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EQS-ADHOC: Acuerdo de Heidelberg Pharma sobre la venta de tarifas de licencia con regalías de atención médica

teknomers 13 de Mart de 2025 (Last updated: 13 de Mart de 2025) 6 minutes read
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EQS-AD-Hoc: Heidelberg Pharma AG / Palabra clave (E): Contrato
Acuerdo de Heidelberg Pharma sobre la venta de tarifas de licencia con regalías de atención médica

13.03.2025 / 00:31 cet / cest
Publicación de una información interna de acuerdo con el Artículo 17 de la Regulación (UE) No. 596/2014, envía un servicio de grupo EQS por EQS News.
El emisor / editor es responsable del contenido del mensaje.


Informe AD -HOC – Publicación de información interna según el art.

Acuerdo de Heidelberg Pharma sobre la venta de tarifas de licencia con regalías de atención médica

  • La regalía de la salud y Heidelberg Pharma se ajustan al acuerdo sobre la venta de tarifas de licencia y Heidelberg Pharma recibe un pago inmediato de USD 20 millones
  • Heidelberg Pharma extiende su rango de liquidez hasta 2027

Ladenburg, 12 de marzo de 2025 -Heidelberg Pharma AG (FWB: HPA), una compañía de biotecnología en la fase clínica que desarrolló ingredientes innovadores activos de anticuerpos (ADC), y la realeza de la salud (HCRX) anunció hoy que han firmado un cambio en el acuerdo de licencia original en marzo de 2024.

El acuerdo de financiación de marzo de 2024 y el cambio actual afectan parcialmente Monetarización Las futuras tarifas de licencia de Heidelberg Pharma de las ventas globales de TLX250-CDX, un proceso de imagen radiofarmacéutica para el diagnóstico y caracterización de cáncer de células claras utilizando tomografía de emisión de positrones (PET).

Las condiciones más importantes del acuerdo cambiado entre Heidelberg Pharma y HCRX son las siguientes:

  • Heidelberg Pharma recibe un pago de USD 20 millones.
  • El hito dependiente de las ventas de $ 15 millones para 2025 se debe al lanzamiento potencial del mercado posterior de TLX250-CDX; La decisión de aprobación de la FDA podría tener lugar antes del 27 de agosto de 2025.
  • El pago originalmente acordado de $ 75 millones cuando la FDA registra TLX250-CDX. 70 millones de USD reducido, con más recortes si la aprobación de la FDA tiene lugar después de finales de 2025.
  • Se ha aumentado la segunda etapa del límite superior de escalada de dos etapas para las tarifas de licencia acumulativa que se venden a HCRX. Cuando se ha alcanzado el límite superior en aumento, las tarifas de licencia fluyen de regreso a Heidelberg Pharma y HCRX reciben un porcentaje bajo de las tarifas de licencia.

Teniendo en cuenta el acuerdo con HCRX y los pagos esperados de $ 90 millones a Heidelberg Pharma, la compañía espera un rango de liquidez extendido hasta 2027.

Fin de información privilegiada


Información y explicaciones del emisor sobre esta comunicación:

A través de TLX250-CDX
TLX250-CDX es una forma radiactiva del anticuerpo girentuximab que se une al antígeno específico del tumor en carcinomas de células renales de células transparentes. TLX250-CDX también podría ser adecuado para diagnosticar otros tipos de tumores usando PET. Heidelberg Pharma desarrolló el anticuerpo hasta un primer estudio clínico de fase III clínico antes de agotarlo a Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), una compañía australiana con sede en Melbourne en 2017.

Sobre Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma es una compañía biofarmacéutica que trabaja en un nuevo enfoque de tratamiento en oncología y, en base a sus propias tecnologías ADC, desarrolla nuevos medicamentos para un tratamiento de cáncer dirigido y altamente efectivo. Los ADC son un conjugado de ingrediente activo de anticuerpos que combinan la especificidad de los anticuerpos con la efectividad de las toxinas para combatir el cáncer. Los anticuerpos seleccionados se cargan con diferentes ingredientes activos y los transportan a las células enfermas. La toxina puede tener su efecto allí y matar la célula.

Heidelberg Pharma utiliza varios ingredientes de carga y ha construido una caja de herramientas ADC que supera la resistencia tumoral a través de una variedad de formas y aborda diferentes tipos de cáncer a través de diferentes anticuerpos. El objetivo es desarrollar ADC dirigidos y altamente efectivos para tratar una variedad de tumores hematológicos y sólidos malignos.

Heidelberg Pharma es el primero en usar el ingrediente activo de amanitina del hongo del tubérculo verde para su uso en la terapia contra el cáncer. El mecanismo de acción biológico de la toxina representa un nuevo enfoque terapéutico y se utiliza como un ingrediente activo en la tecnología ADC basada en una amanitina, la llamada tecnología ATAC.

La Compañía tiene su sede en Ladenburg y se anota en el Frankfurt Securities Exchange: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / SÍMBOLO HPHA. Puedes encontrar más información en www.heidelberg-pharma.com

ATAC® es una marca registrada de Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC ™, ETAC ™ son registros de marca de Heidelberg Pharma Research GmbH.

Sobre la realeza de la salud
HCRX es una empresa líder para la adquisición de las tarifas de licencia que se centra en comerciales o justo antes del vencimiento del mercado de los productos biofarmacéuticos. HCRX ha invertido más de $ 5 mil millones en más de 90 productos biofarmacéuticos desde su fundación y mantiene oficinas en Stamford (CT), San Francisco, Boston, Londres y Miami. Puedes encontrar más información en https://www.hcrx.com/.

Regalías de la salud® y HCRX® Son marcas registradas de salud de la gestión de regalos de atención médica, LLC.

contacto
Heidelberg Pharma AG
Comunicaciones corporativas
Sylvia Wimmer
Tel.: +49 89 41 31 38-29
Correo electrónico: [email protected]
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg

Consultoría de IR/PR
MC Services AG
Katja Arnold (Ciro)
Director gerente y socio
Tel.: +49 89 210 228-40
Correo electrónico: [email protected]
Comunicaciones estratégicas óptimas
Mary Clark, Zoe Bolt
Correo electrónico: [email protected]
Tel: +44 (0) 20 3882 9621

Este texto contiene ciertas declaraciones orientadas al futuro que se relacionan con el área comercial de la empresa y que son “esperadas”, “,” en el futuro “,” posible “,” posible “,” posible “,” en el futuro “o expresiones similares, los planes e intenciones de la sociedad. Dichas declaraciones orientadas al futuro incluyen riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que podrían causar los resultados reales de las operaciones comerciales, la situación financiera, las ganancias, los logros, los logros o los resultados del sector difieren significativamente de cualquier resultado, rendimiento o logros futuros, que se expresan o se proporcionan en tales declaraciones futuras orientadas. En vista de estos imponderables, se advierten a los posibles inversores y socios que apoyen la confianza excesiva en tales declaraciones orientadas al futuro. No asumimos la obligación de actualizar tales declaraciones orientadas al futuro para reflejar eventos o desarrollos futuros.


13.03.2025 CET/CEST Los servicios de distribución EQS incluyen obligaciones de informes legales, noticias corporativas/noticias financieras y comunicados de prensa.
Archivo de medios en https://eqs-news.com




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