Acierto el Esclerosis múltiple y descubra que tiene recursos inesperados para hacer frente a la enfermedad. Valor, fuerza física y mental, energía positiva y motivación para superar con determinación un diagnóstico que es malo para el cuerpo y el espíritu. Una especie de «superpoder» en el que confiar y contagiar a otras personas que han recibido el mismo diagnóstico. Este es el significado de la comunidad en línea de yo no elijoel proyecto buscado por Biogen y de Fundación de ondael Observatorio Nacional de Salud de la Mujer y GéneroCon el’Asociación Italiana de Esclerosis Múltiple (AISM) y con el patrocinio de Sociedad Italiana de Neurología (SIN). Y la noticia es que desde hoy hay 3 nuevos embajadores que tendrán la tarea de representar a la gran comunidad de IO NON SCLERO, para testimoniar la fuerza y el positivismo de quienes se enfrentan día a día a la Esclerosis Múltiple. Se llaman Anci, Fedeblues y Ramy
¿Qué es la esclerosis múltiple?
La Esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria degenerativa del sistema nervioso central que afecta solo en Italia 130 mil personas. La proporción de mujeres a hombres es actualmente de 3 a 1, tradicionalmente en el rango de edad 20-40 añoscon aproximadamente el 5-6% de los casos pediátricos. El inicio suele ser más temprano para las mujeres y más tarde para los hombres. Y en la vejez, los síntomas de aparición pueden confundirse con los de un ictus. Hoy en día las herramientas de diagnóstico y la terapéutica favorecen lainicio inmediato de tratamientos farmacológicos gracias a la cual el la enfermedad no causa incapacidad.
las campanas de alarma
Los síntomas de la Esclerosis Múltiple son numerosos y también pueden simular otras patologías, por lo que es fundamental consultar a un médico especialista en neurología para no subestimar las señales. aquí están los campanas de alarma que merecen un mayor estudio y una visita al neurólogo: «Disminución aguda de la visión. que el oftalmólogo no puede corregir, división de imágenes, dificultades motoras en brazos y piernasimpedimento para ejecutar o realizar actividades complejas.
que es «yo no esclero»
Este año es eloctava edicion de yo no elijoproyecto de información y conciencia sobre la enfermedad desarrollada por Biogen, Fundación de ondaen colaboración con AISM y el patrocinio de Sociedad Italiana de Neurología. La iniciativa invita a los pacientes a Comparte tu historia y decir el recurso inesperado o Super poder que descubrieron tener después del diagnóstico. En pocas semanas, más de 50 historias llegaron al sitio e involucraron a más de 78.000 personas que siguen la página de Facebook del proyecto. «Un gran agradecimiento de mi parte va para todas las personas que han tenido el deseo de involucrarse hablando de sí mismas. Cada uno de ellos supo transmitir fuertes emociones y ayuda a dar fuerza y coraje a quienes, como yo, conocen las dificultades que provoca la esclerosis múltiple, pero se esfuerzan día tras día por seguir siendo ellos mismos y seguir mirando al futuro con positivismo”. explica Francesco Vacca, presidente nacional de la AISM.
Los 3 nuevos embajadores
La iniciativa, que arrancó en mayo pasado, destacó los recursos inesperados que surgieron tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple. Coraje, conciencia, valor del presente. Estos son los «superpoderes» de Anci, Fedeblues y Ramy, los apodos de los autores de los tres cuentos seleccionados por el Comité IO NON SCLERO, que han sido elegidos como los nuevos Embajadores del proyecto.
Anci, un superhéroe que sueña con una bata blanca
Anci Se define a sí mismo como “casi un valiente superhéroe que sueña con una bata blanca”. El coraje es su superpoder, descubierto y alimentado después de experimentar la fragilidad de descubrir la Esclerosis Múltiple en su piel hace tres años. Se dice a sí mismo así: «Hoy con coraje estoy persiguiendo el sueño más grande de mi vida: ser médico. Hace tres años parecía imposible, hoy lo estoy haciendo con valentía y esfuerzo y cuando suceda estoy seguro de que será la mejor sensación de mi vida».
Fedeblues «Descubrí que tengo una caja de herramientas llena de herramientas mágicas»
Fedeblues, el segundo Embajador, se dice a sí mismo: «Después del diagnóstico, mi vida artística y profesional ha cambiado y en muchos aspectos quizás incluso mejorado. Obteniendo una conciencia a la que no estaba acostumbrado, regresas a los novatos con una caja de herramientas llena de herramientas mágicas que solo nosotros podemos usar. Con mucho gusto hubiera prescindido sin él, especialmente para los que están cerca de mí, pero si no hubiera sido por la Esclerosis Múltiple, nunca habría entendido muchas cosas”. ¿Su superpoder? Ahí conciencia de sí mismo: La esclerosis múltiple hoy no le permite pintar como antes, pero hace malabarismos entre la investigación artística y la docencia para ayudar a los que, como él, han descubierto que son diferentes.
Ramy, quien ha alcanzado su hito de convertirse en mamá
«Soy una persona afortunada, excepto que no lo sabía antes». Así concluye la historia de Ramy, el tercer embajador. Su superpoder es el Presente, ese presente que ella comenzó a apreciar y apreciar plenamente solo después del diagnóstico, aprendiendo a disfrutar de las pequeñas cosas y alcanzando metas importantes como ser madre. “Hoy no espero más. he aprendido a ver la felicidad en una flor o en un cielo azul; Vivo cada momento tratando de dar valor a las cosas importantes sin distraerme con el miedo al mañana», dice Ramy.
Antonella Ferrari, la madrina
Junto a ellos, apoyando a IO NON SCLERO se encuentra la actriz y madrina de AISM Antonella Ferrari. «Estoy muy contento de haber participado en esta maravillosa iniciativa. Poder ver la cantidad de stories que se han enviado y leer los testimonios de personas que, como yo, luchan día a día contra la Esclerosis Múltiple sin perder la sonrisa y el positivismo me ha emocionado sinceramente”.
Todas las historias que participaron de la iniciativa están disponibles en el sitio www.iononsclero.it, junto con los numerosos testimonios que han participado en las ediciones anteriores del proyecto. «El proyecto IO NON SCLERO crece junto a su comunidad, que representa su corazón palpitante. Tenemos superó los 78 mil usuarios en la página de Facebook y el tráfico del sitio continúa creciendo, tanto en las secciones informativas como en las secciones más narrativas, vinculadas al intercambio de historias de vida y las diversas iniciativas que han tenido lugar a lo largo de los años «, comentó Chiara Mapelli, Gerente del Área Web – Fondazione Onda.
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