Los PADRES de niños discapacitados se ven obligados a dejar de trabajar porque sus hijos no reciben el nivel correcto de atención o acceso a servicios vitales.
Tres cuartas partes han rechazado el trabajo y la mitad han abandonado el empleo por completo a medida que tapan las brechas en la salud, la educación y la atención social cruciales, encontró la encuesta Fallida y olvidada de Disabled Children’s Partnership.
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La encuesta de 2.200 padres y cuidadores de niños discapacitados muestra una creciente frustración por la falta de acción del Gobierno.
Las estadísticas surgen mientras las familias esperan la respuesta de la revisión SEND del gobierno que prometió el “apoyo correcto, en el lugar correcto y en el momento correcto” hace un año.
Desde 2019, la campaña Give It Back de The Sun con el DCP, que está compuesta por 110 organizaciones benéficas, ha exigido que el Gobierno devuelva un recorte anual de fondos para atención y servicios vitales.
La cantidad quitada a las familias aumentó a la asombrosa cifra de 573 millones de libras esterlinas en 2021. De manera preocupante, el estudio de DCP también encontró que siete de cada diez padres dicen que la salud de sus hijos discapacitados se está deteriorando debido a la falta de atención profesional.
Linda Cantrill, de 53 años, de Exmouth, Devon, sacrificó su carrera en ingeniería, mientras que su esposo Scott, de 49 años, aceptó un recorte salarial para cuidar a sus gemelos de ocho años, Reddington, que tiene necesidades complejas, y Teddy, que tiene autismo.
Ella dice que sobrevivir sin las terapias cruciales que los niños necesitan es un trabajo de tiempo completo y agregó: “Esto me está matando.
“Los padres de niños discapacitados tienen que aprender mucho porque todos los demás sistemas que rodean a nuestros hijos han fallado”.
La presidenta de Disabled Children’s Partnership, Amanda Batten, dijo: “Los retrasos en el tratamiento, el equipo, el apoyo a la salud mental y las terapias no solo arruinan las oportunidades de vida de los niños discapacitados, sino que también los ponen en riesgo de sufrir daños”.
“Se ha tomado la decisión de no proporcionar ayuda”
ELISSA Bruce, de 32 años, de Nuneaton, Warks, es madre de Ivan, de tres años, que tiene un trastorno cromosómico raro, el síndrome de Phelan-McDermid.
Elissa tuvo que renunciar a su trabajo en el departamento de vivienda del ayuntamiento local en enero debido a la cantidad de tiempo que necesitaba para cuidar de Iván y llevarlo a las citas médicas. La familia ahora depende de un ingreso de su esposo.
Ella dijo: “Me encantaría tener mi trabajo. Me encantaría el dinero.
Iván, que no habla y tiene problemas de movilidad, solo puede ir a la guardería dos medios días a la semana, ya que necesita atención personalizada las 24 horas. Ivan recibe Disability Living Support pero también depende de la caridad para artículos vitales como una cama de acceso seguro.
Durante una larga estadía en el hospital, Ivan tuvo que ser dado de alta todas las noches porque el fideicomiso no tenía el equipo adecuado para mantenerlo a salvo.
Y debido a su bajo tono muscular, tiene un intestino impactado, que puede ser peligroso si no se trata, pero el servicio de atención en el que se encontraba ha sido desmantelado y la familia ahora enfrenta esperas de 12 horas en Urgencias cada vez que Iván necesita un enema.
Elissa dijo: “Esta es una elección que se ha hecho, no proporcionar los servicios a los niños discapacitados”.
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