00e1giles con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes (DLBCL) no tratados previamente (LOTIS-9) [Laufende Studien]
\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Proyecciones de supervivencia a largo plazo de pacientes tratados con loncastuximab tesirina en linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes (DLBCL) en reca\u00edda o refractario (R\/R)\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina en combinaci\u00f3n con rituximab (Lonca-R) versus inmunoquimioterapia en pacientes con DLBCL R\/R (LOTIS-5) [Laufende Studien]
\n<\/li>\n
\n\t\t\t<\/ul>\n
\n\t\t\t\tTenga en cuenta: los horarios y las ubicaciones son preliminares y est\u00e1n sujetos a cambios.<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
\n\t\t\t\tAcerca de camidanlumab tesirina (Cami)<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Camidanlumab tesirina (Cami) es un conjugado anticuerpo-f\u00e1rmaco (ADC) que consta de un anticuerpo monoclonal que se une a CD25 (HuMax-TAC, con licencia de Genmab A\/S) y se conjuga con el d\u00edmero de pirrolobenzodiazepina (PBD) Payload tesirina. Una vez unido a una c\u00e9lula tumoral que expresa CD25, Cami se internaliza en la c\u00e9lula donde las enzimas liberan la carga \u00fatil citot\u00f3xica basada en PBD y matan la c\u00e9lula. Esto se aplica tanto a las c\u00e9lulas tumorales que expresan CD25 como a las c\u00e9lulas T reguladoras (Treg) que expresan CD25. La liberaci\u00f3n intratumoral de la carga \u00fatil de PBD tambi\u00e9n puede conducir a la “muerte de los transe\u00fantes” de las c\u00e9lulas tumorales vecinas. Adem\u00e1s, se ha demostrado que los PBD inducen la muerte celular inmunog\u00e9nica. Todas estas propiedades de Cami pueden mejorar la actividad antitumoral inmunomediada.
\n<\/p>\n
Cami se est\u00e1 evaluando en un ensayo cl\u00ednico fundamental de fase 2 en pacientes con linfoma de Hodgkin (LH) en reca\u00edda o refractario y en un ensayo cl\u00ednico de fase 1b como monoterapia y en combinaci\u00f3n con pembrolizumab en tumores s\u00f3lidos.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tAcerca de ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ZYNLONTA es un conjugado de anticuerpo-f\u00e1rmaco (AWC) dirigido a CD19. Una vez unido a una c\u00e9lula que expresa CD19, ZYNLONTA es internalizado por la c\u00e9lula donde las enzimas liberan una carga \u00fatil de pirrolobenzodiazepina (PBD). La carga \u00fatil altamente potente se une al surco menor del ADN con poca distorsi\u00f3n, lo que lo hace menos visible para los mecanismos de reparaci\u00f3n del ADN. Esto finalmente detiene el ciclo celular y las c\u00e9lulas tumorales mueren.
\n<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprob\u00f3 ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda o refractario (r\/r) despu\u00e9s de dos o m\u00e1s l\u00edneas de terapia sist\u00e9mica, incluida la que no DLBCL especificado de otra manera, as\u00ed como DLBCL que surge de linfoma de bajo grado y linfoma de c\u00e9lulas B de alto grado. El estudio inscribi\u00f3 a un amplio espectro de pacientes fuertemente pretratados (mediana de tres l\u00edneas de terapia previas) con enfermedades muy dif\u00edciles de tratar, incluidos pacientes refractarios a la terapia de primera l\u00ednea, pacientes refractarios a todas las l\u00edneas de terapia previas y pacientes dobles. \/Pacientes de triple golpe: gen\u00e9tica y pacientes que recibieron un trasplante de c\u00e9lulas madre y terapia CAR-T antes de su tratamiento con ZYNLONTA. Esta indicaci\u00f3n recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n acelerada de la FDA en funci\u00f3n de la tasa de respuesta general, y la aprobaci\u00f3n adicional para esta indicaci\u00f3n puede estar sujeta a la verificaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n del beneficio cl\u00ednico en un estudio de confirmaci\u00f3n.
