{"id":1397796,"date":"2024-10-13T10:16:42","date_gmt":"2024-10-13T10:16:42","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/eli-lilly-dijo-al-secretario-de-salud-del-reino-unido-que-un-nuevo-medicamento-tenia-potencial-para-prevenir-el-alzheimer\/"},"modified":"2024-10-13T10:16:46","modified_gmt":"2024-10-13T10:16:46","slug":"eli-lilly-dijo-al-secretario-de-salud-del-reino-unido-que-un-nuevo-medicamento-tenia-potencial-para-prevenir-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/eli-lilly-dijo-al-secretario-de-salud-del-reino-unido-que-un-nuevo-medicamento-tenia-potencial-para-prevenir-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Eli Lilly dijo al secretario de salud del Reino Unido que un nuevo medicamento ten\u00eda &#8220;potencial para prevenir el Alzheimer&#8221;"},"content":{"rendered":"<p> <br \/>\n<\/p>\n<div>\n<p>Mant\u00e9ngase informado con actualizaciones gratuitas<\/p>\n<p class=\"article__content-sign-up-topic-description\"><span>Simplemente reg\u00edstrate en <!-- -->Sector farmac\u00e9utico<!-- --> myFT Digest: entregado directamente a su bandeja de entrada.<\/span><\/p>\n<p><iframe class=\"article__content-sign-up-iframe close\" scrolling=\"no\" id=\"signUpIframe\" data-prev-url=\"\/register\/in-article-sign-up?ft-content-uuid=3bf05aba-86ad-4a20-8167-1a5d619f93c0&amp;concept-id=757b6406-5948-4bca-b352-37bdda7f90ac\"><\/iframe><\/div>\n<div id=\"article-body\">\n<p>El fabricante de medicamentos Eli Lilly dijo el a\u00f1o pasado al entonces secretario de salud del Reino Unido que su nuevo medicamento contra el Alzheimer podr\u00eda ser un tratamiento preventivo \u00fanico, a pesar de que hay datos limitados que respalden estas afirmaciones, seg\u00fan han revelado solicitudes de libertad de informaci\u00f3n.<\/p>\n<p>En una reuni\u00f3n de diciembre de 2023 con la ministra conservadora Victoria Atkins, el director ejecutivo de Eli Lilly, David Ricks, dijo que el f\u00e1rmaco donanemab de la empresa ten\u00eda \u201cel potencial de prevenir el Alzheimer al tratar a quienes tienen un diagn\u00f3stico antes de que se desarrollen los s\u00edntomas\u201d. Esto se har\u00eda reduciendo los grupos de prote\u00ednas de la placa amiloide en el cerebro que se cree que causan la enfermedad, seg\u00fan las minutas parafraseadas publicadas en respuesta a las solicitudes de FOI. <\/p>\n<p>Atkins destac\u00f3 el \u201cpotencial revolucionario\u201d de la droga.<\/p>\n<p>Pero la compa\u00f1\u00eda a\u00fan tiene que demostrar que esto es as\u00ed: un estudio que examina el potencial preventivo de donanemab no finalizar\u00e1 hasta 2027, un punto que no qued\u00f3 claro en las actas de la reuni\u00f3n proporcionadas para las solicitudes de FOI. <\/p>\n<p>Cuando se le pregunt\u00f3 sobre las actas, Lilly dijo al Financial Times que cre\u00eda que &#8220;existe la posibilidad de tratar a aquellos con un diagn\u00f3stico de enfermedad de Alzheimer antes de que se desarrollen los s\u00edntomas, lo cual estamos validando a trav\u00e9s de nuestro ensayo en curso&#8221;.<\/p>\n<p>Los comentarios se han revelado mientras los fabricantes de medicamentos enfrentan m\u00e1s escepticismo por parte de los reguladores europeos que de los estadounidenses sobre los costos de identificar a los pacientes elegibles y administrar nuevos medicamentos para el Alzheimer, as\u00ed como preocupaciones de seguridad, despu\u00e9s de que la Agencia Europea de Medicamentos rechazara un tratamiento rival.<\/p>\n<p>En una amplia discusi\u00f3n, Ricks tambi\u00e9n le dijo a Atkins que donanemab era un \u201ctratamiento \u00fanico, y que la placa amiloide tarda un par de d\u00e9cadas en volver a acumularse despu\u00e9s del tratamiento\u201d. <\/p>\n<p>El amiloide se acumula lentamente en el cerebro de los pacientes con Alzheimer, pero se desconoce si donanemab es un tratamiento \u201c\u00fanico y listo\u201d porque el f\u00e1rmaco s\u00f3lo se ha probado en los \u00faltimos a\u00f1os. <\/p>\n<p>Varios expertos dijeron que era dif\u00edcil decir todav\u00eda si los medicamentos ten\u00edan potencial preventivo, mientras que tampoco se hab\u00edan demostrado beneficios a largo plazo.<\/p>\n<p>Lilly le dijo al Financial Times que su ensayo en curso que explora el potencial preventivo del medicamento involucraba \u201cnueve dosis mensuales [delivered by infusion]tras lo cual se suspende la terapia\u201d. Una vez eliminado el amiloide, \u201cprobablemente tardar\u00e1 muchos a\u00f1os en acumularse\u201d, a\u00f1adi\u00f3. <\/p>\n<p>Atkins dijo que conocer empresas como Eli Lilly fue \u201cuna de las partes m\u00e1s emocionantes del puesto para comprender los desarrollos y tratamientos\u201d para enfermedades como la demencia. <\/p>\n<p>La reuni\u00f3n fue una de varias entre Eli Lilly y los ministros de salud conservadores en 2023. <\/p>\n<p>El medicamento de Eli Lilly est\u00e1 siendo revisado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido para tratar a pacientes con Alzheimer sintom\u00e1tico en etapa temprana.