El pelo de la británica Layla (3) realmente se dispara en todas direcciones: “Sólo se conocen otros cien casos más”

No se puede hacer una cola de caballo, una trenza u otro corte popular. El cabello de Layla, una niña de 3 años de Suffolk, Inglaterra, realmente se dispara en todas direcciones y conquista los corazones de quienes la rodean. ‘Fluffy’, la llaman cariñosamente. Por lo tanto, Layla es única: sólo se conocen alrededor de un centenar de casos más del «síndrome del cabello rebelde».

MIRAR. Así de revoltoso es el ‘techo de paja’ de Layla

«Dondequiera que vaya o esté Layla, la gente siempre quiere tocar su cabello», le dijo su madre Charlotte a la BBC. Según ella, la niña es criada con total normalidad, pero con un reto extra: aprender a decir ‘no’ a todas aquellas personas que quieren meterse con su peinado.

Cada uno de los pelos de Layla crece en una dirección diferente. Es inmejorable, es esponjoso y muy seco. Cualquiera que haya leído demasiados cómics podría pensar que la chica se ha quedado electrizada. “Parece como si alguien le hubiera frotado la cabeza con un globo”, acusó una vez un hombre a Charlotte.


Fue al médico después de que cada vez más personas hacían comentarios y se produjo una infección en las uñas por cuarta vez en poco tiempo. Pero ni siquiera el especialista del hospital había visto nunca un caso así. «Siempre supe que ella era especial, pero ahora está escrito en blanco y negro en papel», dice Charlotte.

Revoltoso

La enfermedad es tan desconocida que en Bélgica ni siquiera existe una traducción adecuada de «síndrome del cabello que no se peina». Sitio de ciencia Scientias lo ha llamado el «síndrome del cabello rebelde» en un artículo, lo que sin duda se acerca mucho.


A menudo se trata de personas con cabello rubio claro que sufren de cabello extremadamente seco y encrespado, describe el sitio la afección. No hay mucho más de cien casos conocidos. «Pero habrá más gente caminando con él sin siquiera darse cuenta», dicen los científicos. Después de todo, no es algo por lo que se apresure a acudir al médico.

Debido a que es tan raro, se han realizado pocas investigaciones al respecto. Se sabe que es el resultado de una anomalía genética que también puede provocar otras molestias. Posiblemente de aquí provengan las uñas infectadas de Layla. Pero hay buenas noticias para la pequeña británica: la afección empeora durante la infancia y, a medida que crece, el cabello se vuelve cada vez más manejable.


Charlotte ahora le está enseñando a su hija que «ser diferente es muy hermoso», le dice a la BBC. En un canal de instagram les muestra cómo la familia aborda la condición del cabello para que otros puedan aprender de ello. “Ella no puede hacer nada al respecto”, concluye la madre. «Quiero que a ella le guste su cabello, como a los demás».





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