Pensé que solo tenía un lunar en la parte posterior de la cabeza, ahora estoy aprendiendo a caminar de nuevo.


CORTARSE el cabello suele ser una experiencia bastante sencilla, especialmente para los hombres.

Pero cuando Elliot Simpson estaba en el salón, su estilista notó algo extraño.

3

Elliot Simpson se estaba cortando el cabello cuando su estilista notó algo extraño. Él está en la foto de arriba con su novia Courtney.Crédito: Elliot Simpson
El barbero le mostró la marca en la parte posterior de su cabeza y Elliot supo que tenía que revisarla.

3

El barbero le mostró la marca en la parte posterior de su cabeza y Elliot supo que tenía que revisarla.Crédito: Elliot Simpson

Su peluquero le mostró la parte posterior de la cabeza después de un corte en julio de 2020 y le señaló un lunar, que al principio, admite el joven de 26 años, no pensó en nada.

Avance rápido dos años y Elliot, de Blackburn, Lancashire, ahora está luchando contra el cáncer de piel tipo melanoma en etapa cuatro.

El melanoma es la forma más mortal de cáncer de piel y es el quinto tipo más común de la enfermedad en el Reino Unido.

Además de eso, el fanático de los Blackburn Rovers también sufre la enfermedad de Crohn.

Tengo un diagnóstico de cáncer de piel incurable. Estoy sorprendido, NO tengo lunares.
Estoy compartiendo fotos del agujero gigante en mi cuero cabelludo para que no cometas mi error.

La enfermedad de Crohn es una condición que causa la inflamación del sistema digestivo.

La inflamación es la reacción del cuerpo a una lesión o irritación y puede causar enrojecimiento, hinchazón y dolor en las personas que tienen la enfermedad de Crohn.

Aquellos que tienen la enfermedad luchan con síntomas debilitantes como llagas en la boca, reducción del apetito y pérdida de peso, fiebre y fatiga.

A menudo se describe como una afección crónica y, aunque los pacientes tendrán períodos de buena salud, hay brotes en los que los síntomas son más activos.

En declaraciones a The Sun, Elliot, que estudiaba computación en la Universidad Manchester Arden, reveló su agotador viaje, que incluye esforzarse por recaudar miles de libras después de que la burocracia reglamentaria significara que no podía tener el tratamiento que salva vidas que tan desesperadamente necesita. melanoma.

Elliot tenía 24 años cuando le hablaron por primera vez sobre su lunar, y dice que siguió tomando fotografías para documentar su crecimiento y envió las fotografías a su médico el 4 de septiembre de 2020.

“Cuando lo vi, al principio, no lo pensé dos veces”, dice.

“Estaba en tratamiento para mi enfermedad de Crohn en ese momento, lo que significaba que me inyectaba cada dos semanas para evitar que se agudizara.

“Después de un par de meses, envié una foto a los médicos del lunar y simplemente dijeron que era una lesión con verrugas y que no había de qué preocuparse.

“Había algunas personas en mi vida que me instaban a que me revisara, incluidos mis amigos, familiares y mi novia”.

Pero para estar seguros, los médicos le dijeron a Elliot que siguiera midiendo el crecimiento.

Básicamente tengo que aprender a caminar de nuevo.

eliot simpson

Después de notar un cambio el 30 de septiembre de 2020, envió más fotos.

Tres meses después de la cita inicial, los médicos le dijeron a Elliot que podía cortarle el lunar si era algo que le molestaba.

Meses después decidió quitarse el lunar y fue a una clínica para un procedimiento menor.

“Unos días después me llevaron al hospital. No se me permitió a nadie conmigo debido a la pandemia de Covid, y realmente no sabía lo que estaba pasando.

“Realmente no pensé que me iban a decir que tenía cáncer.

“Destrozó el mundo de mi familia y que me contaran por mi cuenta fue muy difícil”, dice.

¿Qué es el melanoma y cuáles son los signos que debe buscar?

El signo más común de melanoma es la aparición de un lunar nuevo o un cambio en un lunar existente.

La mayoría de los expertos recomiendan usar la regla simple “ABCDE” para buscar síntomas de cáncer de piel tipo melanoma, que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo.

  • Asimétrico: los melanomas suelen tener dos mitades muy diferentes y tienen una forma irregular.
  • Borde: los melanomas suelen tener un borde con muescas o irregulares.
  • Colores: los melanomas suelen ser una mezcla de dos o más colores.
  • Diámetro: la mayoría de los melanomas suelen tener más de 6 mm de diámetro.
  • Agrandamiento o elevación: es más probable que un lunar que cambia de tamaño con el tiempo sea un melanoma

Elliot fue tratado por primera vez en el Hospital Blackburn, pero pronto fue trasladado al Centro Rosemere del Hospital Royal Preston para recibir tratamiento.

“No me dijeron por cuánto tiempo había sido canceroso y después del diagnóstico inicial, se necesitaban más investigaciones para saber en qué etapa estaba”, agregó.

A Elliot le tuvieron que quitar el lunar y le quedó una gran cicatriz en la cabeza.

Fue entonces cuando el Fideicomiso de cáncer adolescente intervino para ayudar a Elliot a ponerse de pie y comprender su condición.

