Moderna ha dicho que espera que la pandemia termine este año, pero pronosticó que se necesitará una vacuna de refuerzo estacional en el otoño para proteger a las personas de las infecciones “avance” de Covid-19.
La farmacéutica estadounidense dijo el jueves que está desarrollando un nuevo refuerzo bivalente que combina su vacuna Spikevax Covid-19 existente y un refuerzo específico de Omicron, que cree que brindaría una protección más duradera contra las variantes del coronavirus que su vacuna existente.
También está avanzando con los ensayos clínicos de una combinación de Covid-19 y vacuna contra la gripe y otros candidatos a fármacos, un movimiento que se produce en medio de las preocupaciones de los inversores sobre las futuras ventas de Spikevax debido a la competencia de nuevas vacunas y la entrada de Covid-19 en una fase endémica.
“No hay mundo en el que esta sea una empresa de un solo producto. Dijimos todo el tiempo que esta sería una empresa de producto cero porque fallamos o será mucho, y ahora sabemos cuál será ”, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, al Financial Times.
Dijo que la plataforma de ARNm de Moderna había demostrado que podía traer nuevos medicamentos al mercado y pronosticó que la compañía continuaría generando fuertes ventas de vacunas de refuerzo de Covid-19, incluso cuando la crisis inmediata planteada por la pandemia se alivie en el mundo desarrollado. Los refuerzos de covid-19 probablemente se convertirían en un evento anual para personas mayores de 50 años y personas vulnerables que padecen afecciones subyacentes, dijo Bancel al Financial Times en una entrevista.
Dijo que los datos iniciales sugerían que un nuevo refuerzo bivalente, que combinara Spikevax y un refuerzo Omicron, sería la mejor opción para prevenir infecciones este otoño. Se tomaría una decisión final cuando los datos clínicos estén disponibles y las autoridades sanitarias estén convencidas de que es la mejor estrategia.
Bancel dijo que hay un 80 por ciento de posibilidades de que el covid-19 se vuelva endémico en 2022 debido al aumento de las infecciones causadas por la variante Omicron y la mayor aceptación de la vacuna.
“Deberíamos estar en un mundo donde entre la vacunación, el refuerzo y la infección natural y potencialmente un virus menos virulento, podríamos pasar a un entorno endémico donde circule en la comunidad para siempre”, dijo Bancel.
Moderna comenzó a hablar con empresas del sector privado en los EE. UU. en preparación para la fase endémica del virus cuando el gobierno ya no controlaría la distribución de la vacuna Covid-19, dijo Bancel. Esto permitiría a Moderna cobrar más por su inyección de Covid-19, que actualmente tiene un precio de descuento de $ 16.50 en los EE. UU.
El pronóstico de Moderna de que las personas necesitarían una cuarta inyección de covid-19 en otoño se produjo cuando la compañía reportó su primera ganancia anual en 2021 gracias a las ventas de $18,500 millones de Spikevax, que está a la vanguardia de los esfuerzos mundiales de vacunación.
El fabricante de medicamentos ya firmó acuerdos de compra por alrededor de $ 19 mil millones en ventas de vacunas en 2022 con opciones por $ 3 mil millones adicionales. La compañía reportó ganancias de $11,29 por acción para el cuarto trimestre, superando las estimaciones de $9,96 por acción.
Las acciones de Moderna subieron más del 10 por ciento por encima de los $150 en las primeras operaciones, en comparación con una caída del 1,5 por ciento en el S&P 500. Sin embargo, el valor de las acciones de la compañía casi se ha reducido a la mitad desde agosto, ya que los inversores evalúan la capacidad de Moderna para desarrollar nuevos productos y luchar contra competencia de nuevos productores de vacunas Covid-19 como Novavax y Sanofi-GSK.
Bancel dijo que las vacunas desarrolladas por Novavax y GSK-Sanofi, que se basan en una tecnología más tradicional basada en proteínas, aún no habían sido autorizadas por las autoridades estadounidenses y no reemplazarían las inyecciones de ARNm fabricadas por Moderna y Pfizer.
“Hay dos vacunas aprobadas, no hay más pandemia y hay mucho suministro: cualquiera puede obtener una vacuna de Pfizer o Moderna ingresando a una farmacia. Entonces, ¿utilizará la FDA esta parte especial de la ley: una autorización de uso de emergencia? Eso será interesante de observar”.
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