Por Connor Hart
NUEVA YORK (Dow Jones)–La filial de Roche, Genentech, ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su tratamiento de inyección subcutánea dos veces al año para pacientes con dos tipos de esclerosis múltiple. El tratamiento, llamado Ocrevus Zunovo, fue aprobado como una inyección bianual, de aproximadamente 10 minutos de duración, debajo de la piel para pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente y esclerosis múltiple primaria progresiva.
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DJG/DJN/gos
(FIN) Noticias del Dow Jones
13 de septiembre de 2024 2:50 p.m. ET (18:50 GMT)
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