Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) anunció hoy que Sumitomo Pharma Co, Ltd. («Sumitomo Pharma») anunció el inicio de un ensayo clínico de fase 1 de DSP-2342 en los Estados Unidos. DSP-2342 es una molécula pequeña biespecífica altamente selectiva con una potente actividad antagonista dual 5-HT2A y 5-HT7 y un amplio potencial en trastornos psiquiátricos. Es la tercera molécula desarrollada en la plataforma de descubrimiento de fármacos asistida por IA de Exscientia a través de una colaboración con Sumitomo Pharma, también conocida como «Diseño como servicio» (DaaS).
«Con tres compuestos de desarrollo generados por IA desarrollados para Sumitomo Pharma y nuestra propia cartera en crecimiento, hemos validado repetidamente nuestro enfoque y estamos en camino de hacer realidad nuestra visión de codificar y automatizar la I+D farmacéutica», informa Andrew Hopkins, fundador y director ejecutivo de Exciencia. «Con la ayuda de la IA, estamos creando un proceso mucho más eficiente para el diseño y desarrollo de fármacos candidatos diferenciados. Estamos convencidos de que en el futuro todas las nuevas terapias se desarrollarán con la ayuda de la IA».
Tras la conclusión exitosa de la asociación DaaS para DSP-2342, Sumitomo Pharma posee todos los derechos adicionales para el desarrollo, comercialización y explotación comercial del compuesto. Sin embargo, Exscientia conserva la propiedad o la participación en cualquier compuesto de su cartera que no forme parte del acuerdo original con Sumitomo Pharma. Estos incluyen EXS21546, un A2Aantagonista del receptor, GTAEXS617, un inhibidor de CDK7, y EXS4318, un inhibidor selectivo de PKC-theta que está siendo evaluado por Bristol Myers Squibb para su uso en enfermedades inflamatorias. Además, recientemente se anunciaron otros dos candidatos patentados para oncología de precisión: EXS74539, un inhibidor de LSD1, y EXS73565, un inhibidor de la proteasa MALT1, los cuales se están investigando actualmente en estudios IND/CTA.
Acerca de Exscientia
Exscientia es una compañía de medicina de precisión impulsada por IA dedicada a descubrir, diseñar y desarrollar los mejores medicamentos posibles de la manera más rápida y efectiva utilizando IA. Exscientia ha desarrollado la primera plataforma de oncología de precisión funcional que ha guiado con éxito las opciones de terapia y ha mejorado los resultados de los pacientes en un estudio prospectivo de intervención clínica. También está avanzando en el desarrollo clínico de compuestos de moléculas pequeñas desarrollados con la ayuda de la IA. Nuestro canal interno se centra en aplicar nuestra plataforma de medicina de precisión en oncología, mientras que nuestro canal asociado está ampliando nuestro enfoque a otras áreas terapéuticas. Como pioneros de un nuevo enfoque para el desarrollo de fármacos, creemos que las mejores ideas de la ciencia se pueden traducir rápidamente en las mejores terapias para los pacientes. Visítenos en www.exscientia.ai o síganos en Twitter: @exscientiaAI.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, relacionadas con el desempeño de la plataforma de IA generativa de Exscientia y el descubrimiento y desarrollo de moléculas candidatas, tiempo, progreso y datos de estudios preclínicos y ensayos clínicos. de los productos candidatos de Sumitomo Pharma y Exscientia, de los que son propietarios total o parcialmente. Cualquier declaración que describa los objetivos, planes, expectativas, intenciones o creencias de Exscientia es una declaración prospectiva y debe considerarse una declaración riesgosa. Tales declaraciones están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y supuestos, incluidos los relacionados con: el impacto que las condiciones macroeconómicas y los eventos geopolíticos podrían tener en el negocio de la Compañía; el inicio, alcance y progreso de los estudios preclínicos planificados y en curso por Exscientia y sus socios y aspectos relacionados con sus costos; desarrollos clínicos, científicos, regulatorios y tecnológicos; el proceso de descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos candidatos que sean seguros y eficaces para su administración como agentes terapéuticos humanos; y los esfuerzos para construir un negocio en torno a dichos productos candidatos. Teniendo en cuenta estos riesgos e incertidumbres, así como los otros riesgos e incertidumbres descritos en la sección «Factores de riesgo» y otras secciones del Informe Anual de Exscientia en el Formulario 20-F presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) el 23 de marzo de 2022 ( File No. 001-40850) y como se detalla en otras presentaciones que Exscientia presenta periódicamente ante la SEC (disponible en https://www.sec.gov/), los eventos y circunstancias descritos en las declaraciones prospectivas no podrían ocurrir, y Los resultados reales de Exscientia podrían diferir material y adversamente de los anticipados o implícitos. Si bien las declaraciones prospectivas de Exscientia representan las creencias de la gerencia según su leal saber y entender, estas declaraciones se basan únicamente en hechos y factores actualmente conocidos por la empresa. No se debe confiar en las declaraciones prospectivas como información confiable.
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El apalancamiento debe estar entre 2 y 20
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