GNW-Adhoc: Santhera nombra miembros del equipo directivo de cara a la transición a la fase comercial


^ Pratteln, Suiza, 7 de diciembre de 2023: anuncia Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)

el ascenso de Geert Jan van Daal, MD, PhD, a director comercial

(CCO) y Marc Schrader como director de tecnología (CTO). Ambos

se convertirá en miembro del consejo de administración de seis personas el 1 de enero de 2024.

«Santhera está a punto de entrar en fase comercial y convertirse en AGAMREE®

(vamorolona), sujeto a la aprobación de la Comisión Europea, para

Ponerlo a disposición de los pacientes en Europa, comenzando por Alemania a principios de 2024. En

Como parte de un lanzamiento gradual en los mercados europeos más importantes

se lanzará en el Reino Unido y Francia el mismo año y en

España e Italia a principios de 2025″, afirmó Dario Eklund, director general de

Santera. «Con la incorporación de Geert Jan y Marc a la dirección

Utilizamos el conocimiento especializado existente dentro de nuestro equipo de gestión y lo aprovechamos

Las funciones comerciales y de la cadena de suministro son una de sus importantes.

nivel apropiado mientras nos preparamos para ingresar al mercado comercial

preparar.»

Geert Jan van Daal, MD, PhD, durante sus ocho años en

Santhera diversos puestos directivos en marketing estratégico y en

Ventas. En particular, jugó un papel decisivo en la construcción de la Unión Europea.

Las actividades comerciales de Santhera y la exitosa introducción del

Producto RAXONE® para enfermedades raras en Europa, que luego se vendió al

Se vende el grupo Chiesi. En el pasado fue, entre otras cosas, director

Afiliados europeos y acceso al mercado de la UE, director de la región occidental de Europa y general

Gerente Francia & Benelux y miembro del equipo directivo.

Antes de incorporarse a Santhera, Geert Jan ocupó cargos como director médico,

Director de Unidad de Negocio y Gerente General en equipos de startups en Serono,

Actelion e InterMune. Lanzó y comercializó productos con éxito.

para una variedad de enfermedades raras y huérfanas en las áreas

Neurología, pediatría, endocrinología, neumología, cardiología, reumatología,

Enfermedades metabólicas y neurooftalmología.

Geert Jan completó sus estudios de medicina en Rotterdam en 1992 con un doctorado.

y recibió su doctorado en la Universidad Erasmus de Rotterdam en los Países Bajos.

Marc Schrader se incorporó en septiembre de 2022 como director de desarrollo técnico y

Operaciones a Santhera y tiene más de 20 años de experiencia en el

Industria farmacéutica. Sobre esta base, Marc cuenta con un amplio CMC

Experiencia en el trato con complejos productos farmacéuticos globales.

Programas de desarrollo de nuevos principios activos químicos (moléculas pequeñas) en el

fase clínica temprana y tardía, producción clínica y comercial,

gestión del ciclo de vida del producto, subcontratación y gestión de CDMO,

Due diligence de CMC, asuntos regulatorios de CMC y cGMP.

Antes de incorporarse a Santhera, Marc ocupó diversos puestos directivos en la

áreas de desarrollo farmacéutico, CMC y fabricación de medicamentos para

moléculas pequeñas en varias empresas, incluida Tillotts Pharma AG,

Actelion Pharmaceuticals Ltd y Janssen Pharmaceutica NV/Johnson & Johnson.

Marc es farmacéutico y licenciado en medicina farmacéutica.

del Centro Europeo de Medicina Farmacéutica (ECPM).

Los CV de los altos directivos de Santhera están disponibles en la web

de la empresa aquí (https://www.santhera.de/about-overview#executive-

gestión).

Sobre Santera

Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) es una empresa suiza

Compañía farmacéutica especializada en el desarrollo y comercialización de

Medicamentos innovadores para enfermedades neuromusculares y pulmonares raras.

con altas necesidades médicas. La empresa posee una

Licencia exclusiva de ReveraGen para todas las indicaciones en todo el mundo para vamorolona.

esteroide disociativo con un modo de acción novedoso que viene en uno

Estudio fundamental en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Se han investigado alternativas a los corticosteroides estándar. AGAMREE para el

El tratamiento para la DMD está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.

(FDA) aprobado; En Europa la solicitud de autorización de comercialización (MAA) tiene fecha de vencimiento en octubre de 2023.

recibió opinión positiva del CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos

y actualmente está regulado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido.

Agencia (MHRA) verificada. Santhera tiene los derechos de Vamorolone para Norteamérica

Catalyst Pharmaceuticals y con licencia externa a Sperogenix Therapeutics para China.

La cartera clínica también incluye lonodelestat para el tratamiento de la enfermedad quística.

Fibrosis (FQ) y otras enfermedades pulmonares neutrofílicas. Para más

Para obtener información, visite www.santhera.de (http://www.santhera.de).

AGAMREE® es una marca registrada de Santhera Pharmaceuticals.

Para más información póngase en contacto:

[email protected] (correo a:[email protected]) o

Eva Kalias, Responsable de Relaciones con Inversores y Comunicaciones

Tel.: +41 79 875 27 80

[email protected] (correo a:[email protected])

Descargo de responsabilidad/declaraciones prospectivas

Esta comunicación no constituye una oferta o una invitación a suscribirse.

o para comprar valores de Santhera Pharmaceuticals Holding AG.

Esta publicación puede contener ciertas declaraciones prospectivas.

Compañía y sus operaciones incluidas. Tales declaraciones son con

ciertos riesgos, incertidumbres y otros factores que puedan surgir

puede resultar en resultados reales, situación financiera, desempeño

o logros de la empresa difieren significativamente de aquellos que

expresado o implícito en dichas declaraciones. El lector

por lo tanto, no debe confiar indebidamente en estas declaraciones,

especialmente no en relación con contratos o

Decisiones de inversión. La empresa declina cualquier obligación de hacerlo.

para actualizar las declaraciones prospectivas.

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