Un Diagnostic Ignoré : Le Combat de Jodie Guerrero Contre le Cancer
En automne 2005 , Jodie Guerrero, alors dans la trentaine, ressent une douleur intense et persistante dans son bras droit. Elle découvre également une grosseur dans son sein, ce qui la pousse à consulter plusieurs médecins. Malheureusement, les professionnels de la santé ne semblent pas alarmés. “On m’a dit que ce n’était qu’un ganglion lymphatique réactif, rien de grave. Mais une petite voix au fond de moi me disait que quelque chose n’allait pas”, déclare Jodie, aujourd’hui âgée de 53 ans.
Jodie ne baisse pas les bras et remet en question ce diagnostic. En l’espace d’un an, elle consulte 21 médecins différents , dans plusieurs cliniques. Tous écartent ses symptômes, lui faisant parfois douter de sa santé mentale. “On me disait que j’étais hypocondriaque. Certains médecins étaient vagues, d’autres m’ont prescrit des antibiotiques et m’ont fait sortir de leur cabinet. L’un d’eux a même suggéré que c’était peut-être dans ma tête. Mais je savais que quelque chose clochait”, se souvient-elle.
Chimiothérapie et Radiothérapie
Au fil des mois, Jodie constate que la douleur se propage à son dos et qu’elle ressent un engourdissement dans sa jambe. Elle ne ressent également plus de sensation en urinant. “J’avais constamment mal, j’étais anxieuse, déprimée et, honnêtement, j’avais envie d’abandonner. Je me souviens avoir prié pour mourir dans mon sommeil et être épargnée par cette souffrance,” confie-t-elle.
Finalement, en septembre 2006 , le diagnostic tombe enfin. Jodie apprend qu’elle souffre d’un lymphome folliculaire non hodgkinien à cellules B de stade 4 . “J’ai pleuré quand ils nous l’ont annoncé. Ils ont dit : ‘Nous avons une excellente nouvelle ! Nous savons de quel type de cancer il s’agit et comment le traiter.’ Je ne comprenais pas pourquoi c’était une bonne nouvelle jusqu’à ce qu’on m’explique que parfois, on ne sait même pas où le cancer a commencé. Mais j’étais encore au stade 4. Il était partout.”
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Ce cancer agressif avait déjà causé des dégâts importants dans son corps, notamment en rongeant son épaule, endommageant son sacrum et son os iliaque droit, et écrasant son nerf S1. “Si on l’avait détecté au stade 1, j’aurais peut-être eu seulement besoin d’une radiothérapie. Mais à cause du retard de diagnostic, j’ai dû suivre une chimiothérapie, une radiothérapie, puis une greffe de moelle osseuse pour survivre”.
En 2007 , Jodie entre en rémission, mais les symptômes réapparaissent l’année suivante. En décembre 2014 , les médecins découvrent que le cancer a envahi un nerf spinal, révélant un nouveau type de cancer : la myélodysplasie (SMD) .
52 Comprimés par Jour
Au total, Jodie subit 94 doses de chimiothérapie et de radiothérapie . “Je prends maintenant 52 comprimés par jour , avec des perfusions de plasma hebdomadaires. Ma survie est un véritable miracle. Il n’y avait que 5 % de chances de guérison avec la greffe. Mais me voilà, plus de dix ans plus tard, toujours sans cancer”, déclare-t-elle avec émotion.
Aujourd’hui, Jodie compose avec de multiples soucis de santé, notamment des maladies chroniques , des lésions du système nerveux central, un lymphœdème, et des effets secondaires persistants liés à la chimiothérapie et aux immunosuppresseurs. “Mon système immunitaire est complètement désactivé pour que les cellules de moelle osseuse de mon donneur n’attaquent pas mon corps. Les médicaments me maintiennent en vie, mais ils me rendent aussi vulnérable à tout”, conclut-elle.