Suzan (37): “Ni siquiera mi relación sobrevivió a mi enfermedad”

¿Cómo es la vida con el síndrome post-covid, también conocido como covid pulmonar? Hasta hace seis meses, Suzan (37) no tenía idea. Ahora lucha con las consecuencias todos los días.

“Mi salud se deteriora cada semana. Donde todavía podía caminar durante 15 minutos en abril, la semana pasada el terapeuta ocupacional me aconsejó que saliera por la puerta principal, caminara alrededor de la casa y volviera a entrar. A mitad de camino era como si estuviera atascado. Como si tuviera un pesado balde de arena en las piernas que no pudiera levantar. Todo mi cuerpo dijo alto.

“Sobreestimulación”, dijeron los médicos. tengo que hacer menos ¡Pero ya hago tan poco! Desde que obtuve corona en enero de este año, casi solo me acuesto en la cama.

Vida activa

Coge una terraza, de vacaciones, al cine o una tarde de bolos. Disfruté la vida junto con mis dos hijas de 12 y 15 años. Trabajé de enfermera, me fui de vacaciones con mi relación LAT de casi tres años y si podía estaba en un festival.

Como un treintañero en forma, vacunado, pensé que podría manejar una infección por corona. No es que yo fuera lacónico. En el hogar de ancianos donde trabajaba, vi cómo a veces se enfermaba la gente. Pero no había visto la oficina de un médico general en años.

Hasta que tuve un dolor de cabeza extremo en enero de este año. Ni siquiera podía agacharme por la presión en mi cabeza. Una fiebre de 41 grados y una prueba de corona dejaron en claro que era hora de reportarse enfermo. Dije que volveré dentro de una semana. La fiebre desapareció, pero el dolor de cabeza permaneció. También una semana después. Y otra semana después. Y otra semana después.

pulmón codicioso

‘Largo covid’, anotó el médico. Me remitieron a un programa de rehabilitación con terapeutas físicos y ocupacionales, dietistas y psicólogos. Solo me di cuenta de cuán graves eran las consecuencias de mi infección corona cuando leí sobre mi diagnóstico en grupos de pares en línea esa noche. Estaba muerto de miedo. Había gente que había estado sentada en casa durante años. Ya no funcionó. Ya no podía caminar. No podía soportar más estímulos sin vomitar. Esto no se aplica a mí, ¿verdad? Tuve que obligarme a dejar de leer. A pesar de mi dolor de cabeza, al menos pude hacer algo.

Pero eso también cambió. Ahora pertenezco a ese grupo que ya no puede con casi nada. Como me explicó un médico, mi sistema nervioso está afectado por el covid. Donde el cuerpo normalmente acelera y frena solo, mi cuerpo solo puede acelerar. Eso requiere tanta energía que cada estímulo te golpea más y más fuerte. Estos días tengo que vomitar del esfuerzo cuando he dado unos pasos fuera de la puerta. Una hora en la terraza es algo de lo que necesito recuperarme durante tres días.

Cuando me entregaron mi silla de ruedas en mi casa la semana pasada, realmente me di cuenta de lo diferente que ha sido mi vida desde hace mucho tiempo. Entiendo que es difícil que los demás lo entiendan. ‘Está entre tus oídos’, escucho a menudo. “Simplemente estás quemado”. Pero eso no es todo. Me gustaría volver a trabajar mañana y hacer algo divertido con mis hijos. Mi mente lo quiere todo, pero mi cuerpo no. ¿Podré volver a disfrutar de un largo paseo? ¿Cuánto tiempo llevará esto? Ya no puedo pedir esto último a mis médicos. “No lo sabemos”, sigue siendo la respuesta.

Relación bajo presión

La incertidumbre y mi enfermedad ejercieron una enorme presión sobre mi relación. Traté de decirle a Clint por lo que estaba pasando, pero fue difícil de comprender incluso para mí, y mucho menos para él como un extraño. “Vamos a almorzar a algún lado”, decía a veces. Para no decepcionarlo, lo acompañé una vez, pero luego me quedé destrozado en el sofá durante tres días. Cada vez más a menudo tenía que decir ‘no’ a sus planes.

No se enojó. Pero nos perdimos el uno al otro. Su vida siguió, contó anécdotas divertidas sobre su trabajo. Solo podía hablar de mi pequeño mundo y decepciones, si me había puesto completamente mal en el supermercado o en la sala de espera del fisioterapeuta, porque la música y la charla a mi alrededor se volvieron demasiado. Clint rara vez comentaba al respecto.

Cuando después de cinco meses todavía no entendía que tengo días buenos y malos, me sentí tan incomprendida. No tenía la energía para explicar continuamente cómo me sentía. Yo rompí. “Ahora ya no me molestas más”, le dije. “Regresa y toma una copa hasta tarde en la noche”. Reaccionó con resignación. Sin covid durante mucho tiempo, podría haber descubierto más tarde que la relación no estaba funcionando. Pero la falta de empatía de Clint se hizo aún más evidente por mi enfermedad.

Consuelo en Twitter

Para poder poner mi huevo en alguna parte, comparto mis experiencias con covid largo en Twitter. “Estoy seguro de que un hombre mejor se cruzará en tu camino. Te mereces algo mejor’, reaccionaron algunos cuando les dije que perdí mi relación por esta terrible enfermedad. Ese tipo de reacción me hace feliz. Estoy descubriendo que no soy el único que está pasando por esto y eso es reconfortante.

También me mantengo informado a través de Twitter sobre nuevos desarrollos en torno al covid prolongado. Desafortunadamente, se han realizado pocas investigaciones sobre esta enfermedad durante mucho tiempo, mientras que miles de personas la padecen. Todavía se desconoce de dónde vienen muchas quejas, por ejemplo, por qué las piernas a veces rechazan el servicio en los pacientes. Ahora leo que finalmente hay un centro de investigación del gobierno. Espero que con más investigación haya una cura y recupere mi vida.

Intento hacer algo con eso y ver qué es posible. No, mi hijo menor está haciendo el musical del grupo 8, y no puedo estar allí. No, ir de vacaciones con mis hijas no entra este año. Pero hemos acordado un día para ir juntos a la piscina, así que ya puedo planificar el descanso en torno a eso. Hemos planeado fiestas de pijamas para ellos. Y les prometí pedir sushi al menos una vez a la semana durante las próximas semanas. Ellos pensaron que eso era fantástico.

la vieja susana

Ayer fui al centro de la ciudad donde vivo por primera vez en seis meses. Con la silla de ruedas y un amigo a la terraza. Lo necesitaba. Pedimos algo que estaría listo rápidamente y tuvimos una agradable charla en un lugar tranquilo. Una hora después estaba de vuelta en casa. He estado acostado en la cama desde entonces. Mi cuerpo se siente como si me hubiera caído por las escaleras. Incluso levantar mi brazo es demasiado doloroso. Es una multa cara de pagar. Pero cuando me miré en el espejo ayer cuando llegué a casa, vi otro brillo en mis ojos que no había visto en mucho tiempo. Por un momento estaba de nuevo esa vieja Suzan, que amaba tanto su vida activa. Y espero verla más a menudo. Tal vez no en días o semanas, pero con suerte en unos meses”.