Çin’de test edilen çığır açan bir kanser terapisi, özellikle geleneksel tedavi seçeneklerini tüketen gelişmiş maligniteleri olan hastalar için yeni bir umut sunuyor. Deneysel tedavi HSV-1 VG161, bağışıklık sistemini uyarırken tümörleri doğrudan hedeflemek için genetik olarak modifiye edilmiş bir herpes simpleks virüsü kullanır.
Terapi yakın zamanda Çin’deki bir Faz 1 klinik çalışmasında test edildi ve yan etkileri en aza indirirken hayatta kalma oranlarının uzatılmasında potansiyel gösterdi.
SCMP’nin bir raporuna göre, tasarlanmış bir Herpes simpleks virüsü kullanan tedavi, geçen yıl bir sonraki araştırma aşaması için, karaciğer kanseri olan 40 hastaya dayanan erken deneme verilerinin yaşam beklentisine yakın bir iki katkışım olduğunu ortaya koyduktan sonra onaylandı.
Car-T hücre tedavisi ve PD-1 inhibitörleri gibi mevcut immünoterapilerin aksine, HSV-1 VG161, modifiye edilmiş bir virüs kullanan tümörleri doğrudan hedefler.
Bu terapinin mekanizması hakkında konuşan Fortis Memorial Araştırma Enstitüsü (Gurulam), Dr. Suman Karanth, “CAR-T hücre tedavisinde, bir hastanın T hücreleri, bir kimerik antijen reseptörü (CAR) PD-1 inhibitörlerini, PD-1 inhibitörlerini (PD-1 inhibitörlerini) eksprese etmek için genetik olarak modifiye edilir. Kanser hücreleri üzerinde bir protein olan PD-L1, böylece bağışıklık tepkisini arttırdı. ”
Ayrıca, “Her iki tedavinin de intravenöz olarak uygulanırken, HSV-1 VG161 doğrudan tümöre enjekte edilir ve IL-12, IL-15 reseptör birimleri ve PD-L1 engelleme peptitleri, hem doğrudan tümör öldürme hem de aktivasyonun üstesinden gelmek için pd-L1 bloke edici peptitler, hem doğrudan tümör öldürme hem de aktivasyona yol açar.
HSV-1 VG161’in ön deneme sonuçları, onkologlar arasında temkinli iyimserlik yaratmıştır. Verilere göre, daha önce immünoterapi seçeneklerini tüketen hastalar, ortalama 9.4 ay ile 17.3 ay arasında değişen sağkalım faydaları gösterdi.
Bulguların sonuçlarını tartışan Dr. Karanth, “Deneme verileri umut vericidir, özellikle kontrol noktası inhibitörlerine yanıt vermeyen hastalarda hayatta kalma oranlarını iyileştirmek için karşılanmamış bir ihtiyaç olduğu için. Şu anda bu tür hastalar için beş yıldan fazla hayatta kalmak%20’den azdır.”
Teşvik edici sonuçlara rağmen, uzmanlar sadece ileri karaciğer kanseri olan 44 hastayı içerdiğinden, uzmanlar temkinli kalmaktadır. Dr. Karanth, “Tümöre doğrudan uygulanmasıyla, bu tedavi bağışıklığı uyararak tümör direncini tersine çevirmeye yardımcı oldu. Bununla birlikte, farklı kanser tiplerinde daha büyük çalışmalar ve çalışmaların potansiyelini tam olarak anlamasını beklemeliyiz” dedi.
Daha fazla araştırma ve daha büyük klinik çalışmalarla HSV-1 VG161, onkolojide çığır açan bir ilerleme olarak ortaya çıkabilir ve dirençli kanser formları olan hastalar için yeni bir umut sağlayabilir.
Zhejiang Üniversitesi’nin ilk bağlı hastanesinden araştırmacıların bir makalesine göre, VG161 olarak bilinen modifiye edilmiş virüs, bağışıklık savunmalarını süper şarj ederken hastalarda ilaca dirençli karaciğer tümörlerini sızabildi ve sökebildi.
İlk klinik çalışmaya ileri karaciğer kanseri olan toplam 40 hasta katıldı. 2024 araştırmasına göre, hepsi mevcut tedaviler bırakmayan bir ilaç direnci aşamasına ulaşmıştı.
Hastalara tasarlanmış onkolitik virüs VG161 ile enjekte edildi, tedavi doğrudan karaciğer tümörlerinin çekirdeğine hedeflendi.
Araştırmacılar, onkolitik virüs tedavisini aldıktan sonra, hastaların immünoterapi tedavileri almaya devam edebildiklerini ve VG161’den sonra birinci basamak ve ikinci basamak tedaviler alan hastalarda önemli sağkalım faydaları bildirdiğini buldular.
Makaleye göre, daha önce sistemik tedavilere dirençli olan ve tümör ilerlemesi yaşayan dört hastanın, VG161 ile tedaviden sonra dirençlerinde bir tersine dönme gösterdiği görülmüştür.
Sonuçlar, VG161 tedavisinin tüm anti-tümör bağışıklığını teşvik ettiğini ve ileri karaciğer kanserini “soğuktan” “sıcak” a dönüştürebildiğini gösterdi. Alt grup analizleri, tedaviye yönelik ince ayarların sağkalımını daha da uzatabileceğini önermektedir.
Çalışma, mevcut haliyle VG161’in sağkalım sürelerini ortalama 9.4 aydan 17.3 aya sadece hafif yan etkilerle etkili bir şekilde uzattığını ve hastalara daha fazla tedavi için zaman ve fırsat verdiğini bulmuştur.
