Según los médicos, al belga Lucas (12) solo le quedaban dos años de vida, pero contra todo pronóstico se cura de un raro tumor cerebral.

En 2017, los médicos diagnosticaron un glioma maligno del tronco del encéfalo a Lucas, que entonces tenía 6 años. Este es un tumor cerebral que se origina en el tronco del encéfalo. “Mis padres se dieron cuenta porque ya no podía caminar erguido y a menudo me desmayaba”, dice el adolescente. Esta rara enfermedad ocurre con mayor frecuencia en niños y en la mayoría de los casos no existe cura. Por lo tanto, los médicos creían que al pequeño Lucas sólo le quedaban uno o dos años de vida.

Pero aún así los médicos no perdieron la esperanza. Enviaron a los padres de Lucas al hospital Gustave-Roussy cerca de París, donde el investigador francés Jacques Grill estaba realizando un estudio clínico sobre este raro cáncer.

En la primera fase de prueba fueron tratados 233 niños enfermos, entre ellos Lucas, que había viajado a Francia con sus padres para el experimento. «Teníamos muchas esperanzas», dice Cédric, el padre de Lucas. «Pero los médicos fueron claros: las estadísticas del tratamiento experimental no eran muy prometedoras».

Los pacientes que participaron en el ensayo clínico se sometieron a radioterapia y también se les administraron tres tipos de medicamentos. Uno de estos fármacos, el ‘olimus hepático’, resultó muy eficaz para Lucas. Según Grill, el fármaco hace que el tumor sea más sensible a la radiación. “De hecho, impedimos que la célula repare lo que la radioterapia quiere dañar”, explica el médico. Una ventaja adicional es que el medicamento tiene pocos efectos secundarios.

Lucas se sometió al tratamiento durante cinco años y finalmente consiguió el resultado esperado. Después de ese período, los médicos ya no encontraron ningún rastro del tumor en las exploraciones. Todavía quedaba un pequeño “bulto” visible, pero sería una cicatriz de la biopsia. En otras palabras, Lucas fue sanado.

“Creemos que Lucas tenía una forma especial de la enfermedad. Necesitamos entender qué es para poder replicar en otros pacientes lo que sucedió naturalmente en su caso. Sería fantástico”, afirma el Dr. Grill. Según él, la evolución de la enfermedad de Lucas es un motivo importante para seguir investigando. El médico se esfuerza por perfeccionar el tratamiento. «De esta manera podremos controlar la enfermedad en más casos», afirmó. Ahora se ha iniciado una segunda fase de prueba. Se tratarán 360 pacientes.

Y Lucas todavía está bien. Hace un año que no toma ningún medicamento y ya no se somete a ningún tratamiento. Los padres del niño están encantados. “Para nosotros es un pequeño milagro”, responden.