\n<\/p>\n
ZYNLONTA tambi\u00e9n se est\u00e1 evaluando en estudios de combinaci\u00f3n como una opci\u00f3n de tratamiento para otras neoplasias malignas de c\u00e9lulas B y en l\u00edneas de terapia anteriores.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tAcerca de la terap\u00e9utica ADC<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) es una empresa de biotecnolog\u00eda comercial que mejora la calidad de vida de los pacientes con c\u00e1ncer con sus conjugados de anticuerpo-f\u00e1rmaco (ADC) dirigidos de \u00faltima generaci\u00f3n. La compa\u00f1\u00eda est\u00e1 avanzando en el desarrollo de su tecnolog\u00eda patentada de ADC basada en PBD para transformar el paradigma de tratamiento para pacientes con neoplasias malignas hematol\u00f3gicas y tumores s\u00f3lidos.
\n<\/p>\n
AWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) dirigido a CD19 de ADC Therapeutics est\u00e1 aprobado por la FDA para el tratamiento del linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda o refractario despu\u00e9s de dos o m\u00e1s l\u00edneas de terapia sist\u00e9mica. ZYNLONTA tambi\u00e9n se est\u00e1 desarrollando en combinaci\u00f3n con otros ingredientes activos. Cami (tesirina de camidanlumab) se est\u00e1 evaluando en un ensayo cl\u00ednico fundamental de fase 2 en linfoma de Hodgkin en reca\u00edda o refractario y en un ensayo cl\u00ednico de fase 1b en varios tumores s\u00f3lidos avanzados. Adem\u00e1s de ZYNLONTA y Cami, ADC Therapeutics tiene varios ADC en desarrollo cl\u00ednico y precl\u00ednico en curso.
\n<\/p>\n
ADC Therapeutics tiene su sede en Lausana (Biople), Suiza, con oficinas en Londres, el \u00c1rea de la Bah\u00eda de San Francisco y Nueva Jersey. Visite https:\/\/adctherapeutics.com\/ para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede seguir a la empresa en Twitter y LinkedIn.
\n<\/p>\n
CYNLONTA es una marca registrada de ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
El idioma de origen en el que se publica el texto original es la versi\u00f3n oficial y autorizada. Se incluyen traducciones para una mejor comprensi\u00f3n. Solo es v\u00e1lida la versi\u00f3n de idioma que se public\u00f3 originalmente. Por lo tanto, compare las traducciones con la versi\u00f3n en el idioma original de la publicaci\u00f3n.
\n<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20220512005636r1&sid=geze2&distro=ftp\")
<\/p>\n
Ver la versi\u00f3n original en businesswire.com: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20220512005636\/en\/<\/span><\/p>\nProductos de apalancamiento seleccionados en la Ley ADC Therapeutics AG priv nom -C-<\/span>Con knock-outs, los inversores especulativos pueden participar de manera desproporcionada en los movimientos de precios. Simplemente seleccione la palanca deseada y le mostraremos los productos abiertos adecuados en ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) anunci\u00f3 hoy que los resultados del ensayo cl\u00ednico fundamental de Fase 2 de camidanlumab tesirina (Cami) en pacientes con linfoma de Hodgkin en reca\u00edda o refractario se presentaron para una presentaci\u00f3n oral en el Congreso H\u00edbrido de la Asociaci\u00f3n Europea de Hematolog\u00eda 2022 (EHA2022). ) fueron adoptados. El congreso tendr\u00e1 lugar del 9 al 12 de diciembre. Junio \u200b\u200b2022 realizado de forma virtual y en Viena (Austria).\n<\/p>\n
“Los datos de nuestro estudio fundamental de fase 2 en curso contin\u00faan siendo extremadamente alentadores, lo que demuestra la eficacia y seguridad de Cami como monoterapia en pacientes con linfoma de Hodgkin en reca\u00edda o refractario”, dijo Joseph Camardo, MD, director m\u00e9dico de ADC Therapeutics. “Actualmente estamos avanzando con Cami hacia una posible presentaci\u00f3n de BLA y esperamos compartir estos datos con la comunidad de hematolog\u00eda en EHA2022.
