{"id":1246299,"date":"2024-06-21T05:17:52","date_gmt":"2024-06-21T05:17:52","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/diez-anos-despues-del-ice-bucket-challenge\/"},"modified":"2024-06-21T05:17:58","modified_gmt":"2024-06-21T05:17:58","slug":"diez-anos-despues-del-ice-bucket-challenge","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/diez-anos-despues-del-ice-bucket-challenge\/","title":{"rendered":"Diez a\u00f1os despu\u00e9s del Ice Bucket Challenge"},"content":{"rendered":"
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El Ice Bucket Challenge fue un fen\u00f3meno global. Ha creado conciencia sobre la ELA y ha recaudado cientos de millones de d\u00f3lares para la investigaci\u00f3n.<\/p>\n
Fuente: Imago<\/p>\n
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En 2014, una campa\u00f1a se volvi\u00f3 viral en l\u00ednea: el Ice Bucket Challenge. Celebridades y personas arrojan cubos de agua helada sobre sus cabezas para crear conciencia sobre una enfermedad y recaudar dinero para la investigaci\u00f3n. Esa fue la primera vez que mucha gente oy\u00f3 hablar de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, o ELA para abreviar. Investigadores y m\u00e9dicos como Thomas Meyer, neur\u00f3logo de la Charit\u00e9 de Berl\u00edn, llevan d\u00e9cadas buscando terapias contra esta enfermedad incurable. Porque esto es tan dif\u00edcil?<\/div>\n<\/div>\n
La ELA da\u00f1a las c\u00e9lulas nerviosas motoras<\/strong><\/span><\/h2>\n<\/p>\n
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La ELA es una enfermedad neurodegenerativa. Esto significa que las c\u00e9lulas nerviosas y su funci\u00f3n o estructura se da\u00f1an continuamente. En la ELA, las c\u00e9lulas nerviosas motoras del cerebro y la m\u00e9dula espinal se ven afectadas. \u00c9stos aseguran el control de los m\u00fasculos, permitiendo correr, levantar los brazos y tambi\u00e9n respirar. Su p\u00e9rdida significa que los pacientes con ELA suelen perder la capacidad de moverse, hablar o respirar por s\u00ed solos.<\/p>\n<\/div>\n
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“\u00a1Mam\u00e1 es una luchadora!” – Wiebke sufre una enfermedad incurable de ELA. Est\u00e1 en silla de ruedas y apenas puede hablar, pero sigue luchando, por ella y por su familia.<\/span>29 de septiembre de 2022 | 16:14 minutos<\/span><\/p>\n<\/div>\n
C\u00f3mo comienza la ELA<\/strong><\/span><\/h2>\n<\/p>\n
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Cada a\u00f1o se diagnostica ELA a unas 2.000 personas en Alemania, la mayor\u00eda entre 50 y 70 a\u00f1os. Un diez por ciento enferma antes de los 40 a\u00f1os. El experto explica que los primeros s\u00edntomas suelen ser una alteraci\u00f3n de la motricidad fina de la mano, debilidad en la dorsiflexi\u00f3n del pie o dificultad para hablar.<\/p>\n<\/div>\n
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La ELA comienza en una parte del cuerpo, como la mano, y desde all\u00ed se propaga a los m\u00fasculos vecinos.<\/p>\n<\/blockquote>\n
Prof. Dr. Thomas Meyer, neur\u00f3logo, Charit\u00e9 Berl\u00edn<\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n
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M\u00e1s de 500 investigadores han participado en un proyecto de diez a\u00f1os de la UE para recrear completamente el cerebro humano como modelo inform\u00e1tico. <\/span>28 de septiembre de 2023 | 6:02 minutos<\/span><\/p>\n<\/div>\n
La ELA suele desarrollarse espor\u00e1dicamente<\/strong><\/span><\/h2>\n<\/p>\n
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Casi el 12,5 por ciento de los afectados tienen ciertos cambios gen\u00e9ticos que pueden causar ELA. Si los miembros de la familia se ven afectados, se denomina \u201cELA familiar\u201d. Si no hay familiares afectados, se supone que la persona tiene \u201cELA espor\u00e1dica\u201d. Es el m\u00e1s com\u00fan con casi el 94 por ciento. Los investigadores sospechan que la causa es una interacci\u00f3n de varios factores.<\/p>\n<\/div>\n