{"id":1129181,"date":"2024-01-11T02:56:20","date_gmt":"2024-01-11T02:56:20","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/la-secuenciacion-del-genoma-producira-nuevos-tratamientos-contra-el-cancer-segun-un-estudio-del-reino-unido\/"},"modified":"2024-01-11T02:56:20","modified_gmt":"2024-01-11T02:56:20","slug":"la-secuenciacion-del-genoma-producira-nuevos-tratamientos-contra-el-cancer-segun-un-estudio-del-reino-unido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/la-secuenciacion-del-genoma-producira-nuevos-tratamientos-contra-el-cancer-segun-un-estudio-del-reino-unido\/","title":{"rendered":"La secuenciaci\u00f3n del genoma producir\u00e1 nuevos tratamientos contra el c\u00e1ncer, seg\u00fan un estudio del Reino Unido"},"content":{"rendered":"<p> <br \/>\n<\/p>\n<div>\n<p>Desbloquea el Editor&#8217;s Digest gratis<\/p>\n<p class=\"article__content-sign-up-topic-description\"><span>Roula Khalaf, editora del FT, selecciona sus historias favoritas en este bolet\u00edn semanal.<\/span><\/p>\n<p><iframe class=\"article__content-sign-up-iframe close\" scrolling=\"no\" id=\"signUpIframe\" data-prev-url=\"\/register\/in-article-sign-up?ft-content-uuid=e5981f66-784e-46b8-b75e-05117f9c956e\"><\/iframe><\/div>\n<div id=\"article-body\">\n<p>Los pacientes con c\u00e1ncer se beneficiar\u00e1n de la expansi\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n del genoma de los tumores que permitir\u00eda el desarrollo de diagn\u00f3sticos y tratamientos que salvar\u00edan vidas, seg\u00fan el estudio de tecnolog\u00eda m\u00e1s grande del mundo.<\/p>\n<p>Los resultados del estudio, realizado en Inglaterra y publicado en la revista <a rel=\"nofollow noopener\" href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-023-02682-0\" data-trackable=\"link\" target=\"_blank\"><em>Medicina de la naturaleza<\/em><\/a>  el jueves, demuestran que algunos c\u00e1nceres comunes tienen un perfil gen\u00e9tico que podr\u00eda guiar las decisiones sobre la cirug\u00eda y la terapia farmacol\u00f3gica del paciente. <\/p>\n<p>El proyecto, dirigido por Genomics England, de propiedad gubernamental, en colaboraci\u00f3n con el NHS, universidades y fideicomisos hospitalarios, involucr\u00f3 a 13.880 voluntarios.  Los cient\u00edficos analizaron todo el ADN presente en el tejido canceroso y sano de cada individuo, relacionando las mutaciones gen\u00e9ticas con datos cl\u00ednicos sobre su tratamiento y progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n<p>&#8220;Este estudio es un hito importante en la medicina gen\u00f3mica&#8221;, dijo Nirupa Murugaesu de Guy&#8217;s and St Thomas&#8217; NHS Trust, uno de los l\u00edderes del proyecto.  &#8220;Estamos mostrando c\u00f3mo la gen\u00f3mica del c\u00e1ncer se puede incorporar a la atenci\u00f3n general del c\u00e1ncer en todo un sistema de salud nacional y los beneficios que esto puede aportar a los pacientes&#8221;.<\/p>\n<p>Descubrir esta firma de ADN de los tumores requiere la secuenciaci\u00f3n del genoma completo (leer los 3.200 millones de letras del c\u00f3digo gen\u00e9tico en su ADN) en lugar de realizar un panel m\u00e1s limitado de pruebas gen\u00e9ticas, que es actualmente la t\u00e9cnica de diagn\u00f3stico est\u00e1ndar. <\/p>\n<p>Sir Mark Caulfield, profesor de farmacolog\u00eda cl\u00ednica en la Universidad Queen Mary de Londres y ex cient\u00edfico jefe de Genomics England, dijo que el NHS ten\u00eda alrededor de \u00a344 millones para gastar en la expansi\u00f3n de la gen\u00f3mica del c\u00e1ncer, aunque el NHS England se neg\u00f3 a comentar sobre su gasto previsto. <\/p>\n<figure class=\"n-content-image n-content-image--full\"><picture><source media=\"(min-width: 700px)\"  width=\"1711\" height=\"1141\"\/><source media=\"(max-width: 490px)\"  width=\"1491\" height=\"1491\"\/><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/La-secuenciacion-del-genoma-producira-nuevos-tratamientos-contra-el-cancer.jpg\" alt=\"Nirupa Murugaesu\" data-image-type=\"image\" width=\"1711\" height=\"1141\"\/><\/picture><figcaption class=\"n-content-picture__caption\"><span>Nirupa Murugaesu: &#8216;Este estudio es un hito importante en la medicina gen\u00f3mica&#8217;<\/span><span> <!-- -->\u00a9 Gen\u00f3mica Inglaterra<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<p>Seg\u00fan los cient\u00edficos, el proyecto destac\u00f3 el papel del Reino Unido como pionero mundial en el campo de la secuenciaci\u00f3n del genoma. <\/p>\n<p>&#8220;Desde una perspectiva internacional, el NHS tiene el \u00fanico programa que conozco que ofrece secuenciaci\u00f3n completa del genoma de una amplia variedad de tipos de c\u00e1ncer de forma equitativa y gratuita para toda la poblaci\u00f3n&#8221;, afirm\u00f3 Matt Brown, cient\u00edfico jefe de Genomics England.