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Detalles de la presentaci\u00f3n oral de ADC Therapeutics:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCamidanlumab Tesirine: Eficacia y seguridad actualizadas en un estudio abierto, multic\u00e9ntrico, de fase 2 de pacientes con linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico en reca\u00edda o refractario (R\/R CHL)
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<\/b>Fecha y hora de presentaci\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 a las 11:45 am 12:00 pm CEST \/\/ 5:45 am 6:00 am EDT
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T\u00edtulo de la sesi\u00f3n: Cl\u00ednica del linfoma de Hodgkin
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Sala de sesiones: Sala A8
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N\u00famero de resumen: S201
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Presentador: Carmelo Carlo-Stella, MD, Departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas, Universidad Humanitas, y Departamento de Oncolog\u00eda y Hematolog\u00eda, Hospital de Investigaci\u00f3n IRCCS Humanitas, Mil\u00e1n, Italia
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Detalles de las presentaciones de carteles de ADC Therapeutics:\n<\/p>\n
\n\t\t\t\tCalidad de vida relacionada con la salud y tolerabilidad de loncastuximab tesirina en pacientes de alto riesgo con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda o refractario tratados en un ensayo cl\u00ednico de fase 2 (LOTIS 2)
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<\/b>Fecha y hora de la sesi\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST \/\/ 10:30 a 11:45 EDT
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Ubicaci\u00f3n: Sala D
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N\u00famero de resumen: P1717
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\n\t\t\t\tCaracter\u00edsticas del mundo real y resultados cl\u00ednicos en pacientes con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda\/refractarios que recibieron terapia con Car-T
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<\/b>Fecha y hora de la sesi\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST \/\/ 10:30 a 11:45 EDT
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Ubicaci\u00f3n: Sala D
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N\u00fam. de resumen: 1182
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\n\t\t\t\tCaracter\u00edsticas del mundo real y resultados cl\u00ednicos en la reca\u00edda\/linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes refractario posterior a la falla de Car-T
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<\/b>Fecha y hora de la sesi\u00f3n: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST \/\/ 10:30 a 11:45 EDT
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Ubicaci\u00f3n: Sala D
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N\u00fam. de resumen: 1181
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T\u00edtulos de los res\u00famenes de ADC Therapeutics aceptados solo para publicaci\u00f3n:\n<\/p>\n
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- Un estudio abierto de fase 2 de loncastuximab tesirina en combinaci\u00f3n con rituximab (LONCA-R) en pacientes no aptos\/fr\u00e1giles con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes (DLBCL) no tratados previamente (LOTIS-9) [Laufende Studien]
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- Proyecciones de supervivencia a largo plazo de pacientes tratados con loncastuximab tesirina en linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes (DLBCL) en reca\u00edda o refractario (R\/R)\n<\/li>\n
<\/p>\n
- Estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina en combinaci\u00f3n con rituximab (Lonca-R) versus inmunoquimioterapia en pacientes con DLBCL R\/R (LOTIS-5) [Laufende Studien]
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\n\t\t\t\tTenga en cuenta: los horarios y las ubicaciones son preliminares y est\u00e1n sujetos a cambios.<\/b>
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\n\t\t\t\tAcerca de camidanlumab tesirina (Cami)<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nCamidanlumab tesirina (Cami) es un conjugado anticuerpo-f\u00e1rmaco (ADC) que consta de un anticuerpo monoclonal que se une a CD25 (HuMax-TAC, con licencia de Genmab A\/S) y se conjuga con el d\u00edmero de pirrolobenzodiazepina (PBD) Payload tesirina. Una vez unido a una c\u00e9lula tumoral que expresa CD25, Cami se internaliza en la c\u00e9lula donde las enzimas liberan la carga \u00fatil citot\u00f3xica basada en PBD y matan la c\u00e9lula. Esto se aplica tanto a las c\u00e9lulas tumorales que expresan CD25 como a las c\u00e9lulas T reguladoras (Treg) que expresan CD25. La liberaci\u00f3n intratumoral de la carga \u00fatil de PBD tambi\u00e9n puede conducir a la “muerte de los transe\u00fantes” de las c\u00e9lulas tumorales vecinas. Adem\u00e1s, se ha demostrado que los PBD inducen la muerte celular inmunog\u00e9nica. Todas estas propiedades de Cami pueden mejorar la actividad antitumoral inmunomediada.
\n<\/p>\nCami se est\u00e1 evaluando en un ensayo cl\u00ednico fundamental de fase 2 en pacientes con linfoma de Hodgkin (LH) en reca\u00edda o refractario y en un ensayo cl\u00ednico de fase 1b como monoterapia y en combinaci\u00f3n con pembrolizumab en tumores s\u00f3lidos.
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\n\t\t\t\tAcerca de ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nZYNLONTA es un conjugado de anticuerpo-f\u00e1rmaco (AWC) dirigido a CD19. Una vez unido a una c\u00e9lula que expresa CD19, ZYNLONTA es internalizado por la c\u00e9lula donde las enzimas liberan una carga \u00fatil de pirrolobenzodiazepina (PBD). La carga \u00fatil altamente potente se une al surco menor del ADN con poca distorsi\u00f3n, lo que lo hace menos visible para los mecanismos de reparaci\u00f3n del ADN. Esto finalmente detiene el ciclo celular y las c\u00e9lulas tumorales mueren.
