{"id":1292610,"date":"2024-07-26T17:08:15","date_gmt":"2024-07-26T17:08:15","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/la-ue-no-aprueba-leqembi-medicamento-contra-el-alzheimer\/"},"modified":"2024-07-26T17:08:20","modified_gmt":"2024-07-26T17:08:20","slug":"la-ue-no-aprueba-leqembi-medicamento-contra-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/la-ue-no-aprueba-leqembi-medicamento-contra-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"La UE no aprueba Leqembi, medicamento contra el Alzheimer"},"content":{"rendered":"
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Demasiado riesgo debido a los efectos secundarios: el f\u00e1rmaco contra el Alzheimer Leqembi<\/p>\n
Fuente: Reuters<\/p>\n
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La empresa biotecnol\u00f3gica estadounidense Biogen y su socio japon\u00e9s Eisai no consiguen que su f\u00e1rmaco contra el Alzheimer Leqembi sea aprobado en Europa. La autoridad de medicamentos de la UE, EMA, se neg\u00f3 a aprobar el medicamento el viernes. <\/div>\n<\/div>\n
Leqembi no se vende bien en EE.UU.<\/span><\/h2>\n<\/p>\n
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El comit\u00e9 CHMP concluy\u00f3 que el efecto observado de Leqembi a la hora de retrasar el deterioro cognitivo no superaba el riesgo de efectos secundarios graves. Esto incluye particularmente la aparici\u00f3n de una inflamaci\u00f3n cerebral potencialmente mortal.<\/p>\n<\/div>\n
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Dr. Michael Lorrain, presidente de Alzheimer Research Initiative eV, sobre las oportunidades y limitaciones de los nuevos principios activos<\/span>21 de septiembre de 2023 | 8:39 minutos<\/span><\/p>\n<\/div>\n
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Esto supone un amargo rev\u00e9s para los dos fabricantes de medicamentos, sobre todo porque el medicamento aprobado en los EE.UU. s\u00f3lo se acepta con vacilaci\u00f3n. Las acciones de Biogen cayeron m\u00e1s del seis por ciento en las operaciones previas a la comercializaci\u00f3n en Estados Unidos. Eisai y Biogen dijeron que est\u00e1n buscando una reconsideraci\u00f3n. <\/div>\n<\/div>\n
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Estamos muy decepcionados por la opini\u00f3n negativa del CHMP y entendemos que esto tambi\u00e9n podr\u00eda ser decepcionante para la comunidad de Alzheimer en general.<\/p>\n<\/blockquote>\n
Lynn Kramer, directora cl\u00ednica de Eisai<\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n
Leqembi pretende combatir directamente el Alzheimer por primera vez<\/span><\/h2>\n<\/p>\n
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El anticuerpo lecanemab, comercializado con el nombre de Leqembi, pretend\u00eda ser el primer f\u00e1rmaco en Europa para tratar la enfermedad neurodegenerativa en lugar de sus s\u00edntomas. Leqembi tiene como objetivo frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad de Alzheimer eliminando los dep\u00f3sitos de la prote\u00edna beta-amiloide del cerebro. <\/div>\n<\/div>\n
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Teun Toebes vive en una residencia de ancianos con pacientes con demencia. Pide reformas en el sistema de cuidados y quiere que la sociedad trate a las personas como iguales. <\/span>11\/02\/2024 | 1:14 minutos<\/span><\/p>\n<\/div>\n
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Los medicamentos actuales s\u00f3lo tratan los s\u00edntomas pero no cambian el curso de la enfermedad. Los expertos ya hab\u00edan expresado su escepticismo en cuanto a que los beneficios de Leqembi no pudieran superar sus riesgos para la salud. Los estudios hab\u00edan demostrado que el f\u00e1rmaco desaceleraba el deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer en las primeras etapas de la enfermedad en un 27 por ciento. <\/p>\n<\/div>\n
Alrededor de siete millones de pacientes con Alzheimer en Europa<\/span><\/h2>\n<\/p>\n
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Sin embargo, el tratamiento tiene efectos secundarios graves en algunos pacientes, ya que Leqembi se asoci\u00f3 con un tipo peligroso de inflamaci\u00f3n cerebral en casi el 13 por ciento del estudio en el que participaron alrededor de 1.800 pacientes. Se estima que siete millones de personas viven con Alzheimer en Europa. <\/p>\n<\/div>\n
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Muchas actividades en el D\u00eda Mundial del Alzheimer crean conciencia sobre la enfermedad. Seg\u00fan la OMS, s\u00f3lo en Alemania hay dos millones de personas afectadas. Las nuevas terapias inspiran esperanza.<\/span>21 de septiembre de 2023 | 1:33 minutos<\/span><\/p>\n<\/div>\n
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El lanzamiento de Leqembi en Estados Unidos ha sido lento hasta ahora, con escasez debido a requisitos como pruebas de diagn\u00f3stico adicionales, infusiones bimensuales y esc\u00e1neres cerebrales peri\u00f3dicos.<\/p>\n<\/div>\n
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A principios de mes, la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica estadounidense Eli Lilly recibi\u00f3 luz verde en EE.UU. para su medicamento Donanemab, que se vende bajo la marca Kisunla y se utiliza para tratar la enfermedad de Alzheimer en fase inicial. El f\u00e1rmaco fue la segunda terapia para frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad disponible para los pacientes en los Estados Unidos.<\/p>\n<\/div>\n