Iris Weststrate, de 33 años, de Heemskerk, tiene una forma agresiva de la enfermedad neurológica esclerosis múltiple (EM) y está recaudando dinero para el tratamiento en México. Esta terapia con células madre podría mejorar sus posibilidades de vivir sin EM. Ahora está bajo techo las veinticuatro horas del día debido a su enfermedad. “Solo quiero ir al patio de recreo con mi hijo”.
Antes de que le diagnosticaran EM, diagnosticada en 2011, Iris Weststrate (33) se formó como cosmetóloga y tenía una vida social ajetreada. Su mundo ahora se ha vuelto mucho más pequeño. Ellos nunca ha podido ejercer su profesión y zadentro todo el día.
“Prefiero hacer cosas divertidas con mi hijo, al igual que otros padres, pero eso es demasiado difícil”. dice Iris. “No puedo subirlo y sacarlo de un auto y llevarlo conmigo todo el tiempo.”
“Si tuviera otro ataque ahora, estaría permanentemente en una silla de ruedas”
puedes recogerlo aunque duela mucho. También puede caminar (escaleras) en la casa, pero tan pronto como quiere salir, tiene que usar una silla de ruedas. Y todavía se niega a hacerlo por el momento. “Pero si tuviera otro ataque ahora, estaría en él permanentemente”.
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NH News habla con Iris si acaba de tener corona entre los miembros. “Entonces todas las quejas de esclerosis múltiple juegan un papel adicional. Incluso estaba completamente paralizado desde los dedos de los pies hasta la cintura, no podía levantarme de la cama por la noche para orinar”. Afortunadamente, Iris cuenta con la ayuda de su madre, quien la visita varias mañanas a la semana.
Oportunidad
Por 65.000 euros puede someterse a una terapia con células madre en México, lo que aumentaría las posibilidades de que la EM desaparezca de su cuerpo durante un tiempo y que no acabe en esa silla de ruedas. Este tratamiento aún no está disponible en los Países Bajos y no es reembolsado por el seguro de salud. Por eso se ha creado una fundación para que Iris recaude el dinero del tratamiento.
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Esclerosis múltiple y terapia con células madre
En las personas con EM, el sistema inmunitario se altera y se produce una inflamación en el sistema nervioso central. La terapia con células madre puede dar una especie de ‘reinicio’ al sistema inmunológico. La Asociación Holandesa de Neurología (NVN) afirma que esta terapia debe estar disponible para un grupo específico de pacientes con EM. La MS Research Foundation y el National MS Fund respaldan esta posición. Actualmente se está realizando un estudio en el UMC de Ámsterdam sobre la posibilidad de ofrecer terapia con células madre en los Países Bajos.
En muchos sentidos, familiares y amigos han llamado la atención sobre la campaña de recaudación de fondos en la zona. “La amiga de mi madre hizo un mural en el muro de graffiti De Oever en Beverwijk”, dice Iris. “Desafortunadamente, ahora ha sido repintado”.
Todavía hay una columna de donaciones en el supermercado de Beverwijkse Wijkerbaan, en la que las personas pueden arrojar su recibo de depósito para Iris. También hay cajas de donación y folletos en varios lugares de Heemskerk y Beverwijk.
“Y mi madre organizó un mercadillo con ropa y juguetes de segunda mano para bebés en Uitgeest y Zaandam, en la fábrica de municiones”, cuenta Iris. “Recaudamos 600 euros con eso”.
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Con estas actuaciones y el apoyo del medio ambiente se han recaudado ya 36.000 euros, lo que significa que aún quedan 29.000 euros por recorrer. Ese dinero debe recibirse en la clínica de México a fines de diciembre, donde Iris tiene programada una terapia en marzo. “Si puedo recibir este tratamiento, hay una muy buena posibilidad de progreso. Y solo quiero eso. Quiero deshacerme de esta estúpida esclerosis múltiple”.
A Iris no le importa que el tratamiento sea duro y que probablemente pierda el cabello. “Estoy en un grupo de aplicaciones con personas que también harán esa terapia en marzo, y solo podemos ser positivos al respecto. Por supuesto que será difícil y tengo que extrañar a mi hijo durante 28 días, pero ¿qué es eso? un mes comparado con el resto de tu vida?”
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