Los fiscales franceses abrieron una investigación preliminar sobre Philips por el importante retiro del mercado de dispositivos para la apnea del sueño. Esto sucedió luego de varias denuncias por problemas técnicos con los dispositivos del grupo holandés de tecnología médica.
En ciertos dispositivos de apnea de Philips, la espuma aislante puede desmoronarse, lo que podría causar graves daños a la salud de los pacientes. Como resultado, la empresa tiene que retirar del mercado unos 5,5 millones de dispositivos. Los problemas se conocieron el año pasado, pero los documentos del regulador estadounidense FDA muestran que había indicios de que algo andaba mal ya en 2015.
Múltiples quejas
Un portavoz de la fiscalía de París dice que ha recibido varias denuncias sobre los dispositivos de Philips desde junio. Estos incluían el engaño, poner en peligro la vida de otros y la administración de sustancias nocivas. En Francia, Philips retiró del mercado 370.000 dispositivos debido al defecto, aproximadamente un tercio de los cuales han sido reemplazados, según el canal de noticias France Info.
Philips también tiene que lidiar con la justicia en Estados Unidos. La empresa que cotiza en bolsa espera llegar a un acuerdo aquí, informó Philips en sus cifras del segundo trimestre.
48.000 informes
Desde mayo hasta julio, la FDA recibió 48 000 informes de incidentes relacionados con los dispositivos de apnea en los EE. UU., mucho más que en los 12 meses anteriores. Esto incluyó 44 casos de personas que podrían haber muerto como resultado de daños por el uso del equipo de Philips.
En el período anterior, la FDA había asociado 124 casos más con quejas sobre dispositivos para la apnea del sueño. No se ha establecido si las muertes reportadas y otras quejas de salud fueron realmente causadas por los dispositivos.
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