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Du Doliprane líquido para niños retirado por “defecto de fabricación”: ¿cómo saber si te ves afectado?

teknomers 24 de Şubat de 2026 (Last updated: 24 de Şubat de 2026) 3 minutes read
Du Doliprane líquido para niños retirado por "defecto de fabricación":

Rappel de Doliprane para niños: ¿estás afectado?

Recientemente, la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos de Salud (ANSM) ha emitido un aviso de recall que afecta a 27 lotes de Doliprane 2,4 % en su presentación de suspensión buvable para niños. Esta medida fue iniciada debido a un defecto de fabricación en las pipetas dosificadoras. A continuación, te explicamos cómo saber si tu producto está involucrado y cuáles son los riesgos potenciales.

¿Cuál es la causa del recall?

El recall se debe a un defecto específico en las pipetas dosificadoras que vienen con algunos frascos de Doliprane 2,4 %. El problema identificado es que las graduaciones de estas pipetas pueden borrarse después de ser lavadas con agua tibia o caliente. Esto representa un riesgo significativo, ya que podría llevar a un error en la dosificación del medicamento, resultando en un posible sobredosis de paracetamol en bebés y niños pequeños.

Aunque no se han reportado casos graves hasta la fecha, un sobredosis repetida de paracetamol puede causar lesiones hepáticas, lo cual es una preocupación grave para la salud infantil.

¿Qué lotes están afectados?

En total, 27 lotes de Doliprane 2,4 % están bajo este procedimiento de recall. Estos lotes fueron distribuidos en farmacias entre el 12 de noviembre de 2025 y el 3 de febrero de 2026, y sus fechas de vencimiento abarcan de agosto a octubre de 2027. Algunos de los lotes afectados incluyen:

  • L033, L034, L035, L036 (EXP 08/2027)
  • L037 a L049 (EXP 09/2027)
  • L050, L051, L053 a L058, L061, L062 (EXP 10/2027)

Para verificar si tu producto está afectado, puedes consultar la lista publicada por la ANSM, que está disponible aquí.

¿Qué hacer si tienes un frasco afectado?

Si eres padre y posees uno de los frascos de los lotes afectados, es crucial que sigas estas recomendaciones:

  1. Verifica el número de lote en el frasco o en la caja.
  2. No utilices la pipeta graduada si presenta el defecto identificado.
  3. Devuelve el frasco a tu farmacia, donde podrás realizar un intercambio gratuito.

Además, si tienes dudas sobre una dosis que ya has administrado o si notas síntomas inusuales en tu hijo (como náuseas, vómitos, palidez o dolor abdominal), es vital que consultes a un médico de inmediato.

Conclusión

La seguridad de nuestros hijos es lo más importante. Mantente informado sobre los productos que utilizas y actúa con rapidez si tienes un flasco de Doliprane afectado. Recuerda que las mejores prácticas y estar al tanto de las alertas de salud son esenciales para la protección de los más pequeños de la casa.



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