Elliot dijo que Tracey, de la organización benéfica, había sido fundamental para ayudarlo a comprender lo que estaba sucediendo, así como para obtener información y actualizaciones de los médicos para él.

‘DIETA LÍQUIDA’

Elliot tuvo su primera exploración PET el 31 de diciembre, que reveló que el cáncer estaba en etapa cuatro y se había extendido a su hígado, lo que complicó aún más las cosas para Elliot y su enfermedad de Crohn, ya que no podía recibir la dosis normal de inmunoterapia.

Agregó: Agregó: “Debido a mi enfermedad, tuve que comenzar con una dosis más baja. Si no tuviera la enfermedad de Crohn, habría recibido inmunoterapia combinada.

“La dosis más débil hizo que mi enfermedad de Crohn se disparara y tuve una obstrucción intestinal y terminé con mucho dolor.

“Tuve que seguir una dieta líquida durante cuatro semanas, lo cual no era lo ideal, ya que era justo cuando los restaurantes comenzaban a abrir nuevamente”.

El tratamiento continuó desencadenando su enfermedad de Crohn y Elliot tuvo que ser internado para que le colocaran una bolsa de estoma.

“Fue una cirugía planificada y no me permitieron visitas”, dice.

“Tengo mucha gente que me apoya y mi novia Courtney es genial, así que tengo suerte.

“Me he acostumbrado a vivir con el estoma y aunque es reversible, no quiero que me lo reviertan para ahorrarme complicaciones en el futuro”.

Aunque ha sido difícil acostumbrarse a la bolsa, Elliot dijo que le ha ayudado a aliviar parte del dolor que sufre a causa de la enfermedad de Crohn.

Al principio solo podía dar unas pocas vueltas alrededor de la sala, pero poco a poco llegué allí. Ya ha pasado más de un año desde esa cirugía.

eliot simpson

Durante su tratamiento, Elliot ha enfrentado contratiempos en forma de infecciones.

Añadió: “Básicamente tengo que aprender a caminar de nuevo.

“El fisio venía de vez en cuando y tenía mucho dolor.

“Al principio solo podía dar unas pocas vueltas alrededor de la sala, pero poco a poco llegué allí. Ya ha pasado más de un año desde esa cirugía”

Pero Elliot dice que este no es su mayor revés, que dice que es luchar por el financiación que necesita.

El estudiante dice que él y su familia necesitan recaudar £ 120,000 para dos tipos diferentes de tratamiento para los cuales no se ha aprobado la financiación del NHS.

Elliot dijo que los médicos del NHS están luchando para obtener el tratamiento que necesita, pero que, en última instancia, la decisión depende de NICE.

“El tratamiento que necesito es la inmunoterapia combinada que consiste en ipilimumab más nivolumab.

“Después de que descubrimos que el NHS no financiaría el tratamiento que los médicos quieren que tenga, apelaron esta decisión enviando una solicitud de financiamiento individual que fue respaldada por los mejores oncólogos del hospital de Preston y Christie NHS Foundation Trust.

“Este fue un proceso largo, pero finalmente se rechazó porque las reglas son muy rígidas.

“Kate Hollern, parlamentaria de Blackburn, le preguntó al nuevo secretario de salud, Steve Barclay, en el parlamento si se uniría a Kate, a mis padres y a mí en una reunión sobre esto, que él aceptó cuando se reanude el parlamento en septiembre.

‘SER CASTIGO’

“No solo estoy haciendo esto por mí, estoy luchando por todos en mi situación”, dijo.

“Siento que estoy siendo castigado por tener la enfermedad de Crohn.

“Simplemente no puedo superar lo devastador que es esto para mi mamá y mi papá, no deberían tener que vender su casa para pagar esto”.

“Me resulta muy difícil expresar mis emociones.

“No deberíamos preocuparnos por la financiación, solo deberíamos preocuparnos por mi salud”, agregó.

Elliot y su familia han organizado una gran cantidad de eventos que incluyen rifas y partidos de fútbol benéficos.

“Me resulta muy difícil expresar mis emociones.

“No deberíamos preocuparnos por la financiación, solo deberíamos preocuparnos por mi salud”, agregó.

Si bien Elliot está decidido a recaudar fondos para el tratamiento que salvará vidas, también quiere que otros sean conscientes de los signos del melanoma.

Él dijo: “Si tienes dudas, ve y haz que te lo revisen.

“No era realmente alguien que pasaría mucho tiempo al sol porque soy pelirrojo, así que cinco minutos serían suficientes para mí.

“Solo he estado en una tumbona un puñado de veces y esto es lo que me pasó.

Me mudé a una furgoneta porque el alquiler era caro... la gente está sorprendida por el interior.
Soy una reina del ahorro: truco fácil que uso para presupuestar y cómo puedes hacerlo tú también

“Incluso si es solo una pequeña marca, ve y haz que te la revisen”, agregó.

Puedes donar a Elliot’s GoFundMe página aquí y puede aprender más sobre su viaje de su Video de Youtube.

Elliot se quedó con una gran cicatriz en la parte posterior de la cabeza después de que le extirparan el melanoma.

3

Elliot se quedó con una gran cicatriz en la parte posterior de la cabeza después de que le extirparan el melanoma.Crédito: Elliot Simpson



ttn-es-58