{"id":1066165,"date":"2023-11-27T17:30:20","date_gmt":"2023-11-27T17:30:20","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/es\/un-error-cromosomico-provoca-un-aborto-espontaneo\/"},"modified":"2023-11-27T17:30:24","modified_gmt":"2023-11-27T17:30:24","slug":"un-error-cromosomico-provoca-un-aborto-espontaneo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/es\/un-error-cromosomico-provoca-un-aborto-espontaneo\/","title":{"rendered":"Un error cromos\u00f3mico provoca un aborto espont\u00e1neo"},"content":{"rendered":"


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Con mucha m\u00e1s frecuencia de lo que se pensaba anteriormente, los abortos espont\u00e1neos prematuros implican anomal\u00edas gen\u00e9ticas en el embri\u00f3n. Seg\u00fan una investigaci\u00f3n del genetista Masoud Zamani Esteki y su equipo de la UMC+ de Maastricht, en casi el 70 por ciento de los abortos espont\u00e1neos en los tres primeros meses del embarazo se producen anomal\u00edas en el n\u00famero de cromosomas, los portadores del material hereditario. <\/p>\n

Gracias a un m\u00e9todo de prueba perfeccionado, el equipo de Maastricht pudo mapear mejor las anomal\u00edas gen\u00e9ticas. Los investigadores esperan utilizar esta t\u00e9cnica para mejorar la precisi\u00f3n del llamado NIPT, un an\u00e1lisis de sangre utilizado en mujeres embarazadas para detectar anomal\u00edas gen\u00e9ticas en el feto. El estudio apareci\u00f3 Jueves en la revista cient\u00edfica m\u00e9dica. Medicina de la naturaleza<\/em><\/a>.<\/p>\n

Al menos uno de cada diez embarazos reconocidos termina en un aborto espont\u00e1neo, y los abortos espont\u00e1neos prematuros son especialmente comunes: alrededor del 90 por ciento de los abortos espont\u00e1neos ocurren en los primeros tres meses de embarazo.<\/p>\n

Biobanco de Tomsk<\/h2>\n

Es dif\u00edcil investigar la causa de los abortos espont\u00e1neos prematuros. A menudo ocurren fuera de la vista de un m\u00e9dico. A veces la mujer embarazada ni siquiera reconoce como tal un aborto espont\u00e1neo tan temprano. Para este estudio, los investigadores utilizaron 1.745 tejidos de un biobanco \u00fanico en la Universidad de Tomsk en Rusia, en el que se han recolectado tejidos de abortos espont\u00e1neos tempranos durante 35 a\u00f1os: tanto el embri\u00f3n temprano, como el saco amni\u00f3tico y la placenta. <\/p>\n

Los estudios realizados hasta la fecha han demostrado que un n\u00famero anormal de cromosomas es la causa de m\u00e1s de la mitad de los abortos espont\u00e1neos prematuros. Este estudio muestra que el n\u00famero es mayor. Pero los investigadores tambi\u00e9n descubrieron que no todas las anomal\u00edas cromos\u00f3micas conducen necesariamente a un aborto espont\u00e1neo. “Si los errores se producen en las primeras etapas del embri\u00f3n, casi siempre se produce un aborto espont\u00e1neo”, afirma el l\u00edder de la investigaci\u00f3n, Zamani Esteki. “Pero si las anomal\u00edas cromos\u00f3micas est\u00e1n en el tejido que forma la placenta, a veces puede ocurrir un embarazo normal”. <\/p>\n

El equipo utiliz\u00f3 un m\u00e9todo de desarrollo propio (haplaritmisis), que puede utilizarse para averiguar en cu\u00e1l de esos tejidos se producen errores gen\u00e9ticos y en qu\u00e9 momento del desarrollo embrionario. <\/p>\n

Selecci\u00f3n de embriones<\/h2>\n

El nuevo m\u00e9todo podr\u00eda mejorar la selecci\u00f3n de embriones en la fertilizaci\u00f3n in vitro (FIV) y la prueba prenatal no invasiva (NIPT). Se trata de un an\u00e1lisis de sangre que las mujeres embarazadas pueden realizar desde 2017 para detectar anomal\u00edas gen\u00e9ticas en el feto, en particular las anomal\u00edas cromos\u00f3micas en el s\u00edndrome de Down, Edwards y Patau. Si se descubre una anomal\u00eda, se realiza una muestra de vellosidades cori\u00f3nicas o una amniocentesis, en la que se extrae algo de tejido o l\u00edquido amni\u00f3tico del abdomen con una aguja. Estos procedimientos tambi\u00e9n conllevan un peque\u00f1o riesgo de aborto espont\u00e1neo.<\/p>\n

El NIPT examina el ADN de la placenta que se encuentra en la sangre de la madre. Pero el descubrimiento de Maastricht demuestra que las anomal\u00edas cromos\u00f3micas en la placenta no siempre tienen consecuencias para el embri\u00f3n. \u201cEl NIPT indica incorrectamente una anomal\u00eda del 2 por ciento, un resultado falso positivo\u201d, afirma Zamani Esteki. “Si podemos reducir la posibilidad de que esto suceda, significar\u00e1 pruebas menos invasivas y riesgos asociados”.<\/p>\n

En 2021, poco m\u00e1s de la mitad de todas las mujeres embarazadas se sometieron a una NIPT. De ellas, al 0,5 por ciento se le dijo que hab\u00eda una anomal\u00eda cromos\u00f3mica, un total de 506 mujeres embarazadas.<\/p>\n

El equipo ahora quiere investigar m\u00e1s a fondo qu\u00e9 causa el 30 por ciento restante de los abortos espont\u00e1neos prematuros. Zamani Esteki: \u201cEso podr\u00eda tener que ver con mutaciones m\u00e1s peque\u00f1as, con la receptividad del \u00fatero\u201d. <\/p>\n

Zamani Esteki espera con sus ideas eliminar entre las mujeres que sufren un aborto espont\u00e1neo la sensaci\u00f3n de que les pasa algo o de que han hecho algo mal. “Un aborto espont\u00e1neo es el resultado de un proceso de selecci\u00f3n natural, no se puede hacer nada al respecto”.<\/p>\n

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