PLANEGG/MÚNICH (dpa-AFX) – El investigador de fármacos MorphoSys sufrió una fuerte caída en sus ventas en el tercer trimestre. La empresa que cotiza en SDAX anunció el miércoles por la tarde en Planegg, cerca de Múnich, que la causa de esto era una fuerte caída en los ingresos por licencias. Esto resultó en una pérdida aún mayor en el negocio diario que el año anterior. Mientras tanto, se acerca la publicación de los resultados del estudio sobre la importante esperanza del pelabresib. Los datos sobre el medicamento contra el cáncer se esperan para finales de noviembre, por lo que llegarán un poco antes de lo esperado. La acción subió un cinco por ciento en las operaciones fuera de horario en Estados Unidos, pero previamente había cerrado un siete por ciento menos.
En los tres meses de julio a septiembre, los ingresos cayeron alrededor de un tercio, hasta 63,8 millones de euros, en comparación con el mismo período del año pasado, informó Morphosys. Sin embargo, el año pasado la empresa se benefició de un efecto especial gracias a un acuerdo de licencia con el grupo estadounidense Human Immunology Biosciences.
El resultado operativo en el último trimestre alcanzó -51 millones de euros; un año antes la empresa había registrado -29,3 millones de euros. Morphosys lleva mucho tiempo en números rojos debido a los elevados costes de investigación. La conclusión es que recientemente el déficit cayó ligeramente hasta los 119,6 millones de euros, principalmente porque hubo menores gastos en el resultado financiero. El mercado esperaba resultados aún peores en términos de ventas y beneficio operativo, pero los analistas esperaban que la pérdida consolidada fuera mucho menor.
El consejo de administración, encabezado por el director general Jean-Paul Kress, también confirmó las previsiones. La dirección elevó recientemente el objetivo de ventas de su producto más importante debido a los buenos negocios con el medicamento contra el cáncer de sangre Monjuvi. Se espera que los ingresos netos por productos este año estén entre 85 y 95 millones de dólares.
En el período analizado, Baviera facturó con estos fondos 23,4 millones de dólares, como se sabe desde finales de octubre. Morphosys reporta las ventas de productos Monjuvi en dólares estadounidenses porque solo tiene derechos de distribución para el mercado local. El grupo comparte esto con el grupo estadounidense Incyte.
Sin embargo, los inversores del mercado estarán más interesados en la próxima evaluación de los datos del estudio sobre pelabresib que en las cifras. Morphosys lo había apostado todo por este principio activo con la costosa adquisición del especialista estadounidense en cáncer Constellation Pharmaceuticals en 2021 por unos 1.700 millones de dólares. El equipo dirigido por el líder de la empresa, Jean-Paul Kress, espera poder establecer pelabresib como tratamiento de primera línea para pacientes con mielofibrosis, a pesar de la creciente competencia. Este es un cáncer de sangre poco común que se origina en la médula ósea.
Durante los últimos dos años, Morphosys había subordinado todo a la esperanza de un gran avance con el pelabresib. Debido a los elevados costes, se cancelaron algunos otros proyectos de investigación y también se recortaron puestos. Con el viento de cola de la aprobación, la empresa debería volver a obtener beneficios en el futuro.
En el estudio que se publicará actualmente, el fármaco se está investigando como terapia de primera línea. Según información previa de Morphosys, los resultados hasta el momento sugieren que el fármaco puede restablecer el equilibrio de la producción defectuosa de diferentes tipos de glóbulos blancos debido a la enfermedad.
El éxito más importante del tratamiento se mide por una reducción significativa del volumen del bazo; en el caso del estudio Morphosys se necesita más del 35 por ciento. Además, el llamado “criterio de valoración secundario” de las pruebas clínicas se centra en reducir los síntomas. Estos incluyen fatiga extrema, fiebre y pérdida de peso.
El regulador estadounidense de medicamentos, la FDA, ya le había otorgado al medicamento un “estado de vía rápida”, lo que significa que tiene la perspectiva de un proceso de aprobación acelerado. La autoridad asigna este estatus a enfermedades graves o potencialmente mortales en las que existe una necesidad urgente de nuevas terapias./tav/mne/he
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