{"id":1436506,"date":"2024-11-12T00:38:30","date_gmt":"2024-11-12T00:38:30","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/tres-enfermos-terminales-en-una-familia-nicole-y-sus-hijos-mantienen-la-esperanza\/"},"modified":"2024-11-12T00:38:35","modified_gmt":"2024-11-12T00:38:35","slug":"tres-enfermos-terminales-en-una-familia-nicole-y-sus-hijos-mantienen-la-esperanza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/tres-enfermos-terminales-en-una-familia-nicole-y-sus-hijos-mantienen-la-esperanza\/","title":{"rendered":"Tres enfermos terminales en una familia: Nicole y sus hijos mantienen la esperanza"},"content":{"rendered":"<p> <br \/>\n<\/p>\n<div>\n<p>Distrofia mioton\u00eda (DM). Es una de las enfermedades musculares hereditarias m\u00e1s comunes en los Pa\u00edses Bajos. Sin embargo, se sabe poco al respecto. La enfermedad afecta gravemente a la familia Marcelissen de Oisterwijk: tanto la madre Nicole como su hija Britt (22) y su hijo Thijs (16) padecen la enfermedad. Puedes ver la historia de la familia Marcelissen en el v\u00eddeo de arriba.<\/p>\n<div class=\"author_author__dZyvK\">\n<div class=\"author_avatars__ixTJP\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"content_content__Hz34m\">\n<p>La EM es una enfermedad muscular relativamente desconocida con consecuencias devastadoras. La enfermedad hace que los m\u00fasculos se debiliten cada vez m\u00e1s. Tambi\u00e9n afecta \u00f3rganos importantes, como los pulmones, el cerebro y el coraz\u00f3n. No hay cura posible.<\/p>\n<p>Nicole (51) hab\u00eda practicado la medicina durante catorce a\u00f1os cuando le diagnosticaron MD. Finalmente acab\u00f3 visitando a un neur\u00f3logo en Nijmegen, quien reconoci\u00f3 los s\u00edntomas en cinco minutos. <\/p>\n<p>La enfermedad result\u00f3 ser incurable y adem\u00e1s hereditaria. Fue una bofetada extra en la cara. Porque con tres hijos y un cincuenta por ciento de posibilidades de que Nicole lo hubiera transmitido gen\u00e9ticamente, ya no era una cuesti\u00f3n de si, sino qui\u00e9n estar\u00eda enfermo. Despu\u00e9s de una prueba de ADN resultaron ser Thijs (16) y Britt (22). S\u00f3lo el mayor, Rick, de 25 a\u00f1os, se salv\u00f3.<\/p>\n<\/div>\n<section class=\"info-block_content__rmWBk\">\n<p><b>El padre Ruud cuida de su familia<\/b><\/p>\n<p>La familia est\u00e1 en gran parte a cargo del padre Ruud. D\u00eda y noche est\u00e1 ah\u00ed para su esposa e hijos. Siguen deterior\u00e1ndose, pero Ruud sigue siendo positivo. &#8220;No nos quejamos. Es lo que es&#8221;. Puedes leer su historia aqu\u00ed.<\/p>\n<\/section>\n<div class=\"content_content__Hz34m\">\n<p>La amiga Joyce Rokven ve de cerca con qu\u00e9 valent\u00eda Ruud, Nicole y los ni\u00f1os abrazan la vida en todas sus limitaciones. A finales del mes pasado particip\u00f3 en la HYROX, una carrera deportiva en Madrid, con la que recaud\u00f3 dinero para la investigaci\u00f3n de esta enfermedad muscular.<\/p>\n<p>  Joyce espera que esta sea la \u00faltima generaci\u00f3n con MD. <a rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/acties.md.nl\/fundraisers\/joyce-rokven\" target=\"_blank\"> Puedes donar a trav\u00e9s de la p\u00e1gina de la campa\u00f1a MD<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/www.omroepbrabant.nl\/nieuws\/4588231\/drie-ongeneeslijk-zieken-in-een-gezin-nicole-en-haar-kinderen-houden-hoop\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">ttn-es-32<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Distrofia mioton\u00eda (DM). Es una de las enfermedades musculares hereditarias m\u00e1s comunes en los Pa\u00edses Bajos. 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