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Mi bebé nació y no se parecía a mí ni a mi pareja… pero luego los médicos descubrieron que tenía una enfermedad rara

teknomers 27 de Aralık de 2022 (Last updated: 27 de Aralık de 2022) 3 minutes read
Mi bebé nació y no se parecía a mí ni


Una MADRE se sinceró sobre cómo su bebé no se parecía a ella ni a su pareja, y luego le diagnosticaron desgarradoramente una enfermedad rara.

Hannah Doyle dio a luz al bebé Zander hace menos de tres meses, pero al instante supo que algo no estaba bien.

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El bebé Zander Doyle nació con una condición tan rara que no se sabe de ningún otro niño que la tengaCrédito: HOMBRES Medios
Al principio, a la madre Hannah Doyle le preocupaba que no se pareciera a ninguno de sus padres.

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Al principio, a la madre Hannah Doyle le preocupaba que no se pareciera a ninguno de sus padres.Crédito: HOMBRES Medios

La madre de Yorkshire dijo que su hijo no se parecía a ella ni a su padre, y que sus ojos “eran diferentes”.

Hannah dijo que inicialmente expresó su preocupación a los médicos y enfermeras, quienes dijeron que no había nada de qué preocuparse y que el pequeño Zander estaba bien.

Pero ella no se dio por vencida y presionó para que le hicieran pruebas, lo que le dio un diagnóstico desgarrador.

La madre de tres dijo YorkshireLive:: “Pensé que se veía diferente, se lo decía a los médicos.

“Él no se parecía a mamá o papá y sus ojos eran diferentes. Eventualmente, el consultor escuchó lo que estábamos diciendo”.

Hannah dijo que los ojos de Zander se volvieron hacia abajo como una “almendra” y que también tenía una plataforma elevada.

El bebé de 10 semanas también tenía un bulto en la parte posterior de la cabeza, por lo que necesita una resonancia magnética.

Hannah dijo que el consultor acordó realizar más pruebas en Zander.

Ella continuó: “Le diagnosticaron un cromosoma raro.

“Hicieron los controles y volvió con la rara condición cromosómica, en términos de cómo le afecta, afecta su crecimiento y progresión”.

Zander fue diagnosticado con síndrome de eliminación de cromosomas, que afectará su movilidad, habla y desarrollo general.

Leeds Teaching Hospitals NHS Trust lo diagnosticó con el raro (5q15) y Hannah dijo que una organización benéfica Unique le dijo que Zander es el único niño que se sabe que lo tiene.

Desde entonces, la organización benéfica la ha puesto en contacto con dos familias en diferentes partes del mundo que tienen niños con condiciones similares.

La madre elogió al NHS por el cuidado de su hijo y ahora está tratando de crear conciencia sobre su condición.

Hannah dijo que no se hizo la prueba cuando tenía 26 semanas de embarazo por temor a que pudiera provocar un parto prematuro o incluso un aborto espontáneo.

A Zander ya le habían diagnosticado un defecto cardíaco congénito, un agujero en el corazón, cuando estaba embarazada. Él debe someterse a una cirugía para reparar esto.

Hablando sobre su desarrollo hasta el momento, Hannah continuó: “Está haciendo lo que esperarías de un recién nacido, no de un bebé de diez semanas, pero está muy feliz.

“Lo está haciendo bien a su manera”.

En los últimos años, una madre habló sobre su hija, que tiene el síndrome de deleción cromosómica.

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Gemma Webb dijo que sabía que algo no estaba bien con la pequeña Isabelle cuando tenía tres meses, ya que no estaba alcanzando ninguno de sus hitos de desarrollo.

Pero los médicos culparon a Isabelle de ser una “bebé perezosa”.



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