\n<\/p>\nLa Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprob\u00f3 ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda o refractario (r\/r) despu\u00e9s de dos o m\u00e1s l\u00edneas de terapia sist\u00e9mica, incluida la que no DLBCL especificado de otra manera, as\u00ed como DLBCL que surge de linfoma de bajo grado y linfoma de c\u00e9lulas B de alto grado. El estudio inscribi\u00f3 a un amplio espectro de pacientes fuertemente pretratados (mediana de tres l\u00edneas de terapia previas) con enfermedades muy dif\u00edciles de tratar, incluidos pacientes refractarios a la terapia de primera l\u00ednea, pacientes refractarios a todas las l\u00edneas de terapia previas y pacientes dobles. \/Pacientes de triple golpe: gen\u00e9tica y pacientes que recibieron un trasplante de c\u00e9lulas madre y terapia CAR-T antes de su tratamiento con ZYNLONTA. Esta indicaci\u00f3n recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n acelerada de la FDA en funci\u00f3n de la tasa de respuesta general, y la aprobaci\u00f3n adicional para esta indicaci\u00f3n puede estar sujeta a la verificaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n del beneficio cl\u00ednico en un estudio de confirmaci\u00f3n.
\n<\/p>\nZYNLONTA tambi\u00e9n se est\u00e1 evaluando en estudios de combinaci\u00f3n como una opci\u00f3n de tratamiento para otras neoplasias malignas de c\u00e9lulas B y en l\u00edneas de terapia anteriores.
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\n\t\t\t\tAcerca de la terap\u00e9utica ADC<\/b> \n\t\t\t<\/p>\nADC Therapeutics (NYSE: ADCT) es una empresa de biotecnolog\u00eda comercial que mejora la calidad de vida de los pacientes con c\u00e1ncer con sus conjugados de anticuerpo-f\u00e1rmaco (ADC) dirigidos de \u00faltima generaci\u00f3n. La compa\u00f1\u00eda est\u00e1 avanzando en el desarrollo de su tecnolog\u00eda patentada de ADC basada en PBD para transformar el paradigma de tratamiento para pacientes con neoplasias malignas hematol\u00f3gicas y tumores s\u00f3lidos.
\n<\/p>\nAWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) dirigido a CD19 de ADC Therapeutics est\u00e1 aprobado por la FDA para el tratamiento del linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes en reca\u00edda o refractario despu\u00e9s de dos o m\u00e1s l\u00edneas de terapia sist\u00e9mica. ZYNLONTA tambi\u00e9n se est\u00e1 desarrollando en combinaci\u00f3n con otros ingredientes activos. Cami (tesirina de camidanlumab) se est\u00e1 evaluando en un ensayo cl\u00ednico fundamental de fase 2 en linfoma de Hodgkin en reca\u00edda o refractario y en un ensayo cl\u00ednico de fase 1b en varios tumores s\u00f3lidos avanzados. Adem\u00e1s de ZYNLONTA y Cami, ADC Therapeutics tiene varios ADC en desarrollo cl\u00ednico y precl\u00ednico en curso.
\n<\/p>\nADC Therapeutics tiene su sede en Lausana (Biople), Suiza, con oficinas en Londres, el \u00c1rea de la Bah\u00eda de San Francisco y Nueva Jersey. Visite https:\/\/adctherapeutics.com\/ para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede seguir a la empresa en Twitter y LinkedIn.
\n<\/p>\nCYNLONTA es una marca registrada de ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
El idioma de origen en el que se publica el texto original es la versi\u00f3n oficial y autorizada. Se incluyen traducciones para una mejor comprensi\u00f3n. Solo es v\u00e1lida la versi\u00f3n de idioma que se public\u00f3 originalmente. Por lo tanto, compare las traducciones con la versi\u00f3n en el idioma original de la publicaci\u00f3n.
\n<\/p>\nVer la versi\u00f3n original en businesswire.com: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20220512005636\/en\/<\/span><\/p>\n
Productos de apalancamiento seleccionados en la Ley ADC Therapeutics AG priv nom -C-<\/span>Con knock-outs, los inversores especulativos pueden participar de manera desproporcionada en los movimientos de precios. Simplemente seleccione la palanca deseada y le mostraremos los productos abiertos adecuados en ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n