1/3 Amigos y familiares hacen fila para Nomi (foto privada).
Será una semana emocionante para Nomi, de cinco años, y su familia de Schaijk. Una dura operación le espera el jueves por segunda vez para el tratamiento del neuroblastoma, una rara forma de cáncer en los niños. La Fundación Make-A-Wish proporcionó una distracción bienvenida el lunes: se le permitió trabajar detrás de la caja registradora en el Jumbo por un día.
Los padres Pieter e Yvon van der Linden recuerdan un día especial. “Pensó que era muy hermoso. Sonreía con regularidad y tenía una gran sonrisa en su rostro. Gritaba: ‘¡Soy cajera, puedo escanear!'”, dice Pieter. “No hemos pensado en eso por primera vez en algunas semanas. Un día de deseos es muy lindo, pero por supuesto hubieras preferido no tenerlo todo”.
El día del deseo comenzó ‘normalmente’ en la escuela el lunes. Nomi sabía que se acercaba un día especial, pero no tenía idea de cómo sería. La Fundación Make-A-Wish organizó una feria privada en el ayuntamiento, donde Nomi, junto con sus compañeros de clase y su familia, fueron trasladados en tren. También hubo una princesa que pintó a Nomi y sus amigos.
Por la tarde vio cumplido otro deseo: detrás de la caja registradora del Jumbo, con una larga fila de familiares y amigos que acudían todos a pagar a Nomi. A esto le siguió un recorrido en una limusina rosa brillante por Schaijk.
“No hay medicina que cure esto. Es poco probable que algo funcione ahora”.
Debido al día del deseo, la familia Van der Linden no tuvo que pensar en toda la miseria por un tiempo, pero la realidad es dura. El neuroblastoma que le extirparon a Nomi el año pasado volvió. Como resultado, las posibilidades de supervivencia son cada vez más pequeñas. “No hay medicina que cure esto. Hay pocas posibilidades de que algo funcione”, dice Pieter. “Al final, los tratamientos no funcionaron y se suspendieron. Durante la operación, los médicos tratarán de extirpar el tejido. Los médicos están haciendo todo lo posible”.
“Ella no entiende qué es la ‘muerte’. Sabe que es algo que no quieres”.
Nomi, de cinco años, sabe que algo está pasando. “Ella entiende que está enferma y tiene que ir al hospital muchas veces. Afortunadamente, no le importa ir al hospital”, dice Pieter. “En casa a veces pregunta si se va a morir. Le explicamos que los médicos están tratando de que se mejore de nuevo. Ella no entiende lo que es ‘muerta’. Dijo: ‘Ya no puedo ir a la escuela ni a clases mayores’. .’ Ella sabe que es algo que no quieres”.
Los tratamientos y la incertidumbre suponen una pesada carga para la vida de la familia de Pieter e Yvon. “Nomi está enferma, pero la familia también está enferma. No hemos estado diciendo que va ‘bien’ durante mucho tiempo. Es difícil. Tenemos la esperanza de un milagro en alguna parte, pero la posibilidad de sobrevivir es cada vez más pequeña. .”
El año pasado, Nomi y su familia recaudaron dinero para la fundación KiKa vendiendo galletas, pasteles y magdalenas.
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