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La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el f\u00e1rmaco Xolair de Novartis y Roche para reducir las reacciones al\u00e9rgicas tras el contacto con alimentos.<\/p>\n
Como anunciaron las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas Roche y Novartis, Xolair ha sido aprobado para pacientes con alergia alimentaria mediada por IgE. <\/p>\n
Los pacientes que toman Xolair por alergias alimentarias deben seguir evitando cualquier alimento al que sean al\u00e9rgicos, a\u00f1adieron las empresas. <\/p>\n
Xolair, un medicamento biol\u00f3gico recetado que se administra en forma de inyecci\u00f3n, no debe tomarse como tratamiento de emergencia para reacciones al\u00e9rgicas. <\/p>\n
La aprobaci\u00f3n de la FDA se basa en datos positivos del ensayo de fase 3 OUTMATCH, en el que Xolair se prob\u00f3 en pacientes de 1 a 55 a\u00f1os con alergia al man\u00ed y al menos a otros dos al\u00e9rgenos alimentarios, incluidos la leche, el huevo, el trigo, el anacardo, la avellana y nuez, fue examinado. <\/p>\n
Por Sabela Ojea <\/p>\n
FR\u00c1NCFORT (Dow Jones)<\/p>\n<\/div>\n
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