<\/p>\n<p>&#8220;Este tipo de sistema no est\u00e1 disponible ni siquiera en otros pa\u00edses con grandes sistemas hospitalarios p\u00fablicos&#8221;, afirm\u00f3.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n mostr\u00f3 una variaci\u00f3n sustancial entre los tipos de c\u00e1ncer.  La proporci\u00f3n de casos con perfiles gen\u00f3micos \u00fatiles para guiar el tratamiento fue de m\u00e1s del 90 por ciento para los tumores cerebrales m\u00e1s letales, del 70 por ciento para el melanoma y alrededor del 50 por ciento para los c\u00e1nceres de pulm\u00f3n y colon, seg\u00fan mostr\u00f3 la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los descubrimientos provienen del programa 100.000 Genomas lanzado por el gobierno hace 10 a\u00f1os, que tambi\u00e9n se centr\u00f3 en el diagn\u00f3stico de enfermedades gen\u00e9ticas raras en ni\u00f1os. <\/p>\n<figure class=\"n-content-image n-content-image--full\"><picture><source media=\"(min-width: 700px)\"  width=\"1246\" height=\"831\"\/><source media=\"(max-width: 490px)\"  width=\"1028\" height=\"1029\"\/><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/1704941780_772_La-secuenciacion-del-genoma-producira-nuevos-tratamientos-contra-el-cancer.jpg\" alt=\"marr\u00f3n\" data-image-type=\"image\" width=\"1246\" height=\"831\"\/><\/picture><figcaption class=\"n-content-picture__caption\"><span>Matt Brown: &#8220;Este tipo de configuraci\u00f3n no est\u00e1 disponible ni siquiera en otros pa\u00edses con grandes sistemas hospitalarios p\u00fablicos&#8221;<\/span><span> <!-- -->\u00a9 Gen\u00f3mica Inglaterra<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<p>Genomics England tiene un programa de seguimiento, Cancer 2.0, cuyo objetivo es ampliar el potencial de diagn\u00f3stico de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. <\/p>\n<p>El programa utilizar\u00e1 la tecnolog\u00eda de \u201clectura larga\u201d desarrollada por Oxford Nanopore, la empresa de secuenciaci\u00f3n del Reino Unido, para complementar la tecnolog\u00eda de \u201clectura corta\u201d de Illumina de EE. UU. que se ha utilizado hasta ahora. <\/p>\n<p>Ian Walker, director de pol\u00edticas de la organizaci\u00f3n ben\u00e9fica Cancer Research UK, que no particip\u00f3 en el estudio, dijo que el proyecto 100.000 Genomas hab\u00eda &#8220;reunido uno de los conjuntos de datos m\u00e1s grandes de este tipo, proporcionando nuevos conocimientos sobre la complejidad de diferentes c\u00e1nceres&#8221;. <\/p>\n<p>&#8220;La vinculaci\u00f3n de datos gen\u00f3micos y cl\u00ednicos podr\u00eda permitir a los investigadores desarrollar terapias novedosas que puedan funcionar de una manera m\u00e1s personalizada&#8221;, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n<p>&#8220;La secuenciaci\u00f3n del genoma completo puede utilizarse como prueba \u00fanica para decidir de qu\u00e9 f\u00e1rmacos podr\u00eda beneficiarse un paciente con c\u00e1ncer&#8221;, afirm\u00f3 Trevor Graham, profesor de gen\u00f3mica y evoluci\u00f3n en el Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Londres. <\/p>\n<p>\u201cEsto reemplazar\u00eda una multitud de pruebas y podr\u00eda ser una forma m\u00e1s sencilla, r\u00e1pida y, en \u00faltima instancia, m\u00e1s barata de tomar decisiones sobre los tratamientos.  Sin embargo, necesitaremos capacitar al personal para garantizar que haya recursos adecuados\u201d.<\/p>\n<\/div>\n<p><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/www.ft.com\/content\/e5981f66-784e-46b8-b75e-05117f9c956e\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">ttn-es-56<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desbloquea el Editor&#8217;s Digest gratis Roula Khalaf, editora del FT, selecciona sus historias favoritas en este bolet\u00edn semanal.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[6131,110,38,774,152270,2431,56169,3270,25646,11554,33476,5329],"class_list":["post-1129181","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general","tag-cancer","tag-contra","tag-del","tag-estudio","tag-genoma","tag-nuevos","tag-producira","tag-reino","tag-secuenciacion","tag-segun","tag-tratamientos","tag-unido"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1129181","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1129181"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1129181\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1129181"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1129181"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknomers.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1129181"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}