<\/p>\n<p>Donanemab y lecanemab, un tratamiento rival desarrollado por la farmac\u00e9utica japonesa Eisai y la biotecnol\u00f3gica estadounidense Biogen, han sido aprobados por los reguladores estadounidenses y japoneses. Pero la Agencia Europea de Medicamentos ha rechazado lecanemab y todav\u00eda est\u00e1 evaluando donanemab. <\/p>\n<p>La MHRA aprob\u00f3 lecanemab para uso en el Reino Unido en agosto, pero Niza, el<br \/>El organismo de vigilancia de la rentabilidad del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atenci\u00f3n, dijo que el NHS no lo recetar\u00eda porque sus beneficios eran \u201cdemasiado peque\u00f1os para justificar el costo significativo\u201d.<\/p>\n<p>Durante los ensayos cl\u00ednicos, lecanemab ralentiz\u00f3 la progresi\u00f3n de la enfermedad de Alzheimer entre cuatro y seis meses en personas en las primeras etapas de la enfermedad. Donanemab lo ralentiz\u00f3 un poco m\u00e1s. <\/p>\n<p>Sin embargo, el 27 por ciento de los pacientes con lecanemab y m\u00e1s de un tercio de los pacientes con donanemab experimentaron \u201canomal\u00edas de imagen relacionadas con el amiloide\u201d (Aria) causadas por inflamaci\u00f3n y hemorragia cerebral.<\/p>\n<p>En su decisi\u00f3n de rechazar lecanemab, la Agencia Europea de Medicamentos dijo que &#8220;la gravedad de este efecto secundario debe considerarse en el contexto del peque\u00f1o efecto observado con el medicamento&#8221;. La MHRA ha pedido que se realicen pruebas para detectar un gen relacionado con tasas m\u00e1s altas de Aria. <\/p>\n<p>Otro desaf\u00edo para los sistemas de salud es la infraestructura necesaria para diagnosticar la enfermedad lo suficientemente temprano para que los medicamentos sean efectivos y para administrarlos y monitorear a los pacientes para detectar efectos secundarios. <\/p>\n<p>En su reuni\u00f3n con Atkins, Ricks se\u00f1al\u00f3 que los esc\u00e1neres para mascotas, utilizados para identificar pacientes potenciales y monitorear su progreso, son &#8220;caros y no hay suficientes c\u00e1maras para mascotas para realizar pruebas a la escala requerida&#8221;. <\/p>\n<p>Eisai ha apelado tanto las decisiones de Niza como el fallo de la EMA. Gary Hendler, director de Emea en Eisai, dijo que los reguladores deber\u00edan evitar tomar &#8220;una decisi\u00f3n a corto plazo que podr\u00eda afectar la I+D a largo plazo&#8221;. <\/p>\n<p>Lecanemab \u201cobviamente no es la panacea ni la cura. Pero sin el primer paso, \u00bfcu\u00e1l es el medicamento complementario? \u00bfAd\u00f3nde ir\u00e1s despu\u00e9s de eso? dijo.<\/p>\n<p>Anne White, jefa de neurolog\u00eda de Lilly, dijo que era &#8220;enormemente decepcionante que reaccionaran de esta manera ante [lecanemab]\u201d. A\u00f1adi\u00f3 que era \u201ccasi impensable\u201d que nuevos medicamentos contra el Alzheimer estuvieran \u201cdisponibles en Estados Unidos, China, Jap\u00f3n y los Emiratos \u00c1rabes Unidos. . . en todo el mundo potencialmente y luego, no en Europa\u201d.<\/p>\n<p>La EMA y la MHRA declinaron hacer comentarios.<\/p>\n<\/div>\n<p><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/www.ft.com\/content\/3bf05aba-86ad-4a20-8167-1a5d619f93c0\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">ttn-es-56<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mant\u00e9ngase informado con actualizaciones gratuitas Simplemente reg\u00edstrate en Sector farmac\u00e9utico myFT Digest: entregado directamente a su bandeja de<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1397797,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[20265,38,61,7295,57319,29306,480,18,15627,14899,3270,1109,3128,5659,5329],"class_list":["post-1397796","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-general","tag-alzheimer","tag-del","tag-dijo","tag-eli","tag-lilly","tag-medicamento","tag-nuevo","tag-para","tag-potencial","tag-prevenir","tag-reino","tag-salud","tag-secretario","tag-tenia","tag-unido"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1397796","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1397796"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1397796\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1397797"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1397796"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1397796"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1397796"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}