• Acción de Valneva con fuerte ganancia semanal
• Esperanza para la vacuna candidata VLA1553
• Fecha prevista para la revisión de la FDA: finales de agosto
La acción de Valneva celebró recientemente una fiesta de precios en los mercados. Solo el martes, las acciones de la empresa de biotecnología subieron un 12,32 por ciento en el EURONEXT de París. En cuanto a los cinco días de negociación anteriores, el precio subió un 19,8 por ciento en general.
Las acciones de la empresa no pintaban bien desde hacía mucho tiempo: a principios de mayo, una acción de Valneva costaba 3,95 euros en París, después de que un año antes una acción de Valneva costara 15,00 euros. Con precios actuales de alrededor de EUR 7,62, Valneva al menos se ha alejado nuevamente de los mínimos.
Qué impulsa las acciones de Valneva
Al principio, no estaba claro qué había desencadenado el repunte de los precios en Valneva. Una de las últimas noticias relacionadas con las relaciones con los inversores por parte de la empresa fueron las cifras del primer trimestre, que resultaron ser mixtas. La pérdida excluyendo intereses, impuestos, depreciación y amortización se redujo y, en EUR 12,3 millones, estuvo incluso por debajo de las expectativas del mercado. Los analistas esperaban un EBITDA negativo de 17,8 millones de euros.
Sin embargo, la empresa no fue convincente en lo que respecta a las ventas: aunque las ventas aumentaron un 53 por ciento a 33,5 millones de euros, los expertos esperaban un crecimiento de 34,3 millones de euros.
Sin embargo, las cifras trimestrales ya se publicaron a principios de mayo, por lo que no es probable que la reacción más reciente de los precios en el mercado se deba directamente a una evaluación del desarrollo comercial en el primer trimestre del año.
La vacuna candidata de Valneva como faro de esperanza
Mientras tanto, se puede establecer una conexión temporal más definida entre las noticias de la compañía y el repunte de precios de Valneva con un éxito informado con respecto a un producto candidato. Valneva presentó recientemente los datos de un estudio de fase III para una vacuna contra la enfermedad viral Chikungunya en una revista especializada. Hasta el momento no existe un producto comparable en el mercado, por lo que si se aprueba la vacuna de Valneva llamada VLA1553, la empresa obtendría una ventaja sobre la competencia.
A finales de mayo, Valneva presentó una solicitud de aprobación de su candidata a vacuna contra el chikungunya, VLA1553, a Health Canada para su uso en personas mayores de 18 años. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) había recibido previamente una solicitud correspondiente. Según un comunicado de prensa de Valneva, planea presentar más solicitudes de aprobación a finales de este año. “VLA1553 es actualmente la única vacuna candidata contra el chikungunya en el mundo que se encuentra en revisión regulatoria. Si se aprueba, podría convertirse en la primera vacuna contra el chikungunya aprobada para abordar esta necesidad médica no satisfecha. Sería la tercera vacuna que Valneva recibirá desde el inicio de I + D hasta la aprobación. “, dijo la compañía de biotecnología con confianza.
Es probable que los resultados del estudio de fase III, que ahora se han publicado en la revista “The Lancet”, tengan un impacto significativo en la revisión de las solicitudes de aprobación. El artículo muestra que “VLA1553 provocó una tasa de respuesta del seror muy alta del 98,9 % en los participantes del estudio 28 días después de recibir la dosis única. Este perfil de inmunogenicidad fue similar en adultos jóvenes y mayores, y el 96 % de los participantes del estudio también respondieron a los seis meses”. para demostrar la respuesta serológica a la vacunación. VLA1553 fue generalmente seguro y bien tolerado tanto en adultos jóvenes como mayores”.
Los resultados fueron recibidos muy positivamente en el mercado. Si la acción puede defender las ganancias de precios a largo plazo dependerá en particular de la decisión de aprobación de la FDA. Esto había establecido una fecha objetivo para la revisión prioritaria en virtud de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) a fines de agosto de 2023.
Redacción finanzen.net
El apalancamiento debe estar entre 2 y 20
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