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¿La patente de un fármaco original como aspirina fuera, esto pone a otros fabricantes en posición de comercializar medicamentos con el mismo ingrediente activo y dosis dentro del marco de las reglas prescritas por la Ley de Medicamentos. Estos se llaman genéricos y son significativamente más baratos que los originales, en promedio cuestan alrededor de un tercio menos. Según welt.de, esta considerable diferencia de precio se debe, entre otras cosas, al tiempo de desarrollo significativamente más corto requerido para los genéricos: mientras que un medicamento original suele tardar unos ocho años en investigarse y desarrollarse, los imitadores suelen estar listos después de solo dos años. para el mercado La ventaja de precio resultante se puede observar, por ejemplo, con los sustitutos de la aspirina. La contraparte genérica del popular analgésico se llama ASS y cuesta solo un tercio del original por la misma cantidad.
Altas fluctuaciones en efecto
Pero aunque los genéricos contienen el mismo ingrediente activo que sus modelos a seguir, puede haber enormes diferencias en el efecto individual, según informa rp-online.de. La concentración de un medicamento genérico puede ser hasta un 25 por ciento más alta y un 20 por ciento más baja que la del medicamento original, con una diferencia que suele ser del cinco por ciento. La diferencia resultante en los ingredientes activos es a veces de hasta el 45 por ciento. La ley exige la existencia de la llamada bioequivalencia cuando se imitan medicamentos patentados: el principio activo del medicamento genérico debe estar en el sitio de acción con la misma rapidez y en la misma cantidad que el original. Según welt.de, la desviación permitida por la ley se debe principalmente a otros materiales auxiliares utilizados. Estos ayudan a transportar el ingrediente activo a donde se supone que debe hacer efecto en el cuerpo y también influyen en la tolerabilidad de la droga.
riesgos para los pacientes
Las diferencias mencionadas ciertamente pueden conllevar ciertos riesgos para el paciente. La diferencia en los ingredientes activos entre los originales y los genéricos significa que la eficacia terapéutica del imitador a menudo difiere significativamente de la del modelo, informa rp-online.de. Una posible consecuencia del cambio de un fármaco patentado a un fármaco genérico es, por ejemplo, un colapso circulatorio provocado por la mayor o menor concentración. El riesgo de cambiar de medicamento es particularmente alto en el caso de lo que los expertos llaman “medicamentos de dosis crítica”: en estos, incluso un pequeño cambio en la concentración del ingrediente activo puede tener un impacto grave en el curso de la enfermedad. Otro riesgo es el riesgo de confusión derivado de la variedad de medicamentos. Los pacientes se enfrentan a un número cada vez mayor de medicamentos similares de diferentes fabricantes, todos ellos diferentes en forma, tamaño, color y envase, por lo que la clasificación puede ser un desafío incluso para el médico que los prescribe. Esto hace que sea más difícil para los pacientes mayores en particular, que tienen que tomar una gran cantidad de medicamentos, hacer un seguimiento de las cosas.
Thomas Weschle / Editor finanzen.net
Fuentes de la imagen: Fernando Madeira / Shutterstock.com
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