PARALas tormentas de la vida, te guste o no, hay que atravesarlas, solo así se convierten en “después”, en el natural deseo humano de seguir adelante. Laura Boldrini su tormenta la enfrentó en pleno encierro, cuando le diagnosticaron un condrosarcoma en una piernaun raro tumor descubierto por casualidad y que hoy cuenta la diputada en Mejor que ayer, la enfermedad y esas incurables ganas de vivir (Piemme).
Laura Boldrini: Mejor que ayer, el libro
El título recuerda el lema de uno de los médicos que siguió a la autora en su camino de tratamiento. Y el expresidente de la Cámara, de hecho, nunca se ha soltado y sus grandes ganas de hacer no se pierden ni unos días después de la intervención: «Cuando me parecía imposible volver a moverme con agilidad, no necesitar muletas y poder ser autónomo“, cuenta. Hoy esos miedos se han desvanecido. “Un año después puedo decir que se puede hacer, ha sido un camino largo y difícil, pero es posible tener éxito en esta empresaahora esta bien”.
La portada del libro “Mejor que ayer” de Laura Boldrini, publicado por piemme17 euros.
Él define la enfermedad como una “condición de vida”: ¿qué tan importante era contarla?
Reordenar los estados de ánimo fue terapéutico. Un libro no estaba en mis planes, luego cuando me lo propusieron lo pensé y me di cuenta que me sería útil y, espero, también a los demás. Lo escribí para compartir un momento difícil y dejar claro que hay que vivir la enfermedad sin esconderse, abiertamente, no hay de qué avergonzarse.
Laura Boldrini © Erica Fava / Portafolio Mondadori.
Ya sea una enfermedad física o mental, a menudo es difícil hablar de ello: ¿qué idea se te ocurrió?
Hay un estigma social sobre el tumor, se considera un defecto de fábrica, una mancha imborrable, se refiere a una percepción extremadamente negativa. En muchos casos, sin embargo, se puede curar y se debe hacer todo lo posible para eliminar la discriminación que aún hoy persiste contra los pacientes con cáncer.
El olvido del cáncer, derecho a la normalidad
¿Cómo el proyecto de ley sobre el derecho al olvido presentado al Senado por la senadora Paola Boldrini?
Así es, apoyo iniciativas legislativas como esta que, además, está ligada a una resolución del Parlamento Europeo: diez años después de la recuperación, ya no es posible hacer referencia al estado de salud de una persona en el caso de que un crédito sea necesita en el banco, de una póliza de seguro o quiere adoptar un niño.
El tema de la adopción para los recuperados del cáncer también lo planteó recientemente la corista Carolina Marconi.
Sí, y en retrospectiva, ya que es uno de los condiciones discriminatorias. Hoy, gracias a la prevención y las nuevas terapias, hay más posibilidades de recuperación, cada año -según los últimos datos- un 3% más. Entonces también tiene que haber un reconocimiento por parte de los bancos, que hoy no dan hipotecas y créditos, de las compañías de seguros, que no sacan pólizas para los que han tenido esta enfermedad, y de nadie más. En breve, con este libro también me gustaría contribuir a una batalla civilizatoria, que también incluye el compromiso parlamentario de afirmar los derechos de las personas que se han recuperado de un tumor. me he suscrito a uno moción en la Cámara sobre este tema: debemos usar todas las herramientas que tenemos a nuestra disposición para lograr el objetivo.
“La enfermedad golpeó una pierna, símbolo de movilidad”
Al principio tuvo un rechazo total a la enfermedad.
Esperaba que hubiera habido un error de diagnóstico o un intercambio de documentación, No concebía mentalmente la idea de estar enferma de cáncer. Sin embargo, debería haberlo hecho, ya que ya había habido otros casos en mi familia. Siempre he llevado una vida dinámica, casi agitada y vertiginosa, y nunca pensé que tendría que parar por una enfermedad. Por eso fue difícil aceptarlo. Sobre todo porque el tumor ha golpeado una pierna, un signo de movilidad, que es una de las características de mi estilo de vida.
La golpeó en su misma esencia.
Me impactó en un área importante de mi vida. Sin embargo, luego tomé nota de la realidad surgida. No hice descuento y tenía miedo. De hecho, había tantas cosas que podrían haber salido mal. Cuando entras en el quirófano realmente piensas en todo, incluso en lo peor.
¿El haber conocido la enfermedad con su hermana y su madre de alguna manera la preparó?
Para nada. Mi hermana tomó una decisión que para mí era inconcebible, no aceptaba la idea de que se dejara llevar, no podía imaginar que una mujer con solo 46 años ni siquiera trataría de luchar, sino que se entregaría a la “voluntad de Dios”. “, como solía decir. Me hizo temblar. Mi madre, en cambio, tenía una gran alegría de vivir; solar, carismática, amada, aún podía haber dado mucho, su desaparición nos ha aniquilado.
El diagnóstico, en plena pandemia
El diagnóstico llegó en un momento colectivo difícil, la de la pandemia, que también dio lugar a relaciones humanas especiales.
Conocí a mis vecinos y mis vecinas durante el confinamiento, como les ha pasado a tantos otros que viven en las grandes ciudades, donde apenas te saludas sin conocerte nunca. Pasó algo lindo, empezamos a socializar junto a la ventana para exorcizar las ansiedades de esos días.. Un momento colectivo totalmente insólito, vivido a base de intentar juntarnos y compartir un momento del día; era la única forma de contacto, aunque fuera a distancia. Seguimos siendo amigos, y no es casualidad que el libro comience y termine con ellos.
La enfermedad “saca las debilidades ocultas bajo una armadura hábilmente construida a lo largo de la vida”.
En cierto punto, la armadura ya no es necesaria porque te enfrentas a un “enemigo” interno. En el libro hice una comparación con los riesgos que experimenté en los años que trabajé en agencias de Naciones Unidas y los riesgos de cáncer. En situaciones de conflicto el peligro se puede identificar y evitar, en la enfermedad lo llevas dentro. En el segundo caso es mucho más complicado esquivarlo, para estar seguros, porque es como si una parte de ti quisiera destruir todo lo demás. Es una guerra que se desarrolla dentro de vuestro organismo y cuyo resultado no es predecible.
Las ganas de hacer de Laura Boldrini, más fuertes que todo
¿Te sientes cambiado?
Hoy soy el mismo de siempre en mi forma de afrontar el día a día: hago muchas cosas juntos. No permití que la enfermedad afectara mis intereses, mi forma de ser, compromiso cívico y político. Incluso cuando estaba en el hospital traté de trabajar. Seguí las audiencias de la Comisión Extranjera 15 días después de la intervención. Esto es porque en primer lugar tengo responsabilidades y en segundo lugar porque creo que es contraproducente enfocarse demasiado en la enfermedad, lleva a la victimización. Eso sí, al principio tuve dificultad para adaptarme a la nueva condición: era lento, cada movimiento me tomaba mucho tiempo, ni siquiera podía vestirme y todo esto me producía una gran incomodidad.
A nivel emocional, hoy estoy más atenta, sensible a los temas de la enfermedad. No es hipocondría, ojo, es atención a los problemas de los enfermos. Sin embargo, a pesar de esta dura experiencia, sigo siendo optimista. Estuve mal, lo superé, sigue.
iO Donna © REPRODUCCIÓN RESERVADA